Статья по теме: Называется константой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Величина е RT =K называется константой ионного обмена, Для разбавленных растворов активности можно заменить на концентрации ионов. Тогда уравнение (6) принимает вид:[2, С.519]

Скорость движения частиц, отнесенная к ускорению центробежного поля, называется константой седиментации S:[1, С.46]

Величина S зависит от молекулярной массы, концентрации полимера и типа растворителя. Значение S, экстраполированное к бесконечному разбавлению, называется константой седимен-[1, С.46]

При достаточном разрешении линия поглощения может быть в инде нескольких компонент, т.е. происходит ее расщепление. Это связано с влиянием соседних ядер, которое проявляется через электроны логических связей. Число пиков (мультнплетность сигнала) зависит от числа ядер соседних групп и равно л+1, где п — число соседей. Расстояние между линиями каждого дуплета одинаково н называется константой спнн-сшнюпого взаимодействия / (измеряется в Гц). Соотношение ннтенслвностен линий при п 1 равно 1 : I, при п=2 линии расщепляется иа триплет при соотношении ии-тенсивностей !:2 и т.д. Константа спин-спинового взаимодействия очень чувствительна к структуре взаимодействующих ядер, зависит от геометрии срязей между ядрами, длины валентных углов н т.д.[3, С.80]

Если внешнее поле направлено вдоль оси ядро-электрон, то напряженность поля электрона складывается с напряженностью магнитного поля, и анизотропное взаимодействие увеличивается. Если внешнее поле направлено противоположно, то магнитное поле вычитается из внешнего поля, поэтому энергии анизотропного СТВ также вычитаются. Часто анизотропное СТВ имеет аксиальную симметрию (как и g-фактор), т.е. bxx — byy = -b. Поскольку при вращении радикала анизотропное СТВ усредняется до нуля, т.е. Ъ^ + Ъуу + bzz = 0, то bzz -2b. Величина b называется константой анизотропного СТВ и рассчитывается методами квантовой химии. Поскольку анизотропное СТВ зависит от ориентации радикала, оно является мерой плотности неспаренного электрона на р-орбиталях и источником информации об ориентации и упаковке радикалов в кристаллической решетке (так же, как и g-фактор).[4, С.282]

Величина е RT =K называется константой ионного обмена. Для разбавленных растворов активности можно заменить на концентрации ионов. Тогда уравнение (6) принимает вид:[6, С.519]

Величина S, экстраполированная к нулевой концентрации, называется константой седиментации и является характеристикой макромолекулы в растворе. Она представляет собой скорость оседания, отнесенную к единице силового поля, и колеблется от 2 (М=10000) до 200 (/И = 10000000). Зависимость S от молекулярной массы может быть представлена в виде уравнения S—K.sM1~l>, где Ks — константа, a b имеет тот же смысл, что в аналогичном уравнении определения М по коэффициенту диффузии. Описанный седиментационный метод дает среднеседиментационную молекулярную массу;[7, С.542]

где Ф — коэффициент, отражающий отклонение гидродинамического объема от сферического и частичную проницаемость клубка, и называется константой Флори.[8, С.285]

где т1 и т2— равновесные концентрации обменивающихся ионов, связанных с ионитом; Сг и С2 —концентрации этих же ионов в объеме раствора: гг и г2— их валентности (заряды). Константа равновесия К, которая называется константой ионообмена, обычно имеет порядок нескольких единиц, не превышая 10. В случае селективных ионитов процесс обмена сопровождается образованием ковалентной или донорно-акцепторной связи активных групп ионита с новыми ионами и величина К гораздо больше (•—102 — 10*), что указывает на высокую избирательность ионита по отношению к соответствующим ионам.[7, С.588]

где хч и (л:ч)0 — средние степени полимеризации соответственно в присутствии и в отсутствие растворителя. Величина Cs , определяемая по^ наклону прямых и представляющая собой отношение константы скоростд передачи цепи на растворитель (?ПРр .s) и константы еко--рте ги "роста цепи [ftr). называется константой переноса цепи: Q* =, "^пер. s/^p. При известных Cs (табл. 3) и fep можно, вычислив ?ПРр s,[7, С.106]

1. Спиновая система АХ, которая дает спектр типа АХ (рис. 20.5). Эта система представляет два вицинальных протона, которые имеют различное химическое и магнитное окружение и которые резонируют при различных положениях в ЯМР-спектре. Они дают не одиночные пики (синглеты), а дублеты. Расстояние между линиями каждого дублета одинаково и называется константой спин-спинового взаимодействия J (измеряется в герцах).[5, С.317]

Полный текст статьи здесь