На главную

Статья по теме: Коллоидном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Соответствующие металлы можно использовать в коллоидном состоянии или в виде солей, например ацетилацетоната никеля. Однако соката-лизатор в процессе реакции замещения имеет тенденцию быстро дезактивироваться. Кроме того, мелкодисперсные металлы, например коллоидный никель, способны вызывать изомеризацию, в результате которой концевые двойные^ .связи перемещаются внутрь молекул. Оба эти нежелательные эффекта могут быть устранены добавлением 0,02—1% в расчете на этилен ацетиленовых углеводородов, например фенил ацетилена. Обычно реакцию проводят путем введения этилена в контакт со смесью, состоящей из коллоидного никеля или ацетилацетоната никеля, ацетиленового углеводорода и триэтилалюминия [10, 14—16, 108, 109]. Ацетиленовые углеводороды, по-видимому, отравляют катализатор по отношению к реакциям изомеризации, но мало влияют на его активность в реакции замещения. При применении меньших, чем указано выше, количеств сокатализаторов или при использовании их в менее активной форме реакция роста проходит дальше и замещение может происходить уже после того, как образуются цепи длиной 6, 8 или более атомов.[8, С.101]

Из приведенных данных мы видим, что чистая Si02 и в коллоидном состоянии является очень слабой кислотой, способной проявлять свои кислые свойства и связывать основания лишь в щелочной области. Кислые же свойства обычно приготовленных золей и гелей Si02 обусловлены не коллоидной кремнекислотой, а содержащимися в ней примесями сильных кислот, введенных при ее приготовлении.[7, С.110]

На основании этих результатов было сделано дальнейшее предположение [4], что Si02 в коллоидном состоянии является достаточно сильной кислотой в противоположность истинно-растворенной Si02, константа электролитической диссоциации которой, по данным Хэгга 1.5], равна 10~9. Необходимо отметить, что результаты титрования гелей Si02 совершенно необъяснимы и с этой точки зрения, так как активность компенсирующих[7, С.109]

Минеральные вещества находятся в водной фазе, главным образом в истинном растворе и частично в коллоидном состоянии. Часть их адсорбирована на поверхности глобул. В состав минеральных веществ входят калиевые, магниевые и кальциевые соли фосфорной, серной и хлористоводородной кислот.[1, С.25]

Таким образом, в К-6 наряду с функциональными группами, описанными для К-4, присутствуют силикаты, как в растворенном, так и в коллоидном состоянии.[3, С.29]

Некаучуковые части в составе латекса находятся как в истинно растворенном состоянии (минеральные соли, сахаристые вещества), так и в коллоидном состоянии (белки, соли жирных кислот и др.). Белки латекса состоят из глутели-нов, глобулинов и альбуминов, а также продуктов их распада. Они оказывают большое влияние на коллоидно-химические свойства латекса и на технические свойства каучука. Белки наряду с другими веществами, адсорбированными на поверхности глобул, сообщают им гидрофильность. Вследствие этого вокруг глобул образуются жидкостные сольватные оболочки, которые придают устойчивость латексу как дисперсной системе. Продукты распада белков, содержащие аминогруппу, являются естественными ускорителями вулканизации каучука.[1, С.24]

Обрабатывая бурый уголь слабым раствором едкого натра, получают углещелочный реагент (УЩР) —сложную полидисперсную смесь, состоящую из гуматов натрия в молекулярном и коллоидном состоянии, суспензированных промежуточных желатинозных веществ, нерастворимых угольных остатков, пустой породы и избытка щелочи [22].[3, С.10]

Полимерные системы с двумя жидкими фазами иногда называют коацерватными системами, причем в большинстве случаев имеют дело с капельлыми (эмульсионными) коацерватами. Этот термин, введенный широко в коллоидную химию благодаря работам школы Бунген-берг де Ионга18 над природными полимерами, переносится и на системы с синтетическими полимерами, для которых наблюдается совершенно четкое разделение фаз с единой поверхностью раздела (см., например, работы Добри2*15 и Дервишана19). Однако представляется нецелесообразным широкое использование этого термина вместо понятий, существующих для фазовых равновесий в жидкостях, тем более, что введение термина «коацер-вация» более связано с представлениями об особой природе некоторого класса биологических систем и об особом коллоидном состоянии веществ, участвующих в образовании коацерватов.[6, С.46]

Между этими предельными случаями размеров частиц найдено большое число суспензий (многие из которых чрезвычайно устойчивы), обладающих свойствами, резко отличающими их от других систем, выходящих за эти пределы. Эти промежуточные суспензии называются золями и относятся к коллоидным суспензиям (см. стр. 107). Между истинными растворами и коллоидными суспензиями и между последними и крупнодисперсными суспензиями нет резкого перехода. Тем не менее практически принято считать, что граница между растворами и золями определяется размерами частиц приблизительно равными im\>.. Граница же между золями п суспензиями определяется размерами, равными 1|А. Необходимо заметит!, что обладание коллоидными свойствами зависит в большей степени от размера частиц, чем от свойств дисиоргпруемого вещества. Хотя факты показывают, что любое вещество может существовать в коллоидном состоянии, но свойств?, самого вещества оказывают сильное влияние на «стабильность коллоида; например, высокая летучесть или растворимость вызывают рост частички и делают устойчивость коллоидного состояния невозможной.[5, С.123]

При совмещении с каучуком резольной или новолачной смолы с отвердителем в процессе термической обработки смола структурируется с выделением различных по размерам нерастворимых смоляных частиц. Электронно-микроскопические исследования смоляных частиц, полученных в водной среде или непосредственно в среде каучука в. процессе термомеханической обработки, показали, что в зависимости от типа смолы и характера обработки возникают различные по размерам и структуре смоляные частицы. Как показал Ле Бра, в водной среде при условиях, имитирующих синтез резорцино-формальдегидных смол в среде латекса, образуются полидисперсные частицы различной формы (рис. 59) с размерами 0,02—0,3 мкм. Эти частицы, прогретые в атмосфере азота при, температуре 300—320° С, меняют окраску от красного до черного, резко изменяя удельную поверхность с 12 до 440 мЦг. Такое увеличение удельной поверхности связано, по-видимому, с повышением их пористости шз. Факт усиления смолами, введенными в латекс, объясняют тем, что сильно диспергированная смола148, находящаяся в коллоидном состоянии, свободно проникает в микроскопические каналы, пронизывающие гели латекса, и заполняет их 101. При совмещении каучуков с фенольными смолами способом «термореактивных маточных смесей» также обра-[4, С.130]

ном или коллоидном состоянии. Их очищают обычно на сооруже-[2, С.261]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
3. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную