На главную

Статья по теме: Определяется размерами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Весь комплекс физических и химических свойств волок-нообразующих полимеров в существенной степени определяется размерами и химическим строением макромолекул, а также особенностями их агрегации - надмолекулярной структурой.[1, С.16]

Одним из наиболее простых и хорошо известных устройств для динамических измерений является торсионный маятник *. Перекрываемый частотный диапазон лежит в пределах 0,01— 50 Гц; верхний предел определяется размерами образца, которые становятся соизмеримыми с длиной волны напряжения в образце.[7, С.112]

При сравнительно высоких температурах Cp = const (как следует из закона Дюлонга и Пти), скорость звука в де-баевском приближении также считается практически не зависящей от температуры и, поскольку 1~1/Т, коэффициент теплопроводности должен быть обратно пропорционален температуре Т. При понижении температуры длина свободного пробега фононов / возрастает, и при достаточно низких температурах / определяется размерами кристалла. Дальнейшее понижение температуры уже не влияет на значение /. В этой области теплопроводность K~CV, а так как при низких температурах CV~T3, то и х зависит от температуры по такому же закону.[6, С.138]

Определение величины ДЯ для полимеров и сравнение их со значениями ДЯ для ыиэкомолекулярных соединений сходного строения сыграло важную роль для понимания механизма течения полимеров. Оказалось, что увеличение молекулярного веса низко-молекулярных соединений приводит только к ограниченному росту ДЯ, предельные значения которых достигаются при молекулярных весах незначительных по сравнению с молекулярными весами полимеров. Следовательно, температурная зависимость вязкости полимера определяется размерами не макромолекул, а их небольших участков —сегментов, которые и являются кинетически самостоятельными структурными элементами полимера. Под действием теплового движения происходят перемещения (перескоки) именно • сегментов из одного положения в другое. Обычно сегменты включают не больше 30—40 атомов основной цепи макромолекул. Так как механизм течения полимеров сегментальный, в размерности величины ДЯ теплота активации относится к молю сегментов.[3, С.254]

Определение величины ДЯ для полимеров и сравнение их ее значениями ДЯ для ниэкомолекулярных соединений сходной: строения сыграло важную роль для понимания механизма течения полимеров, Оказалось, что увеличение молекулярного веса низко-молекулярных соединений приводит только к ограниченному рост^ ДЯ, предельные значения котЪрых достигаются при молекулярные весах незначительных по сравнению с молекулярными весами по лимеров. Следовательно, температурная зависимость вязкости по лимера определяется размерами не макромолекул, а их небольшие участков — сегментов, которые и являются кинетически самостоя тельными структурными элементами полимера. Под действией теплового движения происходят перемещения (перескоки) имение сегментов из одного положения в другое. Обычно сегменты вклю чают не больше 30—40 атомов основной цепи макромолекул, Tai как механизм течения полимеров сегментальный, в размерное™ величины ДЯ теплота активации относится к \юлю сегментов.[2, С.254]

Между этими предельными случаями размеров частиц найдено большое число суспензий (многие из которых чрезвычайно устойчивы), обладающих свойствами, резко отличающими их от других систем, выходящих за эти пределы. Эти промежуточные суспензии называются золями и относятся к коллоидным суспензиям (см. стр. 107). Между истинными растворами и коллоидными суспензиями и между последними и крупнодисперсными суспензиями нет резкого перехода. Тем не менее практически принято считать, что граница между растворами и золями определяется размерами частиц приблизительно равными im\>.. Граница же между золями п суспензиями определяется размерами, равными 1|А. Необходимо заметит!, что обладание коллоидными свойствами зависит в большей степени от размера частиц, чем от свойств дисиоргпруемого вещества. Хотя факты показывают, что любое вещество может существовать в коллоидном состоянии, но свойств?, самого вещества оказывают сильное влияние на «стабильность коллоида; например, высокая летучесть или растворимость вызывают рост частички и делают устойчивость коллоидного состояния невозможной.[5, С.123]

Из уравнения (VIII. 25) видно, что эпюра скоростей циркуляционного течения (рис. VIII. 10) не зависит от давления в головке, а полностью определяется размерами канала и скоростью вращения червяка.[8, С.251]

Специфич. связывание катионов полиапионами определяется размером заряженной группы полииона, радиусом гидратированного и дегидратированного противоионов, а также энергией сольватации противоиона. Если заряженная группа достаточно мала, кулоновская энергия взаимодействия дегидратированного противоиона и фиксированного заряда может заметно превысить энергию дегидратации противоиона. В этом случае порядок связывания определяется размерами дегидратированных ионов. Если заряженные группы имеют большие размеры, выигрыш кулоновской энергии не столь значителен и не может компенсировать энергии дегидратации противоиона. В этом случае следует ожидать связывания гидратированных ионов, а порядок связывания должен определяться размерами гидрати-ровапных ионов.[9, С.48]

Специфич. связывание катионов полианионами определяется размером заряженной группы полииона, радиусом гидратированного и дегидратированного противоионов, а также энергией сольватации противоиона. Если заряженная группа достаточно мала, кулоновская энергия взаимодействия дегидратированного противоиона и фиксированного заряда может заметно превысить энергию дегидратации противоиона. В этом случае порядок связывания определяется размерами дегидратированных ионов. Если заряженные группы имеют большие размеры, выигрыш кулоновской энергии не столь значителен и не может компенсировать энергии дегидратации противоиона. В этом случае следует ожидать связывания гидратированных ионов, а порядок связывания должен определяться размерами гидратированных ионов.[10, С.48]

Изотермы вязкости систем, в которых образуются соединения РЬСЬ— КС1 и CdCb— КС1 [61, имеют тот же характер: они слабо выпуклы к оси составов. Этот результат резко противоречит тому, что известно о вязкости диэлектрических систем с образованием соединений: вязкость таких систем характеризуется резко выраженным максимумом [11, который связывается с появлением в жидкости после смешения больших молекул. В системах из расплавленных солей вязкость не определяется размерами частиц, и, несмотря на образование комплексных ионов, в системах РЬСЬ — КС1 и CdCb — КС1 она оказывается меньше аддитивной. Авторы полагают, что в данном случае решающее значение имеет найденное экспериментально увеличение объема при смешении. Это увеличение вызывается возрастанием роли ковалентных сил, которое, согласно правилу Клемма [10], ведет к расширению.[11, С.163]

3. Природа агрессивной среды, ее агрегатное состояние, химический состав, размеры и конфигурация молекул в значительной степени влияют на интенсивность сорбционно-диффузионных процессов в полимерах. Сорбция органических жидкостей и их паров в полимерах определяется размерами и конфигурацией ее молекул. Например, коэффициенты диффузии бутана и пентана нормального строения в полиизобутилене в 2 раза больше, чем диффузия этих же углеводородов изо-строения; диффузия м-бутана <и «-пентана в вулканизатах натурального каучука в 1,5 и 2,5 раза больше, чем изобутана и изопентана соответственно [15].[4, С.8]

но протягивают сквозь серию латунных пластин, укрепленных в водяной ванне. Первая 'пластина установлена в передней стенке ванны. Расстояние между первой калибрующей пластиной и головкой, а также зазоры между пластинами регулируются. Успех применения этого метода зависит от скорости вытяжки, которая в свою очередь определяется размерами трубы и должна быть[12, С.195]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
12. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную