Статья по теме: Образованием трехмерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Проводили сополимеризацию метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила с образованием трехмерных сополимеров [91]. Применяли диаллиловые эфиры следующих кислот: щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаровой и фталевой.[3, С.148]

Реакция толилендиизоцианата и гексаметилендиизоцианата с этилен-карбонатом в присутствии N-метилморфолина как катализатора происходит с образованием трехмерных полимеров — полиизоциануратов [287].[6, С.393]

Влияние стерич. эффекта на структуру и конечное значение мол. массы образующихся Л. п. особенно четко проявляется при синтезе кремнийорганич. полимеров XXXI. Если полициклич. соединения, полученные из w-CgH-SiClg и к-С4Н981С13, структурируются с образованием трехмерных полимеров, то полициклич. соединения из CeH5SiCl3 и З-метил-1-бутенилтрихлорси-лана образуют Л. п. высокой мол. массы. Полициклы, содержащие большие алкильные заместители, образуют продукты невысокой мол. массы (R == = R' = из0-С5Ни) или совершенно не полимеризу-ются под действием электрофильных и нуклеофильных агентов (R = R' = изо-СвН13, к-С7Н15, изо-С4Н9). Аналогичное влияние оказывают обрамляющие кремний смешанные заместители (R ф R').[11, С.28]

Влияние стерич. эффекта на структуру и конечное значение мол. массы образующихся Л. п. особенно четко проявляется при синтезе кремнийорганич. полимеров XXXI. Если полициклич. соединения, полученные из K-C3H7SiCl3 и K-C4H9SiCI3, ' структурируются с образованием трехмерных полимеров, то полициклич. соединения из C6H5SiCl3 и З-метил-1-бутенилтрихлорси-лана образуют Л. и. высокой мол. массы. Полттциклы, содержащие большие алкильныс заместители, образуют продукты невысокой мол. массы (R = = R/ — мзо-С3Нц) или совершенно не полимерпзу-готся под действием электрофильных и нуклеофильных агентов (R = R'= изо-С6Н13, н-С7Н15, и,то-С4Н9). Аналогичное влияние оказывают обрамляющие кремний смешанные заместители (R ф R').[7, С.30]

Феноло-формальдегидные смолы — олигомерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом. В зависимости от условий поликонденсации образуются резольные (термореактивные) или новолачные (термопластичные) Ф.-ф. с. В процессе переработки они отверждаются с образованием трехмерных полимеров.[12, С.355]

Феноло-формальдегидные смолы — олигомерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом. В зависимости от условий поликонденсации образуются р е з о л ь н ы е (термореактивные) или новолачные (термопластичные) Ф.-ф. с. В процессе переработки они отверждаются с образованием трехмерных полимеров.[8, С.355]

Вследствие большой разницы констант соответствующих реакций при одностадийном способе получения эластомеров сначала протекает практически только реакция уретанообразования и лишь после исчерпания гидроксильных групп начинается тримеризация оставшихся изоцианатных групп с образованием трехмерных узлов. Таким образом, при отношении диизоцианат: полимердиол меньше двух происходит .удлинение цепи и снижение густоты сетки тем больше, чем меньше избыток диизоцианата. Если указанное отношение больше двух, происходит сотримеризация мономерного и полимерного диизоцианата с образованием блоков активного наполнителя в узлах сшивки (рис. 6).[1, С.446]

Полимеры со связью В —Р (полифосфиноборапы) могут быть как линейного (Лз 6), так и циклич. (№ 7) строения. Линейные полифосфинобораны с заместителями R = H, CH3 и R' = H, CH3 — кристаллит, полимеры; могут образовывать нити и пленки; при нагревании выше 200° С деполимеризуются с образованием трехмерных и тетрамерных циклов. Для предотвращения этого процесса концевые группы линейных поли-фосфиноборанов блокируют третичными аминами. Полифосфинобораны (№ 7) м. б. использованы в качестве термостойких диэлектриков; эти полимеры можно армировать стеклянным волокном.[10, С.139]

В зависимости от условий эксплуатации для образования таких покрытий применяют различные лакокрасочные материалы: феноло-формальдегидные, эпоксидные, эпоксидно-фенольныо и фурановые смолы, полиуретаны, ацетали поливинилового спирта в сочетании с фено-ло-формальдегидными смолами и др. пленкообразующими, к-рые при сушке отверждаются с образованием трехмерных структур (таблица). В качестве пигментов[10, С.127]

Первый способ применяется при использовании полимеров в виде клеевых пленок или прутков, которые накладываются на места склейки и подвергаются нагреву до необходимого состояния. Отверждение (фиксация) полимерного клеевого шва осуществляется путем понижения температуры или чаще всего благодаря протекающему одновременно процессу химического отверждения (полимеризация или поликонденсация с образованием трехмерных или сшитых структур). Такой метод склейки очень удобен из-за отсутствия растворителей и простоты технологических операций, но он, к сожалению, не всегда применим, особенно если речь идет о соединении сложных поверхностей или деталей, которые не должны подвергаться нагреву.[5, С.329]

Отверждение. ИМ п ПФ отворждают, сопо-лпмеризуя их с различными мономерами, напр. со стиролом, метилметакрилатом, диметакрилатами гликолей, винилтолуолом, хлорстиролом, диаллилфтала-том, триаллилциануратом, или со способными к соно-лимеризации олигомерами, напр, с олигоэфиракрила-тами. Мономеры и олигомеры служат, как правило, растворителями полиэфиров и, кроме того, «сшивающими агентами», т. к. они сополимеризуются с ПМ и ПФ с образованием трехмерных сополимеров (см. Отверждение, Отвердители). В случае использования в качестве растворителя стирола схему отверждения можно представить в след, виде:[7, С.356]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь