Статья по теме: Коллоидными частицами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обзор теорий о происхождении и значениях сил притяжения между коллоидными частицами приведен здесь очень кратко. Связано это с тем, что современные данные по указанным вопросам детально освещены в работах [1, 2].[5, С.16]

Интересно отметить, что в коллоидной ТЮ2, наряду с шарообразными коллоидными частицами, можно наблюдать в электронном микроскопе растекавшуюся пленку (рис. 8), которая отчетливо видна при косом напылении препарата хромом [25]. По-видимому, в золях имеются истинно-растворенные титановые кислоты или промежуточные продукты гидролиза, образующие при высыхании такую пленку [26].[7, С.170]

Таким образом, вопрос о том, имеем ли мы дело со статистическими ас-социатами или с коллоидными частицами, сводится к вопросу о соотношении энергии взаимодействия макромолекул друге другом и макромолекул с растворителем. По мере постепенного ухудшения качества растворителя будет наблюдаться постепенный переход от статистических ассоциатов с большим периодом жизни к коллоидным частицам, образующимся в среде очень плохого растворителя.[7, С.197]

При переходе к более экономичному, непрерывному способу появляются трудности из-за забивания трубопроводов и теплообменников коллоидными частицами, склон-иьши к коагуляции. Эти частицы отличны от продуктов обычного «смоления, возникающего в начале реакции [14, 44 47]. Чтобы исключить забивание аппаратуры в услопиях непрерывного процесса, фирма !)р]о1тп (США)[2, С.147]

В полимерах, как и в низкомолекулярных веществах, перенос электрических зарядов осуществляется и свободными, и слабосвязанными частицами: ионами, электронами и заряженными коллоидными частицами (молионами). В ряде случаев один из этих механизмов электропроводности является превалирующим, а иногда реально измеряемое значение ^полн определяется суперпозицией всех трех видов проводимости [64]. Следует, однако, отметить, что[1, С.200]

В модели идеальной эмульсионной полимеризации, положенной в основу ее теории, молекулярная площадка эмульгатора в мицелле и в адсорбционном слое одинакова, и предполагается, что поверхность частиц немедленно стабилизируется по мере их образования. Однако известно, что скорость полимеризации (константа скорости роста) полярных мономеров вследствие эффекта сопряжения двойной связи с полярным заместителем иногда на десятичный порядок больше скорости полимеризации неполярных мономеров. Учитывая уменьшение адсорбции с увеличением полярности мономера, а также то, что для формирования адсорбционных слоев на вновь образующейся поверхности требуется определенное время, можно предположить, что условия стабилизации очень быстро образующихся частиц в динамических условиях полимеризации могут измениться. Это может усугубляться увеличением сил притяжения между коллоидными частицами при повышении полярности мономера.[3, С.85]

Рис. 3.14. Диаграмма потенциальной энергии, иллюстрирующая взаимодействие между двумя устойчивыми коллоидными частицами как функцию расстояния Н0 (VK и VA — энергия соответственно отталкивания[3, С.122]

Во-первых, пептизирующий электролит (кислота), находящийся в исходном золе, должен быть целиком адсорбирован коллоидными частицами и равновесная концентрация его должна быть ничтожно мала. Для золей А1203 и Fea03 это означает, что эти золи должны быть нейтральны (рН 6,5 — 7) и не должны содержать в интермицеллярной жидкости истинно-растворенных соединений алюминия или железа.[7, С.115]

Выше мы качественно оценили нижний предел размеров коллоидных частиц, но ничего не сказали о верхнем пределе. Обычно под коллоидными частицами условно понимают частицы размером от 0,001 до 1 мк. Для более крупных частиц становится несущественным броуновское движение и уменьшается роль поверхности. Верхний предел частиц, классифицируемых как «грубые дисперсии», неограничен: в этот разряд попадают и частицы размером от 50 до 300 мк, применяемые при образовании покрытий напылением, и сантиметровые камешки, используемые при приготовлении бетонов. Единственное ограничение, налагаемое на размеры частиц, заключается в том, что они должны быть меньше, нежели характерные размеры измерительного инструмента. Например, при транспортировке камешков размером в 1 см по трубе диаметром 2 см будут наблюдаться заметные пристенные эффекты, если же взять трубу диаметром 25 см, то эти эффекты окажутся несущественными.[4, С.72]

Вероятно, процесс образования вторичных структур протекает на основе уже имеющихся в растворе пачечных образований, аналогичных роям, обнаруживаемым в низкомолекулярных жидкостях. Но эти рои или пачки не следует идентифицировать с коллоидными частицами, поскольку растворы полимеров являются термодинамически равновесными системами. Однако надо напомнить, что рои, достигающие довольно больших размеров, существуют продолжительное время. Благодаря этому они могут являться теми первичными структурными элементами, из которых строятся все более сложные структуры. В зависимости от условий эти первичные структуры — пачки цепей — могут быть более или менее регулярными, от чего будет зависеть характер образующихся в дальнейшем вторичных структур. Поэтому благодаря возможности образования регулярных по строению и одинаковых по размеру структурных единиц можно получить и единичные кристаллы. Условия возникновения единичных кристаллов особенно благоприятны в монодисперсных системах.[6, С.154]

Этот вывод способен вызвать некоторые сомнения по следующим основаниям: приведенные выше рассуждения о потенциометрических измерениях компенсирующих ионов в двойном слое приводят к необходимости допустить для объяснения наблюдаемых значений активности еще более высокие поверхностные плотности зарядов на частицах. С другой стороны, потенциометрически находимые значения активности ионов значительно превышают истинную осмотическую активность (обусловленную непосредственно коллоидными частицами) лиофобных коллоидов, которая может быть вычислена из результата подсчета частиц. Так, например, золь золота, исследованный Фрейндлихом, Иоахимсоном и Эттишем [13], содержал 3 г/л металлического Аи. Принимая средний размер коллоидных частиц в этом золе равным 5 TOJJ,, мы получим для числа частиц в 1 л (считая среднюю плотность частиц равной плотности металла — 19,3) п = 1,25-1018, что приводит к осмотическим эффектам, соответствующим 2-10~6 М раствора. Потенциометрически же измеренная активность водородных ионов составляла 10~* моль/л. В настоящем расчете мы заведомо взяли верхний предел возможного осмотического эффекта, приняв размер частиц равным 5-10~7 см, что является нижним пределом размера коллоидных частиц.[7, С.94]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь