На главную

Статья по теме: Растворенном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При поликонденсации в растворе мономеры находятся в растворенном состоянии. Преимуществом способа поликонденсации в растворе является возможность осуществления процесса в относительно мягких условиях, что особенно существенно при синтезе высокоплавких полимеров, когда высокая температура реакции в расплаве может вызвать деструкцию мономеров и полимера.[3, С.61]

Некаучуковые части в составе латекса находятся как в истинно растворенном состоянии (минеральные соли, сахаристые вещества), так и в коллоидном состоянии (белки, соли жирных кислот и др.). Белки латекса состоят из глутели-нов, глобулинов и альбуминов, а также продуктов их распада. Они оказывают большое влияние на коллоидно-химические свойства латекса и на технические свойства каучука. Белки наряду с другими веществами, адсорбированными на поверхности глобул, сообщают им гидрофильность. Вследствие этого вокруг глобул образуются жидкостные сольватные оболочки, которые придают устойчивость латексу как дисперсной системе. Продукты распада белков, содержащие аминогруппу, являются естественными ускорителями вулканизации каучука.[4, С.24]

Взаимодействие иона гидроксония с глюкозидной связью приводит к ее возбуждению и ослаблению. Происходит разрыв кислородного мостика с образованием иона карбония. Вследствие своей малой устойчивости ион карбония быстро реагирует с водой, образуя ОН-группу и генерируя протон. Протон с водой вновь образует ион гидроксония. Существенное влияние на скорость гидролиза оказывает плотность упаковки макромолекул целлюлозы (так как процесс гетерогенный). Например, целлюлозные волокна гидролизуются со значительно меньшей скоростью, чем целлюлоза, находящаяся в растворенном состоянии, где все глюкозидные ОН-группы доступны разрушающему действию гидролизующего агента (процесс гомогенный). Гидролиз целлюлозы протекает постепенно, приводя к продуктам со все более короткими молекулярными цепями, вплоть до |3-D-глюкозы. Последовательность стадий гидролитического распада целлюлозной молекулы выражается следующей схемой:[1, С.296]

Сопоставление этих уравнений показывает, что, во-первых, с увеличением вязкости значения Кр и К0 уменьшаются, а во вторых, К0 значительно более чувствительна к величине эффективной вязкости среды, чем А"р. Отношение К^/К0 с увеличе-. нием степени превращения растет, а следовательно, растет и скорость реакции полимеризации. Значения К~ начинают существенно изменяться при Хм > 0,5. Очевидно, что увеличение вязкости приводит к замедлению диффузионных процессов. В реакции роста макрорадикала принимают участие и макро-, и микрочастицы, т. е. макрорадикал и молекула мономера. Вместе с тем обрыв цепи происходит легче всего за счет рекомбинации двух макрорадикалов. Поэтому Кр должна уменьшаться значительно медленнее, чем К0, а вместе с тем их отношение должно расти, и, следовательно, должна возрастать скорость полимеризации в целом, что и наблюдается как гель-эффект. Диффузионные ограничения с ростом вязкости для малых молекул возрастают в значительно меньшей мере, чем для громоздких макрорадикалов. Кроме того, макрорадикалы по мере увеличения степени полимеризации, находясь в растворенном состоянии, будут стремиться занять термодинамически наиболее выгодную конформацию статистического клубка.[1, С.233]

Сахаристые вещества находятся в латексе в растворенном состоянии и не оказывают влияния на свойства латекса и каучука.[4, С.25]

Из химических свойств сополимера винилхлорида с винили-денхлоридом Менчиком и Ланиковой [940] отмечено, что в растворенном состоянии в циклогексаноне сополимер при стоянии деструктируется, за счет перекисный соединений самопроизвольно образующихся при взаимодействии циклогексанона с кислородом воздуха. Прибавление перекиси бензоила ускоряет деструкцию, а добавки бензохинона препятствуют ей. Ингиби-рующий эффект убывает в ряду: бензохинон, пикриновая кислота, гидрохинон, пирокатехин, резорцин.[19, С.396]

Давление в процессе полимеризации не является определяющим фактором, и его функции обычно сводятся к тому, чтобы поддерживать этилен в растворенном состоянии в растворителе. Полимеризацию в какой-то степени можно вести и при атмосферном давлении. Однако обычно процесс осуществляют при давлении 35—105 ати (предпочтительно при 70 ати).[16, С.332]

Поликонденсация в растворе - способ проведения синтеза полимеров методом поликонденсации, при котором и мономеры, и полимер находятся в одной жидкой фазе в растворенном состоянии.[1, С.402]

Авторы [61 предполагают возможность образования в указанных системах двух жидких слоев и указывают на то, что в системе сульфат калия—вода при 500°и 1200 барах в растворенном состоянии содержится 26%K2SO4,a при 600°и 1200 барах-более 50% K2SC>4. * См. .также статью Бус и Бидуэлл [23].[18, С.135]

Ксантогенат целлюлозы химически неоднороден. При среднем значении у = 45...75 промышленный продукт содержит фракции с у от 30 до 80. Ксантогенат целлюлозы остается в вискозе в растворенном состоянии при значении у не менее 25. Как уже отмечалось ранее (см. 16.3), при реакциях целлюлозы, протекающих в щелочной среде, наибольшей реакционной способностью обладают гидроксильные группы у 2-го атома углерода. Установлено, что после ксантогенирования щелочной целлюлозы около 80% групп -OCSSNa находятся у 2-го атома С и около 20% - у 6-го. Чем ниже температура, тем больше избирательность реакции. Распределение сложноэфирных групп по цепи целлюлозы неравномерное.[6, С.590]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ В РАСТВОРЕ (solution polycondensation, Losungspolykondensation, polycon-densation en solution) — способ проведения поликонденсации, прп к-ром мономеры находятся в одной жидкой фазе в растворенном состоянии.[15, С.433]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
13. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную