На главную

Статья по теме: Межфазную поликонденсацию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Межфазную поликонденсацию обычно проводят при комнатной температуре. Повышение температуры реакции, как правило, приводит к уменьшению выхода « молекулярной массы образующегося полимера. Механизм межфазной поликонденсации недостаточно изучен, поэтому условия ее проведения определяются эмпирическим путем. Преимущества этого процесса — высокие скорости и низкие температуры реакции. Кроме того, не требуется высокая степень очистки реагентов (при низких температурах побочные реакции не столь важны), стехиометрический состав поддерживается автоматически.[2, С.62]

Если межфазную поликонденсацию проводить при перемешивании, то полимер получается в виде порошка, а в случае подачи струи раствора одного компонента в раствор второго — в виде волокна.[5, С.77]

Для этого используют межфазную поликонденсацию при комнатной температуре и поликонденсацию в растворе высококипящего растворителя при повышенной температуре.[1, С.78]

В их числе мы должны прежде всего назвать межфазную поликонденсацию, которая привлекла большое внимание исследователей всех стран, усиленно занявшихся изучением механизма этой реакции и использованием ее для получения новых полимеров.[8, С.67]

На первой стадии обычно осуществляют поликонденсацию в р-ре в амидных растворителях, напр, в диметилацетамиде, при темп-ре ниже 20 °С в сухой инертной атмосфере. Амидный растворитель служит одновременно акцептором выделяющегося НС1. Продукт реакции (преполимер) — полнмеркаптоамид (I). Можно осуществлять также межфазную поликонденсацию, используя в качестве акцептора НС1 щелочь или Na2S. В этом случае продуктом реакции является полиами-нотлоэфир.[6, С.386]

Оптимальной толщиной образцов для анализа методом электронной дифракции является несколько сотен ангстрем. В связи с этим необходимо использовать специальные методы препарирования образцов (разд. 27.3), в том числе отливку тонких пленок из растворов, осаждение мелких частиц из разбавленных растворов, измельчение, дробление блочного полимера, получение реплик с отдельных участков поверхности, межфазную поликонденсацию и пиролиз. Необходимо отметить, что при электронном облучении в полимере образуются свободные радикалы, которые могут приводить к деструкции и/или сшиванию цепей. При повышении напряжения, применяемого для ускорения электронов, радиация становится не столь эффективной. С побочными эффектами электрон-[4, С.136]

Хлоргидраты хлорангидридов аминокислот могут быть взяты в межфазную поликонденсацию и дают соответствующие полиамиды по реакции [66, 79J[7, С.25]

С целью повышения молекулярного веса поликарбонатов предложено осуществлять межфазную поликонденсацию в две стадии 4281>4282. Согласно одному патенту4281, кщедочному раствору б«с-фенола в присутствии метиленхлорида добавляют фосген до нейтральной реакции. Получают поликарбонат с коэффициентом поликонденсации 30—40. Органический слой отделяют, обрабатывают новым разбавленным раствором NaOH и получают поликарбонат с коэффициентом поликонденсации 85. В другом способе предлагается первую стадию >межфазной поликонденсации проводить обычным образом -при перемешивании, а вторую проводить в тонком слое4282.[8, С.253]

Для синтеза привитых сополимеров полиамидбв с винильны-ми мономерами используют радиационный метод i^-iso^ a также межфазную поликонденсацию 1509. Для ингибирования процесса гомополимеризации при прививке винильных мономеров предлагается применять медные соли.[8, С.406]

В течение последних лег наблюдался непрерывно возрастающий интерес к изучению процессов ноликонденсащш и увеличение числа исследований по этому вопросу. Рассматриваемый период отмечен появлением ряда новых полжконденсаци'овных процессов синтеза полимеров. В их числе прежде всего следует назвать межфазную поликонденсацию, которая привлекла большое внимание исследователей всех стран, благодаря исключительной простоте самого процесса, позволяющего получать полимер сразу в виде волокна или пленки. Кроме того, межфазной поликонденсацией можно получить полимеры с высокой температурой плавления, которые в обычном процессе не могут быть получены, вследствие разложения.[9, С.88]

нолы), так как время контакта реагентов при этом уменьшается. Кроме того, высокая реакционная способность мономеров позволяет осуществлять межфазную поликонденсацию при низких температурах, при которых побочные реакции практически не протекают. При межфазной поликонденсации допустимо наличие в мономерах инертных примесей.[2, С.62]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную