На главную

Статья по теме: Определяются величиной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Свойства полиоксиэтилена определяются величиной его среднего молекулярного веса. Полимеры с молекулярным весом 200— 600 имеют жидкую консистенцию, при молекулярном весе более 1000 они становятся воскоподобными веществами, твердость и температура плавления которых возрастают с повышением степени полимеризации. Низкомолекулярные полимеры растворимы в воде, с повышением молекулярного веса растворимость их уменьшается. Все полимеры имеют ярко выраженную кристаллическую структуру.[1, С.405]

Для полярных полимеров значения е' намного выше и определяются величиной дипольного момента, который, в свою очередь, зависит от полярности групп, нх числа и расположения, температуры и частоты электрического поля. Ниже приведены '[2, С.375]

Следовательно, при заданном напряжении механические потери определяются величиной амплитуды деформаций и углом сдвига фаз, зависящими от температуры и скорости приложения внешнею усилия (частоты колебания приложенной нагрузки).[3, С.389]

Во всех трех случаях кардинальным моментом является величина сил взаимодействия, которые в первом приближении определяются величиной сил вязкого трения. При этом, имея в виду рассмотренный выше релаксационный механизм аномалии вязкости, естественно связать величину этих сил взаимодействия со значением предельной ньютоновской вязкости, характеризующей течение полимеров при бесконечно малой скорости деформации. Следовательно, можно ожидать (и это подтверждается на практике), что процессы механодеструкции будут протекать тем интенсивнее, чем выше величина ньютоновской вязкости, или, учитывая температурную зависимость вязкости, чем ниже температура полимера. Естественно также предположить, что, поскольку и увеличение гидростатического давления приводит к росту вязкости, повышение гидростатического давления в смеси тоже должно способствовать интенсификации процессов механокрекинга.[4, С.189]

На профиль скоростей после прохождения материалом минимального сечения зазора оказывают влияние высокоэластическая и упругая деформации каучука. В результате проявления этих свойств толщина слоя каучука после выхода из зазора оказывается больше рассчитанной на основе гидродинамической теории, поскольку данная теория учитывает только пластические свойства каучука. В реальных условиях движение материала в зазоре происходит более сложно, так как вальцы работают с фрикцией. Усадка материала под влиянием упругой и высокоэластической деформаций каучука обусловливает отставание смеси от валков, а повышенная клейкость смеси при ее низкой упругости приводит к переходу материала на задний, быстровращающийся валок. Условия вальцевания во многом определяются величиной зазора между валками. Схемы, представленные на рис. 2.8, показывают, что с уменьшением межвалкового зазора резиновая смесь от отставания («шубления») {/) последовательно проходит этапы «посадки» на передний валок (//), прилипания к обоим валкам (///) и перехода на задний валок (IV). Удержание смеси на переднем, рабочем валке можно регулировать и изменением температуры валков. Для этого температура переднего валка при обработке смесей на основе изопреновых каучуков должна быть на 5—10 °С ниже, чем заднего, а в случае синтетических бутадиеновых, бутадиен-стирольных, хлоропреновых и других каучуков — наоборот.[5, С.25]

Перепады давлений Р для вискозиметров, изображенных на рис. 5.13—5.15, определяются величиной hpg, где h — высота жидкости между рисками вискозиметра, см; g — ускорение силы тяжести.[7, С.193]

Смит и Ван-Клив [280] показали, что пластические свойства полимеров окиси этилена определяются величиной молекулярного веса, высокой степенью кристалличности и подвижностью цепей. Образцы из полиэтиленоксида могут быть вытянуты на холоду с образованием «шейки». Степень кристалличности полиэтиленоксида достигает 95%. Кристаллы относятся к моноклинной системе. Полимер обладает способностью образовывать сфе-ролиты; его температура стеклования •------50°, т. пл. 66°, плотность составляет — 1,5—1,26.[9, С.60]

Отклонения от простого случая обычной кинетики полимеризации, рассмотренного в главе I, определяются величиной Ауг/А^М). Если эта величина мала по сравнению с единицей, то можно получить * следующее выражение для скорости полимеризации:[6, С.39]

Так как можно, не делая большой ошибки, считать, что изменение энтропии AS одинаково для всех хинонов, то изменения POR определяются величиной теплового эффекта реакции. АЯ можно представить как сумму изменений энергии а-связей и изменения энергии я-электронов. Пер-[6, С.237]

Продел текучести, модуль упругости при изгибе, твердость возрастают с уменьшением числа коротких боковых цепей в макромолекуле П. и повышением степени кристалличности и плотности полимера. Прочность при растяжении, относительное удлинение, темп-ра хрупкости, стойкость к растрескиванию под напряжением и ударная вязкость в большей степени определяются величиной мол. массы, чем степенью кристалличности. Сужение молекулярно-массового распределения линейного П. приводит к повышению прочности при растяжении, относительного удлинения, ударной вязкости, уменьшению усадки и стойкости к растрескиванию иод напряжением.[8, С.503]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
5. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
6. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
7. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную