На главную

Статья по теме: Ненасыщенных соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наиболее полно озонолиз сополимеров изобутилена с изопреном и пипериленом изучен сотрудниками фирмы «Энджей» (США) [48]. Основываясь на ранее проведенных исследованиях о роли пиридина при озонолизе ненасыщенных соединений [49], предложена следующая схема синтеза карбоксилсодержащих полимеров из сополимера изобутилена и пиперилена:[1, С.429]

Высокомолекулярные вещества получают из низкомолекулярных двумя методами: полимеризацией и по л и к о н-д е н с а ц ней. Реакции образования полимера, в которых принимает участие один мономер, носят название гомополимери-зации или гомополиконденсации. Макромолекулы гомополимеров состоят из звеньев одинакового строения. Для придания полимеру каких-либо свойств, отличных от свойств гомополимеров, в процессе синтеза часто применяют смесь полифункциональных или ненасыщенных соединений. В этом случае рост каждой макромолекулы происходит вследствие присоединения друг к другу мономерных звеньев всех компонентов смеси. Расположение различных звеньев в цепи образующейся макромолекулы определяется относительной реакционной способностью исходных веществ, их соотношением и условиями реакции. Высокомолекулярные соединения такого типа называют с о н о л и м е р а м и, реакции их образования из низкомолекулярных веществ—с о п о-л и м е р и з а и, и е и или с о п о л и к о н д е н с а ц и е и.[2, С.85]

Для таких ненасыщенных соединений, как акрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, не удалось обнаружить образования свободных радикалов под влиянием только теплового воздействия.[2, С.93]

Деструкция ненасыщенных соединений под дейстиием озона протекает по акоиу сл>чал в результате атаки озопсм двойной связи и последующего распада озонит,ов СН3 СН3[6, С.200]

Способность ненасыщенных соединений к катионной или анионной полимеризации зависит от типа заместителя при двойной связи, по которой происходит полимеризация. Известны мономеры, поли-меризующиеся только по катионному или только по анионному механизму; существуют и такие мономеры, которые способны полимеризоваться по обоим механизмам (см. раздел 1.1, табл. 2).[13, С.139]

При цепной полимеризации ненасыщенных соединений электронная структура химических связей изменяется, раскрываются я-связи и образуются о-связи, что сопровождается выделением энергии:[4, С.139]

При цепной полимеризации ненасыщенных соединений электронная структура химических связей изменяется, раскрываются л-связи и образуются ст-связи, что сопровождается выделением энергии:[4, С.162]

Озонирование. Реакция озонирования ненасыщенных соединений является одним из наиболее распространенных методов определения в них местоположение дьсйных связей. Опыт исследования таким методом строения низкомолокулярных ненасыщенных соединений в дальнейшем был широко использован для изучения структуры пен;.сыщем :t,jix полимеров. В реакцию с озоном вступают все двойны^ связи полимера с образованием полимерного озонида.[2, С.243]

Образование галоидоводородной кислоты при галогенирова-нни ненасыщенных соединений сильно затрудняет расчет исходной непредельности полимера, так как принципиально невозможно определить, за счет какого процесса она образовалась. Поэтому результаты анализов, в которых не наблюдалось выделения галоидоводородной кислоты, .следует считать более надежными.[3, С.72]

Известно, что нитрозосоединения (но не их димеры) ингиби-руют радикальную полимеризацию ненасыщенных соединений (например, [58]). Именно поэтому Небе [пат. Великобритании 1448047, 1480297; пат. США 4029505] предложил вводить нитрозодимеры в фотополимеризующиеся композиции, имеющие обычные области применения. При экспонировании светом с длиной волны до 380 нм в местах фотолиза образуются соединения, препятствующие полимеризации— создается «фоторезерв». Предполагается, что это мономерные нитрозосоединения, хотя это установлено не во всех случаях. Последующее сплошное облучение светом с длиной волны более 380 нм (и поэтому не дающим мономера нитрозосоединения) отверждает композицию на остальных участках. Проявление позитивного изображения шаблона достигается использованием растворителей, а также тонеров, которые адсорбируются только на незаполимеризованных участках слоя. Рекомендуется большой список димеров нитрозосоединений, вводимых в композицию в количестве до 10%, среди них предпочтительны ароматические производные, поглощающие при 320—380 нм, и в частности, приведенные ниже: (C6H5CH=CHNO)2; (п-грег-С4Н9СбН4СН=СНШ)2[11, С.103]

Идентичность состава и взаимного сочетания атомов в элементарном звене полимера и в исходном мономере обычно характерны для процесса полимеризации ненасыщенных соединений:[2, С.88]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
11. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
12. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
16. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
17. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
18. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
19. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
20. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
23. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
24. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
28. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
29. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
37. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
38. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
39. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
40. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
41. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную