На главную

Статья по теме: Оказывается значительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Возможны ситуации, когда сумма косвенных доказательств, полученная комбинацией нескольких косвенных методов, оказывается значительно информативнее прямых экспериментов. В такой системе опытов интерпретация основывается на некоторой сумме разумных априорных предположений, а достоверность интерпретации определяется одинаковостью выводов, полученных при использовании разных комбинаций косвенных методов и невозможностью альтернативной интерпретации. Для иллюстрации такой ситуации мы приведем в конце главы пример применения термомеханического метода (который никак не отнесешь к прямым структурным) для построения фазовой диаграммы кристаллизующегося ориентированного полимера.[7, С.318]

Замечали ли вы когда-нибудь, что, наступив на мокрый песок, вы начинаете медленно погружаться в него? Если же бежать по такому песку, то он оказывается значительно более жестким. Это загущение мокрого песка представляет собой пример дилатансии, или загущения системы при течении. Если повысить давление в четыре раза, то скорость течения дилатантного материала может увеличиться только вдвое (см. рис. 2). При низких скоростях сдвига частицы могут проскальзывать друг по другу, а при повышении скорости сдвига одни частицы начинают препятствовать движению других, более быстро перемещающихся. Поэтому быстродвижущиеся частицы вынуждены перескакивать через соседние, что эквивалентно эффекту расширения системы. Явление дилатансии может встретиться в лакокрасочных покрытиях, наполненных полимерах и т. п.[17, С.15]

В случае применения растворителя, смешиваемого с водой, он может растворить значительное количество ее из воздуха, и парциальная упругость водяного пара над раствором оказывается значительно ниже, чем над чистой водой при температуре испаряющей поверхности ***. Благодаря присутствию в смеси воды, растворяющая способность смеси уменьшается и в результате . может произойти образование водной белесоватости уже при сравнительно высоких температурах поверхности.[13, С.327]

В этих условиях мицеллообразование неизбежно происходит даже несмотря на то, что полимер, образующий ядро мицелл, хотя: и нерастворим в непрерывной фазе — тем не менее оказывается значительно набухшим в остатке общего растворителя. Это набухание способствует максимальному переплетению цепей нерастворимого полимера. Однако, хотя якорный компонент, образующий ядро мицеллы, обладает очень низкой молекулярной массой, а абсолютные физические размеры ядра и число входящих в него молекул малы, тем не менее ядро может до некоторой степени проявлять свойства полимера этого же состава.[22, С.294]

Рассмотренные примеры наглядно демонстрируют широкие возможности метода ДТА при решении большого круга вопросов, касающихся структуры и свойств полимеров. Как было показано, этот метод очень часто оказывается значительно более быстрым и простым по сравнению с другими. Сочетание метода ДТА с термогравиметрией, газовой хроматографией, масс-спектрометрией позволяет существенно повысить эффективность исследования.[1, С.116]

Известно, что при хранении (в комнатных условиях) натуральный каучук часто становится твердым и неэластичным; обусловлено это заметным ростом кристалличности. При первом нагревании такого каучука точка плавления оказывается значительно выше, нежели при равновесном плавлении (в отсутствие каких-либо внешних сил). Это кажущееся противоречие легко разрешается, если учесть, что у «замороженного» каучука кристаллические области имеют преимущественную ориентацию, несмотря на отсутствие ориентирующей внешней силы, что и обусловливает повышение температуры плавления. После первого плавления и последующей рекристаллизации Тпя приобретает обычное для натурального каучука значение, так как ориента-ционная кристаллизация вновь не развивается.[24, С.172]

Если же произвести при 20° _]_-деформацию полиамида почти до разрыва, прервав ее на участке 77/ кривой (см. рис. 2), и после этого определить модуль упругости при малой деформации разгруженного образца в том же направлении, то его значение оказывается значительно более высоким (16 000— 17 000 кГ/см?). В этом также проявляется специфическая особенность кристаллических полимеров, у которых под влиянием большого механического напряжения значительно возрастает модуль упругости.[23, С.301]

При эмульсионной полимеризации мономер непрерывно превращается в латексных частицах в полимер, что приводит к отклонению от равновесного распределения мономера между различными: фазами. Однако это отклонение может быть пренебрежимо мало, если скорость полимеризации оказывается значительно меньше предельной скорости диффузии мономера из капель в латексные частицы. Так как эта диффузия осуществляется через водную фазу, молекулы мономера, прежде чем попасть в зону реакции, должны последовательно перейти из капель мономера в воду, а затем уже в латексные частицы.[12, С.70]

Крупные частицы легко осаждаются или могут быть отфильтрованы, мелкие (0,01 - 10 мкм) - образуют дисперсию, характеризующуюся высокой кинетической и агрегативнои устойчивостью. Действительная скорость осаждения частиц даже значительно более крупных пс сравнению с коллоидными оказывается значительно меньше рассчитанной по закону осаждения Стокса. Это объясняется наличием поверхностных сил, создающих электростатический потенциал, который обусловливает дополнительную кинетическую устойчивость в системе ионизированной сточной воды. Поверхность частиц дисперсной фазы имеет свободную энергию, которая приводит к изменению концентра ции компонентов дисперсионной среды в прилегающем к поверхности объеме, т.е. к адсорбции. Если водная фаза представляет собой электролит, то на поверхности сорбируются ионы, в результате чего вокруг дисперсных частиц образуется двойной ионно-молекулярный слой, который определяет кинетическую и агрегативную устойчивость дисперсной системы. Распределение ионов у поверхности частидь' зависит от соотношения сил адсорбции, электростатического притяже' ния (или отталкивания) и диффузионных сил, стремящихся выравнять концентрацию ионов в объеме дисперсионной среды. Под действие*1 этих сил устанавливается равновесие. В целом система остается электрически нейтральной, так как заряды частиц уравновешен" зарядами противоположного знака в растворе.[9, С.158]

Сопоставление всех указанных выше характерных времен позволяет выявить лимитирующий механизм выравнивая поля концентрации. Из величин, вычисляемых по формулам (3.72-3.74), необходимо выбрать наибольшее и сравнить это значение с характерным временем химической реакции. Если последнее оказывается значительно больше, то процесс химического превращения протекает в кинетической области и диффузионные сопротивления не оказывают негативного влияния на состав получаемого продукта реакции. Если же рассматривается смеситель для гомогенизации среды без протекания химического превращения, то лимитирующее время смешения необходимо сопоставлять со средним временем пребывания в аппарате.[8, С.187]

На зависимость ё'ПР = !(Т) влияет конструкция образцов. Если применять электродное устройство, в котором шаровые электроды и исследуемый образец заключены в оболочку из отвердевшей эпоксидной смолы, то значения «?пр лишь очень слабо уменьшаются с повышением температуры, и во всем исследованном интервале температур <§?пр оказывается значительно выше, чем для образцов со сферической выемкой (рис. 74). Затвердевшая эпоксидная смола улучшает теплоотвод от полимерной пленки, жестко закрепляет металлические электроды, может оказать значительное давление на пленку. В результате последовательного анализа влияния всех этих факторов на &пр в опытах с различными вариантами конструкций образцов было установлено, что повышенные значения efnp обусловлены именно[16, С.133]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
12. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
22. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
23. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
24. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
25. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
26. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
28. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную