На главную

Статья по теме: Поскольку концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку концентрация ПАБ в реакционной среде является одним из факторов, влияющих на равновесное состояние, то при производстве этилбензола ПАБ отделяют и возвращают в алкилатор. Это позволяет сдвигать равновесие в сторону образования целевого продукта.[5, С.112]

Наиболее важно определение функциональных групп в случае олигомеров. Поскольку концентрация функциональных групп и их распределение в макромолекуле определяют ряд важнейших свойств полимерного материала, то для олигомеров введены дополнительные показатели:[4, С.336]

Чтобы выразить осмотическое давление п атмосферах, величину л, выраженную п сантиметрах столба раствора, следует умножить на плотность растворителя, разделить на плотность ртути и на 76. Поскольку концентрация раствора выражена в г/ЮОжл, числитель необходимо умножить па 10, чтобы получить концентрацию раствора, отнесенную к литру- Тогда[1, С.465]

Олигомеры с функциональными группами теоретически должны содержать такие группы на концах молекул, т. е. должны быть бифункциональными. Но о реальных олигомерах существуют молекулы с большим числом групп, а также молекулы без функциональных групп. Поскольку концентрация групп и их распределение определяют ряд важных свойств, то для оли-гомеров с функциональными группами наряду с молекулярно-массовыми характеристиками вводят дополнительные.[2, С.27]

Для анализа кинетики реакции ксантогенирования в широких интервалах параметров, когда уравнения реакций целых порядков из-за гетерогенности системы неприменимы, наиболее целесообразным является применение уравнения реакций нулевого порядка [2, 11]. Оно справедливо для малорастворимых реагентов, если они присутствуют в избытке в другой фазе. Классическим примером такой реакции является омыление сложного малорастворимого эфира в воде, концентрация которого будет поддерживаться постоянной за счет постоянного восполнения из несмешивающегося эфирного слоя [30, с. 468]. Поскольку концентрация реагента в зоне реакции постоянна, то скорость реакции также постоянна и является, no-существу, константой скорости реакции. Процесс ксантогенирования, особенно в начальной его стадии, когда в избытке имеется жидкий €82, принадлежит к этому типу реакций.[9, С.90]

При наличии примесей, энергетически», уровни которых расположены в запрещенной зоне, носители тока могут возникать в результате переходов между уровнями примеси и разрешенной зоной. Если примесь отдает электрон в зону проводимости, то возникает электрогиая проводимость (полупроводник «-типа), если же прямее.; акцептируют электрон из валентной зоны, то носителями тока являются «дырки» (полупроводник р-тина). Отличие полупроводников от электропроводящих материалов (в частности, металлов) заключается в различном влиянии на проводимость температуры: в металлах электропроводимость от температуры практически не зависит, поскольку концентрация носителей тока, равная числу атомов с единице объема, также не зависит от температуры Подвижность же носителей при этом обычно несколько уменьшается. В полупроводниках с ростом температуры резко увеличивается число носителей тока, которое тем больше, чем меньше ширина запрещенной зоны Изменение электрической проводимости с темпсрату рой описывается соотношением[2, С.384]

Поскольку концентрация паров 1-го компонента в смеси выражается через общую концентрацию паров и массовую долю 1-го компонента в жидкости:[7, С.525]

Поскольку концентрация разветвляющего агента, трифункционального спирта, во всех этих опытах была одна и та же, причиной повышения эффективной плотности узлов сетки полимера с температурой может быть изменение распределения цепей сетки по длинам, хотя нельзя не учитывать и еф-фект циклизации (см. главу 2, § 5, п. 2).[13, С.130]

В растворе чистого глицина должны происходить оба вида диссоциации; поскольку концентрация недиссоциированного глицина входит в оба уравнения, она может быть исключена из них:[11, С.220]

Если говорить более строго, то суммарная скорость распада на две фазы зависит от скоростей диффузии м акромолекул полимера из неравновесного раствора в фазу / (эта фаза не представляет собою чистый растворитель) . Однако поскольку концентрация полимера в фазе / очень мала, можно считать, что предпочтительным процессом при[12, С.49]

Воздействие НДФА как замедлителя подвулканиза-ции на эти процессы зависит прежде всего от молекулярного строения ДАВ и проявляется до тех пор, пока ДАВ устойчив и не реагирует с каучуком. Когда начинается распад ДАВ и развивается сшивание, НДФА становится неэффективным. Действительно, в смесях с сульфенамидом Ц НДФА эффективно замедляет сшивание и при 100, и при 120 °С, а в смесях с МВТ — только при 100 °С и не влияет на tn и Д? при 120 °С. Поскольку концентрация стабильных радикалов, возникающих при[10, С.237]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную