На главную

Статья по теме: Концентрация функциональных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наиболее важно определение функциональных групп в случае олигомеров. Поскольку концентрация функциональных групп и их распределение в макромолекуле определяют ряд важнейших свойств полимерного материала, то для олигомеров введены дополнительные показатели:[8, С.336]

Концентрацию абсорбированной воды можно рассчитать для частных случаев. Например, если концентрация функциональных групп в материале, способных связывать необратимо молекулы воды, ограничена и равна С., то особенности диффузионного процесса в такой системе заключаются в том, что прореагировавшие молекулы выбывают из процесса диффузии, и диффузионный процесс развивается в области с движущейся границей, на которой происходит быстрая абсорбция.[13, С.291]

Рис. 8. Зависимость степени линейной поликонденсации (Рп) двух мономеров от глубины их превращения (q); <7=(С0—С)/С0, где С0 —начальная концентрация функциональных групп в мономерах; С — текущая концентрация функциональных групп в продуктах взаимодействия мономеров[11, С.28]

Рис. 8. Зависимость степени линейной поликонденсации (Рп) двух мономеров от глубины их превращения (q); q=(C0—С)/С0, где С0 — начальная концентрация функциональных групп в мономерах; С — текущая концентрация функциональных групп в продуктах взаимодействия мономеров[12, С.28]

Спектральные методы анализа (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроско-пия) очень удобны для проведения массовых анализов полимеров с невысокой молекулярной массой и поэтому широко применяются в повседневной лабораторной практике. Построив калибровочную кривую «определяемое свойство — -концентрация функциональных групп» (найденную, например , химическим методом) , можно быстро и с высокой степенью надежности найти содержание функциональных групп. Зная содержание функциональных групп ('% Ф), их молекулярную массу (т$) и точное число концевых групп (яф), приходящихся на каждую макромолекулу, можно легко подсчитать значение среднечисловой молекулярной массы.[10, С.119]

Степень превращения в реакции между полиэлектролитами 0 можно определить как долю функциональных групп, связанных солевыми связями, от общей концентрации функциональных групп любого компонента (при эквимольных соотношениях противоположно заряженных полиэлектролитов в смеси, т. е. 0 = Ск/Со (где Ск — концентрация функциональных групп, образующих солевые связи (осново-моль/л); Со — исходная концентрация любого полиэлектролита (осново-моль/л).[3, С.124]

где Со—начальная концентрация функциональных групп. <[4, С.57]

чи цепи на мономере, но не на «подвешенной» группе. В целом подход тот жег что и для реакций поликонденсации (см. главу 2): получают уравнение в частных производных для производящей функции ММР полимерных цепей. Особенностью процесса полимеризации полифункциональных мономеров по радикальному типу является то, что даже при выполнении условия стационарности по общей концентрации активных центров (именно этот случай рассмотрен в работе [2]) применять это условие к отдельным цепям нельзя. Действительно, на примере конденсационных полимеров мы видели, что при приближении к точке гелеобразования ширина распределения по функциональности цепей сильно увеличивается, количество цепей, обладающих большим числом функциональных групп, растет, так что высшие моменты распределения стремятся к бесконечности. Распределение по активным центрам в случае радикальной (и иной) полимеризации ведет себя аналогичным образом. Но как в случае поликонденсации общая концентрация функциональных групп оставалась конечной, так и в случае полимеризации общая концентрация активных центров остается конечной и к ней применимы обычные критерии стационарности [3].[9, С.92]

где С - концентрация функциональных групп; Кп - константа скорости реакции.[1, С.268]

где Со — исходная концентрация функциональных групп; С — текущая концентрация, т. е. концентрация свободных непрореагировавших функциональных групп ко времени определения р; (С0 — С) — концентрация функциональных групп, прореагировавших к этому же времени.[5, С.74]

(Здесь ДЯ — теплота реакции; Сд — концентрация функциональных групп А в ступенчатой реакции полимеризации трифункциональная группа — бифункоиональ-ная группа А3 + В2 -* сетчатый полимер.)[2, С.553]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
10. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.

На главную