На главную

Статья по теме: Концентрационную зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Использование специальных электропроводящих типов технического углерода позволяет получать резины, электропроводность которых достигает значений 103-104 Ом"1 • м"1. Рассматривая концентрационную зависимость электропроводности наполненных эластомеров, следует иметь в виду, что при введении наполнителя механизм электропроводности изменяется. Возможность получения резин с электропроводностью, изменяющейся в широком интервале — от значений, характерных для диэлектриков, до значений, позволяющих использовать эластомерные композиции в качестве токопрово-дящих материалов, обеспечивает все возрастающее применение эластомеров в электротехнике.[1, С.73]

Длина коротких ветвлений обычно на два и более порядка меньше длины основной цепи. По данным работ [18], образова-. нию коротких ветвлений благоприятствуют низкие концентрации мономера и проведение полимеризации при высокой температуре и до большой конверсии ВА. Концентрационную зависимость содержания коротких ветвлений авторы объясняют конкуренцией реакций роста и передачи цепи. Скорость роста цепи пропорциональна концентрации ВА и уменьшается по мере увеличения конверсии, тогда как скорость реакции передачи цепи не зависит от концентрации мономера. Температурная зависимость содержания коротких ветвей объясняется меньшей энергией активации реакции роста цепи по сравнению с реакцией передачи цепи. Разница в энергиях активации реакций передачи цепи на полимер и роста[6, С.12]

Для сополимера марки кель-F эластомер приведены значения молекулярной массы 5-Ю5—106 [45, с. 81], данные по ММР отсутствуют. Следует отметить, что высокомолекулярные эластомерные сополимеры ТФХЭ — ВДФ, в частности каучук СКФ-32, содержат малорастворимые фракции, что, по-видимому, обусловлено наличием разветвленных и частичло сшитых структур. Как показал наш опыт и данные, приведенные в работе [46], растворы таких сополимеров в сложных эфирах и кетонах не являются истинными, что вызывает аномальную концентрационную зависимость осмотического давления и искривление графиков lg [т]]—IgM. Прямолинейные зависимости наблюдаются в слабоконцентрированных растворах низкомолекулярного сополимера, синтезированного в условиях, способствующих образованию макромолекулярных цепей линейного строения,[7, С.159]

Значительное влияние ока* зывает растворитель на концентрационную зависимость[2, С.416]

Во-вторых, уравнение Штаудингсра неправильно отражает концентрационную зависимость удельной вязкости. Согласно этому[5, С.466]

Если адгезия на границе раздела фаз ограничивает набухание, наклон линии, представляющей концентрационную зависимость этой величины, будет отрицательным, в отсутствии же адгезии наклон будет положительным или нулевым. Положительный наклон может быть связан с наличием пустот, которые заполняются в процессе набухания жидкостью.. Примеры поведения сеток в присутствии сажи и минерального наполнителя, не взаимодействующего с полимером, приведены на рис. 1.[11, С.115]

При анализе полученных данных, с точки зрения влияния на 7\ изменений структуры матрицы, необходимо учитывать концентрационную зависимость 7\. Мы установили, что при дозах облучения от 6 до 12 Мрад 7\ незначительно зависит от концентрации. Это и было принято за критерий при выборе дозы облучения. При такой дозе не происходит также сшивания полимера. Время действия высокочастотного разряда выбрано так, что 7\ не зависит от концентрации.[9, С.169]

В большинстве ранних работ k' рассматривали как эмпирически выбираемый параметр, но его можно интерпретировать как константу Хаггинса. В тех случаях, когда эта формула применима, она позволяет описать концентрационную зависимость вязкости в относительно широком диапазоне составов исходя из данных, полученных для разбавленных растворов. Формула (6), как это следует из определения k' , справедлива вплоть до членов порядка с2. Она, очевидно, учитывает роль концентрационных эффектов, но полагает их неизменными. Согласно некоторым работам [10а, 13], следует ожидать, что формул а Мартина (6) будет выполняться для растворов в плохих раствори-телях> однако этот вывод проверялся лишь для относительно невысоких концентраций.[13, С.219]

Фактически каждый из путей и каждое уравнение дают несколько не совпадающие значения G и Я, и все зависит от того, например, определялась ли FWt B при высокой или низкой концентрации цветного пигмента. Способность выбрать правильные значения находится уже в области «шестого чувства». Разумеется, можно просто взять средние значения. Часто, однако, используют и разные наборы постоянных для высоких и низких концентраций цветного пигмента, т. е. для пастельных и «полных» тонов или даже применяют математическую модель, одновременно учитывающую концентрационную зависимость оптических параметров. На рис. 1.42 изображены величины G и Н желтого пигмента с рис. 1.41.[10, С.65]

В данной работе поднят ряд важных для физической химии растворов полимеров вопросов относительно обобщенного представления зависимости вязкости т)0 от концентрации с и молекулярного веса М, формы концентрационной зависимости ij,, и природы определяющих параметров, роли струк-турообразования в растворе. В самое последнее время был получен ряд новых результатов в этой области, существенных для понимания проблем, обсуждаемых в данной работе. Вопрос о возможности приведения концентрационных зависимостей вязкости полимеров разных молекулярных весов рассматривался для большого числа объектов в широком диапазоне составов в работах [1, 2]. Было показано, что использование вязкостной функции в форме, предложенной Симхой с соавторами (T)SP/C[T]]), а аргумента в виде (с[т]1) во всех исследованных случаях позволяет построить обобщенную концентрационную зависимость вязкости. При этом величина (с[г\]) во всем диапазоне составов при ее изменении от нуля до нескольких сотен остается определяющим безразмерным параметром, характеризующим объемное содержание полимера в растворе и в том случае, когда молекулярные клубки перекрываются и образуют флуктуационную сетку зацеплений. Учитывая, что [ц] г~~> Ма, нетрудно сделать вывод, что обобщенным аргументом рассматриваемой зависимости вязкости от с и М является величина (сМа), причем, конечно, а не может быть постоянной величиной, а зависит от природы системы полимер — растворитель. Поэтому возможность применения каких-либо конкретных значений а (как в данной работе, где а придавались значения 0,68 или 0,625) представляется частными случаями, так что не следует пытаться искать какого-либо «универсального» значения а, поскольку такое значение в лучшем случае будет иметь смысл не более чем грубого усреднения. В сущности именно этот результат дополнительно подтверждается примером," приводимым в данной работе на рис. 7, из которого следует, что при правильном выборе значения а, отвечающего показателю степени в уравнении Марка — Хоувинка, аргумент (сМа) с успехом можно использовать для обобщения экспериментальных данных по зависимостям[13, С.244]

Концентрационную зависимость получают, сравнивая мутности разбавленных растворов с мутностью самого концентрированного раствора.[12, С.101]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную