В учебном пособии излагаются методы синтеза, модификации и исследования высокомолекулярных соединений. Впервые приводятся описания лабораторных работ на основе методов радиационного инициирования полимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов с оценкой их эффективности и стабильности эластомеров, специфического галогенирования полимеров, циклизации макромолекул, определения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров путем измерения теплового эффекта конденсации и др.[1, С.2]
Настоящее руководство касается ряда новых проблем и ме^ тодов химии полимеров, в частности применения радиационного метода инициирования, роли электронодонорно-акцепторной пары мономеров, образующих комплекс с переносом заряда при сополимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов и методов, характеризующих эффективность их действия для эластомеров, синтеза олигомерного катализатора и метода гало-генирования с его помощью макромолекул, измерения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров методом газовой осмометрии.[1, С.3]
Непредельность. Общее количество непредельных соединений в водных вытяжках определяют бромид-броматным методом, основанным на способности ненасыщенных соединений присоединять бром по месту кратной связи, а также на способности некоторых органических соединений замещать водород на бром. Количество бро-мирующихся веществ в водных вытяжках зависит от количества остаточных мономеров, олигомеров, продуктов распада каучука, фенолов и ароматических аминов. По содержанию бромирующихся соединений нельзя сделать однозначное заключение о действительном содержании органических примесей, однако количество кратных связей в какой-то мере характеризует биологическую инертность материала. Удовлетворительными при разработке резин пищевого и медицинского назначения считаются образцы, в вытяжках которых содержание бромирующихся веществ не превышает 10 мг брома на литр при экспозиции 1 час и 20 мг бром на литр при экспозиции 24 часа.[3, С.556]
Рассмотрим подробнее, от каких факторов зависит развитие процесса поликонденсации полифункциональных мономеров (олигомеров) в соответствии с законами химической кинетики или топохимическим путем. В основу рассмотрения положим информацию о наиболее широко и детально исследованных в настоящее время системах на основе полиэфируретанов и эпоксидных полимеров, полученную главным образом в Институте химической физики АН СССР. Первые из указанных выше полимеров характеризуются достаточно длинными и гибкими межузловыми цепями и, как правило, при комнатной температуре находятся в высокоэластическом состоянии, тогда как полимеры на основе эпоксидных смол обычно представляют собой густосшитые стеклообразные материалы.[4, С.62]
Сопутствующие П. процессы, в результате к-рых реагирующие группы мономеров, олигомеров п полимерных цепей расходуются не по основному пути и утрачивают способность участвовать в реакции роста, можно разделить на химические и физические. К первым из них относятся:[5, С.430]
Физич. иммобилизация реагирующих групп мономеров и олигомеров чаще всего происходит при выпадении (самопроизвольном выделении) полимера из реакционной среды в ходе синтеза, особенно если это сопровождается кристаллизацией полимера, а также при резком повышении вязкости системы и образовании полимера сетчатой структуры.[5, С.430]
Как уже отмечалось, П. в р. протекает обычно медленно, т. к. этот способ используют чаще всего для поликонденсацпи мономеров с низкой реакционной способностью. Нек-рому ускорению процесса способствуют повышение темп-ры, допустимое в пределах, определяемых термин, стабильностью мономеров, олигомеров и образующегося полимера, и применение катализаторов (солей, окислов и гидратов окислов Fe, Ph, Al и др., а также карбоновых к-т).[5, С.433]
Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономеров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композицию и ее использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. массы образующегося полимера.[6, С.417]
Следует отметить, что ингибиторы для мономеров и олигомеров, подлежащих длительному хранению, должны предохранять не только от спонтанной полимеризации, но и от окисления кислородом воздуха. Совокупность этих свойств часто достигается за счет снижения требований к «силе» ингибитора. «Слабые» ингибиторы, действие к-рых в большей или меньшей степени проявляется в течение всего процесса полимеризации, применяют для уменьшения скорости полимеризации (например, когда теплоотвод из реактора затруднен, а понижение температуры нежелательно или невозможно) и для регулирования мол. массы образующегося полимера.[6, С.417]
Сопутствующие П. процессы, в результате к-рых реагирующие группы мономеров, олигомеров и полимерных цепей расходуются не по основному пути и утрачивают способность участвовать в реакции роста, можно разделить на химические и физические. К первым из них относятся:[7, С.428]
Физич. иммобилизация реагирующих групп мономеров и олигомеров чаще всего происходит при выпадении (самопроизвольном выделении) полимера из реакционной среды в ходе синтеза, особенно если это сопровождается кристаллизацией полимера, а также при резком повышении вязкости системы и образовании полимера сетчатой структуры.[7, С.428]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.