На главную

Статья по теме: Сополимера винилхлорида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Латекс сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом марки СВХ-1 (МРТУ 6-02-762—'69). Соотношение винилхлорида и винилиденхлорида в исходной смеси равно 60:40. Латекс представляет собой жидкость от белого до серого цвета, содержание сухого вещества 350—450 г/л. Латекс стабилизирован путем продувки аммиаком. Транспортируется в, железнодорожных цистернах. Срок хранения латекса до 9 месяцев.[7, С.79]

Из химических свойств сополимера винилхлорида с винили-денхлоридом Менчиком и Ланиковой [940] отмечено, что в растворенном состоянии в циклогексаноне сополимер при стоянии деструктируется, за счет перекисный соединений самопроизвольно образующихся при взаимодействии циклогексанона с кислородом воздуха. Прибавление перекиси бензоила ускоряет деструкцию, а добавки бензохинона препятствуют ей. Ингиби-рующий эффект убывает в ряду: бензохинон, пикриновая кислота, гидрохинон, пирокатехин, резорцин.[25, С.396]

Воиная ЛИОПРПГИЯ ГОПОЛИМРПЯ нинилхлппипя г ПИНИЛЯПРТЯТШИ \iy b-ui-/oi—16). представляет сооои латекс сополимера винилхлорида с винил-ацетатом, пластифицированный диоктилфталатом. Водная дисперсия применяется в качестве связующего при получении нетканых объемных материалов. Это трудногорючий материал с температурой самовоспламенения водной дисперсии 650—660 °С. Водная дисперсия сополимера представляет собой гомогенную жидкость белого цвета, которая при высыхании и желатинизации дает прозрачную эластичную нелипкую пленку. Содержание сухого остатка не менее 41%; относительная вязкость дисперсии не ниже 4,0; рН среды 7—9,5.[7, С.78]

Эффективность действия пластификаторов зависит также от наличия в полимере эмульгатора. Температура стеклования-сополимера винилхлорида с винилацетатом по мере увеличения содержания ДБС при наличии в полимере эмульгатора изменяется менее резко, чем в отсутствие эмульгатора [119].[3, С.158]

Другое интересное явление наблюдают при растворении полимера в смеси двух растворителей. Так, например, Куар-лес4 нашел, что растворимость полимера в сильной степени зависит от порядка введения отдельных растворителей. Десять частей сополимера винилхлорида и винилацетата и девяносто частей растворителя—смеси равных долей метилэтилкетона и циклогексанона—образуют раствор только в том случае, если первым к полимеру добавляют циклогексанон.[10, С.153]

В табл. 3 суммированы данные распределения частиц по размеру для ряда стандартных полистирольных латексов фирмы «Dow», полистрольного латекса, полученного по методу Вуда с соавторами [17] (образец, обозначенный индексом «1»), и латекса сополимера винилхлорида с этилакрилатом. Диаметры рассчитывали для значения m = 1,20. Измерения проводили не менее двух раз. Для сравнения приведены данные, полученные методом электронной микроскопии и рассеяния обычного света.[12, С.262]

Переработка поливинилиденхлорида в изделия затрудняется вследствие недостаточной термической стойкости полимера, а также из-за ограниченного количества пластификаторов (с по-ливинилиденхлоридом совмещаются очень немногие высококипящие жидкости). Поэтому полимер применяют не в чистом виде, а в виде сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом.[6, С.25]

Высокая проницаемость часто является препятствием для более широкого применения целлофана, который отличается от других промышленных пленок своей дешевизной. Поэтому иногда прибегают к нанесению на целлофан тонкого поверхностного слоя других полимеров, обладающих более высокой водостойкостью (например, нитрата целлюлозы, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и т. п.).[9, С.313]

Типичные системы, взаимодействующие в условиях МФК, представляют собой двухфазные системы жидкость-жидкость с четкой границей раздела фаз [13, 14]. В случае межфазного дегидрохлорирования полимеров ВХ это достигается использованием водных щелочных растворов и не растворяющих воду полярных растворителей, например, о-дихлорбензола [9], нитробензола [15-17]. Именно в таких системах из ПВХ, сополимера винилхлорида с винилацетатом (ВХВА), сополимера винилхлорида с винил ацетатом и виниловым спиртом (ВХВАВС) в присутствии четвертичных аммониевых солей (ЧАС) и спиртов, увеличивающих активность ЧАС в реакциях дегидрохлорирования хлоругле-водородов [18, 19], под действием водных растворов щелочей получены поливинилены с высокой степенью кристалличности, не достигаемой никакими другими способами [15-17] (табл. 1). Конверсия полимера и соотношение аморфной и кристаллической фаз зависят от природы всех компонентов системы. Увеличение длины углеводородного радикала в катионной части ЧАС ведет к повышению его липофильности и росту конверсии в процессе дегидрохлорирования. Небольшие ионы типа тетраметиламмониевых практически не активны в случае дегидрохлорирования ПВХ и мало активны в случае сополимеров ВХ. Существенную роль играет и природа аниона ЧАС. При одинаковой катионной части каталитическая активность (Alk)4NHal уменьшается от хлорида к иодиду. При этом активность катализатора связана не с липофильностью галогенидов, которая уменьшается в ряду 1~ > Вг~ > СГ [20], а определяется, вероятно, размерами ионов. Для галогенидов они составляют 2.20А, 1.81А и 1.96А, соответственно. Большой размер аниона способствует уменьшению его адсорбции на поверхности раздела фаз.[13, С.130]

Композиции сополимера винилхлорида и винилацетата с продуктом взаимодействия ацетона и формальдегида используют как клеи для слоистых пластиков 1456; прочные жесткие термопластичные смеси с высокой ударной вязкостью получают при смешивании сополимера винилхлорида и винилацетата или ви-нилиденхлорида с хлоропреновым 145° или бутадиенстирольным каучуком 1469.[26, С.515]

В качестве растворителей для сополимера винилхлорида с винилацетатом рекомендуются смеси ацетонитрила, N-метилпирро-лидона или циклического пропиленкарбоната с бензолом, толуолом или ксилолом 1459> 1464>1467, у-лаклоны 1457, моиохлорбромме-тан 150°. Приведен количественный метод определения винилацетата в его сополимерах с винилхлоридом 1486> 1489-1491'1502.[26, С.511]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
7. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
27. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
28. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную