Статья по теме: Продуктом деструкции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если реакция протекает в условиях, в которых образующиеся макрорадикалы дезактивируются, то конечным продуктом деструкции являются более короткие иепи, т. е. молекулярный вес полимера понижается. В зависимости от интенсивности ц длительности воздействия можно получать ]чакрорадикалы различной длины, следовательно, возможна разная степень деструкции.[2, С.57]

Если реакция протекает в условиях, в которых образующиеся макрорадикалы дезактивируются, то конечным продуктом деструкции являются более короткие иепи, т. е. молекулярный вес полимера понижается. В зависимости от интенсивности ц длительности воздействия можно пол>чать макрорадикалы различной длины, следовательно, возможна разная степень деструкции.[6, С.57]

Гравиметрически изучена деполимеризация полиэтиленоксида с мол. весом 15400—20000 при 20°С в растворе дихлорэтана в присутствии триэтилоксоний-фторборатаЗЭ6. Обнаружено, что продуктом деструкции является диоксан. Предложен механизм деструкции, включающий в качестве первичного акта образование иона оксония. Различные перекиси (Н2О2, гидроперекиси ацетила, кумола, перекись бензоила, ацетила, грег-бутила, этила) в среде жидкого насыщенного углеводорода, не растворяющего полимер, вызывают деструкцию полиалкиленоксидов397.[11, С.165]

Состав и количество продуктов радиационной деструкции зависят от химического строения полимеров. Так, при деструкции полиэтилена, полипропилена, полистирола, полибутадиена основным летучим продуктом деструкции является водород, при деструкции полимерных кислот и сложных эфиров выделяются оксид и диоксид углерода, при радиолизе поливинилхлорида н поливинилиденхлорила — хлорид водорода и хлор.[4, С.213]

Может быть приведен ряд возможных процессов обрыва цепи, из которых наиболее вероятными являются, по-видимому, реакции попарной рекомбинации атомов хлора или полимерных радикалов, причем протеканием второй из этих реакций объясняется потеря растворимости полимерным продуктом деструкции. Действие стабилизаторов может быть объяснено с точки зрения ингибирования радикального процесса деструкции.[10, С.89]

Метальная группа, введенная в а-положение, несколько замедляет полимеризацию акриловой кислоты введение же атома галоида способствует резкому возрастанию скорости ее полимеризации. При больших скоростях полимеризации а-галоидак-риловых кислот происходит интенсивное выделение тепла реакции, которое не успевает рассеиваться в окружающую среду. Это приводит к частичной деструкции а-галоидакриловой кислоты и ее полимера. Первоначальным продуктом деструкции является галоидоводород. Повышение концентрации последнего в образующемся полимере вызывает дальнейшую его деструкцию, ко-[1, С.326]

Термическая деструкция полимеров обычно представляет собой свободнорадикальный процесс. Разрыв цепи может происходить либо по закону случая, либо по слабым местам (например, вблизи разветвлений или структурных нерегулярностей), либо на концах цепи. Термическая деструкция ряда полимеров (например, полиэтилена, полипропилена, эфиров полиакриловой кислоты, полиакри-лонитрила, полибутадиена) не приводит к образованию мономера; в этих случаях протекает собственно деструкция. Если основным продуктом деструкции полимера является мономер (например, по-[5, С.246]

Содержание катализатора поликонденсации не должно быть слишком велико не только из-за одновременного ускорения им и побочных процессов, но и вследствие того, что катализатор может претерпевать изменения, ухудшающие цвет полимера. Известно, что при применении трехокиси сурьмы, ее ацетата или гликолята часть трехвалентной сурьмы восстанавливается до металлической по схеме Sb+3 ->• Sb°. Полимер и волокно приобретают характерный серый цвет. Причиной этого может являться восстановление сурьмы ацетальдегидом — продуктом деструкции полимера. Сам ацеталь-дегид в этом случае должен окисляться до уксусной кислоты. Но еще большее значение, по-видимому, имеет материал, из которого изготовлены стенки реактора.[3, С.61]

Твердое стекловидное состояние полимера сохраняется до Ч0°. Выше этой температуры полимер постепенно переходит в эластичное состояние, причем эластические деформации увеличиваются с повышением температуры. Одновременно в полимере появляется пластичность, возрастающая с повышением температуры. При 145—155е полистирол можно перерабатывать в изделия прессованием, а при 180—220°—литьем под давлением. Выше 200° начинается термическая и окислительная деструкция полимера, ускоряющаяся с повышением температуры (рис. 93). При температуре около 300° полистирол разрушается, основным продуктом деструкции является мономер. В атмосфере азота деструкция полимера происходит при значительно более высокой температуре: при 300° полистирол де-гюлимеризуется в азоте крайне медленно (рис. 94) и только при[1, С.362]

так что конечным продуктом деструкции должен быть мономер или соединения, очень близкие к нему по строению. Эта общая точка зрения на реакции такого типа как на процесс, обратный полимеризации, позволяет рассматривать все реакции разрыва цепи под действием физических агентов как реакции деполимеризации. Однако применение этого термина желательно ограничить реакциями, приводящими к образованию мономера с высокими выходами, так как большинство реакций, к которым применимо приведенное выше общее определение, протекают по одному и тому же общему механизму (см. гл. 2).[9, С.13]

в полиэфиркетонах начинается при 440-500 °С. Первичным актом деструкции этих полимеров является разрыв эфирных связей, которые менее устойчивы, чем кетогруппы. Из низкомолекулярных продуктов пиролиза полиэфиркетонов методом масс-спектромет-рии идентифицированы фенол, дибензофуран, бензол, соединения хиноидной структуры. Основным газообразным продуктом деструкции этих полимеров на воздухе является двуокись углерода (СО выделяется в незначительных количествах), а в инертной среде количество выделившегося СО2 и СО сопоставимо.[7, С.289]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь