На главную

Статья по теме: Содержание функциональных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Содержание функциональных групп в модифицированном полимере, определенное радиохимическими методами, ИК-спектро-скопией и потенциометрическим титрованием, составляло 0,15— 0,4% (масс.), содержание галогена (хлора или брома)— до 2%. Температура стеклования модифицированного полиизопрена равнялась —69-=-— 70 °С.[1, С.230]

Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием «структура полимера», мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие межмолекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе^кри-сталлические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние.[4, С.16]

Наряду с качественным определением строения сложных молекул ИК-спектроскопия дает возможность проводить количественный анализ полимеров; например, определять количественный состав сополимера, содержание функциональных групп, степень ненасыщенности, наличие посторонних веществ в полимере и их количество и др.[3, С.188]

Спектральные методы анализа (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроско-пия) очень удобны для проведения массовых анализов полимеров с невысокой молекулярной массой и поэтому широко применяются в повседневной лабораторной практике. Построив калибровочную кривую «определяемое свойство — -концентрация функциональных групп» (найденную, например , химическим методом) , можно быстро и с высокой степенью надежности найти содержание функциональных групп. Зная содержание функциональных групп ('% Ф), их молекулярную массу (т$) и точное число концевых групп (яф), приходящихся на каждую макромолекулу, можно легко подсчитать значение среднечисловой молекулярной массы.[8, С.119]

Совместное влияние температуры и влажности на свойств компонентов клеевых композиций и самих клеев может быть действительности гораздо сложнее. Однако в настоящее врем затруднительно дать однозначное объяснение экспериментальны; данным, которые к тому же имеют часто противоречивый харак тер. Это объясняется тем, что прочность соединений зависи-также и от способа подготовки поверхности субстрата, толщинь слоя клея, условий испытаний и ряда других факторов, что чаете не позволяет установить связь между механическими свойствам! соединений и структурой отвержденного клея. Поэтому наряд) с механическими испытаниями важно определять содержание функциональных групп в смоле и отвердителе, а также влагк в клее.[7, С.114]

Содержание функциональных групп[5, С.99]

Тип и содержание функциональных[4, С.13]

В поликарбонатах определяют содержание функциональных рупп, иона хлора, бром, зольность, удельную вязкость.[6, С.161]

спирта — позволяет более точно регулировать содержание функциональных групп в цепи полимера и получать продукты, практически не имеющие ацетильных групп. При синтезе в среде хлорированных углеводородов или спиртов поливиниловый спирт суспендируют в них вместе с альдегидом. Реакция, катализируемая минеральными кислотами, начинается в гетерогенной фазе и заканчивается в гомогенной. Использование в качестве растворителей минеральных кислот (36%-ной НС1 или 60%-ной H2SO4) и водных р-ров органич. к-т, в к-рых растворимы как поливиниловый спирт, так и А. п. с., позволяет проводить ацеталиро -вание в гомогенной среде. Полимер осаждают водой. В воде ацеталирование поливинилового спирта проходит сначала в гомогенной среде, т. к. частично ацеталированные продукты растворимы в холодной воде. Чтобы возможно дольше вести реакцию в гомогенной среде, следует в начале процесса поддерживать темп-ру от 0 до 10 °С или проводить ацеталирование в присутствии поверхностно-активных веществ. При определенной степени ацеталирования полимер выпадает из р-ра, и реакция продолжается в гетерогенной среде. После завершения реакции полимер отфильтровывают, промывают для удаления адсорбированной к-ты и сушат. В этом способе синтеза А. п. с. исключены сложные и экономически невыгодные операции осаждения полимера из р-ра и регенерации многокомпонентной смеси растворителей.[9, С.115]

спирта — позволяет более точно регулировать содержание функциональных групп в цени полимера и получать продукты, практически не имеющие ацетильных групп. При синтезе в среде хлорированных углеводородов или спиртов поливиниловый спирт суспендируют в них вместе с альдегидом. Реакция, катализируемая минеральными кислотами, начинается в гетерогенной фазе и заканчивается в гомогенной. Использование в качестве растворителей минеральных кислот (36%-ной НС1 или 60%-ной H2S04) и водных р-ров органич. к-т, в к-рых растворимы как поливиниловый спирт, так и А. п. с., позволяет проводить ацеталирование в гомогенной среде. Полимер осаждают водой. В воде ацеталирование поливинилового спирта проходит сначала в гомогенной среде, т. к. частично ацеталированные продукты растворимы в холодной воде. Чтобы возможно дольше вести реакцию в гомогенной среде, следует в начале процесса поддерживать темп-ру от 0 до 10 °С или проводить ацеталирование в присутствии поверхностно-активных веществ. При определенной степени ацеталирования полимер выпадает из р-ра, и реакция продолжается в гетерогенной среде. После завершения реакции полимер отфильтровывают, промывают для удаления адсорбированной к-ты и сушат. В этом способе синтеза А. п. с. исключены сложные и экономически невыгодные операции осаждения полимера из р-ра и регенерации многокомпонентной смеси растворителей.[10, С.112]

Pt — доля функциональных групп исходного соединения, вступивших в реакцию псликонденсации за время i (сбщее содержание функциональных групп в исходной реакционней смеси принято за единицу). Одновременно с процессом поликонденсации происходит обратный процесс гидролиза.[2, С.163]

где х\ — содержание мономера MI в сополимере, % (масс.); А\ — молекулярная масса мономера М\; Лф.г — молекулярная масса функциональной группы; а — содержание функциональных групп, % (масс.).[3, С.97]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную