Чарлзби [14] подробно изучал действие излучения ядерного реактора на олефины и замещенные ацетилены с линейными алифатическими заместителями в вакууме в зависимости от длины цепи и положения двойной связи. Сравнивалась серия октодекенов от октодекена-1 до октодекена-9 с декеном-1 и октодеканом. Изучалась также серия ацетиленидов и 2,5-ди-метилгексадиен-1,5; определялась доза, требуемая для образования сплошной молекулярной сетки. Точка образования сплошной сетки определялась как точка, при которой 'происходит резкое возрастание кажущейся температуры плавления облучаемого соединения. Принималось, что это происходит в том случае, когда в среднем «а каждую молекулу приходится одно сшитое звено. Найдено, что в случае расположения двойной связи у конца молекулы доза, необходимая для образования сплошной сетки (9,7 эв на сшитое звено), составляет около 60% от дозы, необходимой для сшивания соответствующего насыщенного углеводорода (16 эв на сшитое звено). В тех случаях, когда двойная связь находится не на конце молекулы, необходимая доза приблизительно такая же, как и в случае соответствующего насыщенного углеводорода (см. стр. 108 и ел.). Для октодецина-1 и других производных ацетилена с длинным алифатическим заместителем среднее значение энергии на одну сшивку составляет только 6,5 эв. В гомологических рядах критическая доза была приблизительно обратно, пропорциональна длине цепи, как и можно было ожидать.[1, С.176]
Молекула простейшего насыщенного углеводорода — метана СН4 представляет собой правильный тетраэдр. Все четыре валентные а-связи углерода расположены под углом 109°28' по отношению друг к другу. Такая пространственная структура сохраняется и в молекулах высших гомологов данного ряда, например этана СНз—СНз и его производных[2, С.49]
Молекула простейшего насыщенного углеводорода — метана СН4 представляет собой правильный тетраэдр. Все четыре валентные сг-связи углерода расположены под углом 109°28' по отношению друг к другу. Такая пространственная структура сохраняется и в молекулах высших гомологов данного ряда, например этана СН3—СН3 и его производных (рис. 11). В молекулах этана атомы углерода связаны одной о-связью, и тетраэдрическая структура метальных групп при этом сохраняется.[6, С.49]
П. получают стереоспецифической полимеризацией М. на катализаторах Циглера — Натта (С2Н5)зА1 — a-TiCLj [соотношение (1,5—2) : 1] при ЗС—80 °С в среде насыщенного углеводорода; энергия активации — 41 дж/молъ (~ 10 ккал/молъ). Схема получения типична для процессов стереоспецифич. полимеризации а-олефинов (см. Пропилена полимеры, Этилена полимеры). Полимеры, получаемые при шюмеризацион-ной полимеризации М. в присутствии А1С1з, пока практич. применения не нашли; интересен сам факт получения из одного мономера полимеров различного строения и с различными фпзпч. свойствами.[3, С.102]
П. получают стереоспецифической полимеризацией М. на катализаторах Циглера — Натта (С2Н5)зА1 — а-Т1С13 [соотношение (1,5—2) : 1] при 30—80 °С в среде насыщенного углеводорода; энергия активации — 41 дж/молъ (~ 10 ккал/моль). Схема получения типична для процессов стереоспецифич. полимеризации a-олефинов (см. Пропилена полимеры, Этилена полимеры). Полимеры, получаемые при изомеризацион-ной полимеризации М. в присутствии А1С13, пока практич. применения не нашли; интересен сам факт получения из одного мономера полимеров различного строения и с различными физич. свойствами.[8, С.100]
Гравиметрически изучена деполимеризация полиэтиленоксида с мол. весом 15400—20000 при 20°С в растворе дихлорэтана в присутствии триэтилоксоний-фторборатаЗЭ6. Обнаружено, что продуктом деструкции является диоксан. Предложен механизм деструкции, включающий в качестве первичного акта образование иона оксония. Различные перекиси (Н2О2, гидроперекиси ацетила, кумола, перекись бензоила, ацетила, грег-бутила, этила) в среде жидкого насыщенного углеводорода, не растворяющего полимер, вызывают деструкцию полиалкиленоксидов397.[10, С.165]
регулярную конфигурацию, не может принять упорядоченную конформацию из-за стерич. затруднений, обусловленных объемными ненолярными заместителями. Полимеры гептепа, октена, додецена, октадецена — твердые воскообразные материалы с темп-рой плавления, близкой к темп-ре плавления насыщенного углеводорода, соответствующего боковым заместителям.[4, С.259]
регулярную конфигурацию, не может принять упорядоченную конформацию из-за стерич. затруднений, обусловленных объемными неполярными заместителями. Полимеры гептена, октена, додецена, октадецена — твердые воскообразные материалы с темп-рой плавления, близкой к темп-ре плавления насыщенного углеводорода, соответствующего боковым заместителям.[9, С.259]
чайным обра.'юм друг относительно друга. К такому же выводу приводят результаты по влиянию неполиме-ризующихся добавок. Так, 2% диметилбутана действуют слабее на полимеризацию диметилбутаднена, чем 1% , что указывает на значительную избирательность при образовании комплексов при больших концентрациях насыщенного углеводорода.[5, С.516]
чайным образом друг относительно друга. К такому же выводу приводят результаты по влиянию неполиме-ризующихся добавок. Так, 2% диметилбутана действуют слабее на полимеризацию диметилбутадиена, чем 1 % , что указывает на значительную избирательность при образовании комплексов при больших концентрациях насыщенного углеводорода.[7, С.513]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.