Статья по теме: Определяют изменение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По ГОСТ 9.062—75 определяют изменение массы образца и его динамическую ползучесть при многократной деформации растяжения в заданной среде. Стойкость резин к воздействию агрессивных сред при постоянном растягивающем напряжении (ГОСТ* 9.065—76) определяют показателями деформации растяжения по ползучести образцов. Определение коэффициентов[4, С.201]

При кинетических исследованиях деструкции полимеров определяют изменение среднечисловой молекулярной массы в единицу времени, так как изменение числа частиц (молекул) при деструкции полимера пропорционально числу разорванных связей и не зависит от исходной молекулярной массы полимера. Число разорванных связей можно непосредственно определить по числу функциональных групп, возникающих при деструкции, т. е. определив химическим методом молекулярную массу полимера. С этой целью могут быть использованы и другие методы определения среднечисловой молекулярной массы (криоскопический, осмометрический).[2, С.265]

Для изучения Т. д. применяют методы термогравиметрии, определяют изменение мол. массы полимера, регистрируют выделение летучих продуктов. Процессы окисления, независимо от того, сопровождаются ли они деструкцией полимера или нет, регистрируются по поглощению кислорода и накоплению кислородсодержащих групп (СО, ОН), к-рые можно определить с помощью колебательной спектроскопии. В случае необходимости изучают изменения механич. и диэлектрич. свойств полимера.[5, С.313]

Для изучения Т. д. применяют методы термограви-. метрии, определяют изменение мол. массы полимера, регистрируют выделение летучих продуктов. Процессы окисления, независимо от того, сопровождаются ли они деструкцией полимера или нет, регистрируются по поглощению кислорода и накоплению кислородсодержащих групп (СО, ОН), к-рые можно определить с помощью колебательной спектроскопии. В случае необходимости изучают изменения механич. и диэлектрич. свойств полимера.[8, С.313]

При электрохимических методах для выявления изолирующей способности ЛП определяют изменение электрич. сопротивления (R) и элект-рич. емкости (С) во времени. Уменьшение Л характеризует диффузию воды или р-ра электролита через поры пленки, а увеличение С — ее набухание. Мэтод применяют в основном для толстых многослойных, покрытий. Для оценки защитного действия тонких лакокрасочных пленок, обладающих небольшим омич. сопротивлением, определяют раздельно поляризационную и омич. составляющие электрич. сопротивления.[6, С.442]

Прп электрохимических методах для выявления изолирующей способности ЛП определяют изменение электрич. сопротивления (Л) и электрич. емкости (С) во времени. Уменьшение R характеризует диффузию воды или р-ра электролита через поры пленки, а увеличение С — ее набухание. Метод применяют в основном для толстых многослойных покрытий. Для оценки защитного действия тонких лакокрасочных пленок, обладающих небольшим омич. сопротивлением, определяют раздельно поляризационную и омич. составляющие электрич. сопротивления.[7, С.439]

Пленку пластиката толщиной 0,25 мм прокладывают папиросной бумагой и выдерживают в течение 7 сут под давлением 2,9 кПа. По истечении этого срока путем взвешивания определяют изменение массы пластиката и выявляют наличие пятен пластификатора на папиросной бумаге [61]. ^[3, С.146]

Т. зависит от продолжительности выдержки полимера при повышенной темп-ре. Поэтому более полная характеристика Т. может быть получена при ияотермич. термогравиметрии, когда определяют изменение массы во времени при постоянной темп-ре. Такие измерения в широких интервалах темп-р и длительностей их воздействия позволяют оценить Т. в любом температурно-временном режиме.[5, С.319]

Т. зависит от продолжительности выдержки полимера при повышенной темп-ре. Поэтому более полная характеристика Т. может быть получена при изотермич. термогравиметрии, когда определяют изменение массы во времени при постоянной темп-ре. Такие измерения в широких интервалах темп-р и длительностей их воздействия позволяют оценить Т. в любом температурно-временном режиме.[8, С.319]

Сущность метода заключается в определении способности резин сохранять прочностные и эластические свойства после набухания в жидких агрессивных средах в ненапряженном состоянии по изменению одного или нескольких физико-механических показателей. Определяют изменение условной прочности при растяжении и условное напряжение при заданном удлинении (см. работу 17), сопротивление раздиру (см. работу 18) и твердость по Шору (см. работу 15) на соответствующих стандартных видах оборудования и образцах. К испытаниям готовят удвоенное число образцов для определения показателей до и после выдержки в агрессивной среде. Приборы для набухания, применяемые среды и режимы, жидкости для промывания образцов соответствуют применяемым в практической работе 30.[4, С.206]

Материалы для пищевой промышленности. Миграции вредных веществ, к-рые входят в состав материала, непосредственно контактирующего с пищевыми продуктами, способствуют колебания теми-ры, а нередко и присутствующие в продуктах жиры, спирты, к-ты и др. Продукты питания могут, кроме того, сорбировать вещества, к-рые выделяются в окружающую среду из полимерных облицовок холодильников. Обязательный этап оценки пищевых полимеров — органолептиче-ские исследования образцов материалов, модельных р-ров и самих продуктов. В вытяжках определяют изменение цвета, устанавливают появление в них мутности или осадка, вкуса (или привкуса) и постороннего запаха. Последний определяют по 6-балльной шкале; интенсивность запаха выше 1 балла но допускается (высокая чувствительность вкусового и обонятельного анализаторов человека позволяет обнаружить даже незначительные изменения качества продуктов и воды, а иногда уловить присутствие таких количеств посторонних веществ, к-рые находятся за пределами чувствительности современных методов анализа). Результаты органолеитич. исследований служат одним из важных,[5, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь