На главную

Статья по теме: Концентраций реагентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Один из наиболее распространенных способов исследования П. ц.— изучение закономерностей изменения мол. массы в зависимости от концентраций реагентов. Кинетич. обработка различна для квазистационарной полимеризации (время роста одной цепи значительно меньше времени реакции) и нестационарного процесса.[4, С.291]

Один из наиболее распространенных способов исследования П. ц. — изучение закономерностей изменения мол. массы в зависимости от концентраций реагентов. Кинетпч. обработка различна для квазистационар-ной полимеризации (время роста одной цени значительно меньше времени реакции) и нестационарного процесса.[7, С.289]

На рис. 7.16 приведена зависимость конверсии изобутана от содержания А1С13 в хлористом этиле при различных температурах сырья на входе в трубчатый турбулентный реактор. Области температур и концентраций реагентов выбраны с расчетом получения олигоизобутилена с Мп=700-1 200. С повышением температуры сырья на входе в трубчатый турбулентный реактор возрастает влияние количества подаваемого в реагирующую смесь катализатора.[2, С.311]

Электрофильная полимеризация изобутилена, как показано ранее, протекает с исключительно высокой скоростью (Кр ~ 106л/моль-с) в ограниченном реакционном объеме в виде факела с различными зонами температур, концентраций реагентов и скоростей протекания элементарных актов реакции. Именно это предопределяет при проведении весьма быстрой реакции полимеризации изобутилена сложность (а no-существу и невозможность) при использовании стандартных объемных реакторов смешения термостатирования процесса и управления им, снижение молекулярной массы и уширение ММР образующихся полимерных продуктов по сравнению с расчетным, а также уменьшение производительности основного аппарата. По этой причине используемые в современном производстве объемные реакторы смешения неэффективны и не являются оптимальными ни по конструкции, ни по объему, ни по производительности, ни по расходу сырья и электроэнергии. Естественно, что актуальными являются работы по разработке других более эффективных способов проведения полимеризации изобутилена в промышленности.[2, С.307]

Подходящий реактор и режим процесса (периодический или непрерывный) выбирают в результате совместного рассмотрения след, вопросов: а) влияние параметров процесса (скорости потоков, распределения времен пребывания, градиента темп-р и концентраций реагентов, давления) на кинетику полимеризации и характеристику продукта в реакторах различного типа; б) условия регулирования параметров процесса в реакторах различного типа с учетом физич. и теплофизич. свойств среды; в) сравнение экономич. показателей процесса.[4, С.449]

Подходящий реактор и режим процесса (периодический или непрерывный) выбирают в результате совместного рассмотрения след, вопросов: а) влияние параметров процесса (скорости потоков, распределения времен пребывания, градиента темп-р и концентраций реагентов, давления) на кинетику полимеризации и характеристику продукта в реакторах различного типа; б) условия регулирования параметров процесса в реакторах различного типа с учетом физич. и теплофизич. свойств среды; в) сравнение экономич. показателей процесса.[7, С.447]

Существенную роль в Д. играют темн-рпые эффекты: в большинство случаев полимеризация сильно экзо-термична [до 2,1 Мдж/кг (500 ка.г/г)], и иногда тепловое расширение может даже преобладать над усадкой, особенно при проведении процессов в массе. Эффекты неизотермичности м. б. сильно снижены соответствующим подбором концентраций реагентов, а также улучшением условий теплоотдачи путем перемешивания реакционной смеси или использования дилатометров специальной конструкции, где полимеризация проводится в тонком слое. Во всяком случае, нзотермпчность реакционной смеси должна быть специально проконтролирована и, если разогрев не может быть абсолютно исключен, его необходимо учитывать при анализе результатов измерений. В особенности это касается начальных стадий, когда к высоким скоростям реакции часто добавляются эффекты смешения реагентов, а также самых глубоких стадий, где теплоотвод ухудшается в связи с ростом вязкости среды.[5, С.360]

Существенную роль в Д. играют темп-рные эффекты: в большинстве случаев полимеризация сильно экзо-термична [до 2,1 Мдж/кг (500 ка.г/г)], и иногда тепловое расширение может даже преобладать над усадкой, особенно при проведении процессов в массе. Эффекты неизотермичности м. б. сильно снижены соответствующим подбором концентраций реагентов, а также улучшением условий теплоотдачи путем перемешивания реакционной смеси или использования дилатометров специальной конструкции, где полимеризация проводится в тонком слое. Во всяком случае, изотермичность реакционной смеси должна быть специально проконтролирована и, если разогрев не может быть абсолютно исключен, его необходимо учитывать при анализе результатов измерений. В особенности это касается начальных стадий, когда к высоким скоростям реакции часто добавляются эффекты смешения реагентов, а также самых глубоких стадий, где теплоотвод ухудшается в связи с ростом вязкости среды.[6, С.357]

Константы П. ц. находятся при помощи этого ур-ния из зависимостей мол. массы от концентраций мономора, растворителя, катализатора или передатчика. Вообще говоря, при полимеризации до глубоких стадий мол. масса полимера, образующегося в ка?кдый момент времени, меняется и для вычисления средней мол. массы всего полимера, полученного за большой промежуток времени, необходимо интегрировать соответствующие ур-ния. Получающиеся выражения сложны, поэтому предпочитают измерять мол. массы на начальных стадиях реакции, пока можно пренебречь изменением концентраций реагентов.[4, С.291]

Константы П. ц. находятся при помощи этого ур-ния из зависимостей мол. массы от концентраций мономера, растворителя, катализатора пли передатчика. Вообще говоря, при полимеризации до глубоких стадий мол. масса полимера, образующегося в каждый момент времени, меняется и для вычисления средней мол. массы всего полимера, полученного за большой про-^ межуток времени, необходимо интегрировать соответ~ ствующие ур-ния. Получающиеся выражения сложны, поэтому предпочитают измерять мол. массы на начальных стадиях реакции, пока можно пренебречь изменением концентраций реагентов.[7, С.289]

Получение коллоидных систем путем конденсации может быть осуществлено при взаимодействии любых двух веществ в общем для них растворителе, если в нем нерастворим один из продуктов реакции. Для этого могут быть использованы реакции восстановления, окисления, диссоциации, гидролиза или двойного обмена. Хорошо известным и наиболее полно изученным примером является восстановление треххлористого золота различными реагентами. Фарадей применял в качестве восстановителей эфирные растворы фосфора. Теперь широко применяются формальдегид, перекись водорода и гидразин. Желаемый размер частичек золота может быть получен путем подбора концентраций реагентов или путем дальнейшего роста частичек в уже приготовленном золе в условиях, не допускающих образования новых зародышей. Золи золота с частичками самого малого диаметра имеют красный цвет, тогда как золи с большими частичками окрашены в синий цвет; это вызывается различной абсорбцией света*. Зигмонди [62][3, С.127]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
3. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную