На главную

Статья по теме: Определение зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для того чтобы получить кривую скорости набухания (рис. 2.22), необходимо проделать ряд гравиметрических определений и найти увеличение объема или веса (в процентах) в зависимости от времени набухания. Точное определение зависимости набухания от времени требует большого числа экспериментальных данных, особенно на начальных стадиях набухания. Весовой метод обычно связан с обрывом процесса набухания, что с экспериментальной точки зрения представляет неудобство. Точность данных, получаемых этим методом, весьма низка.[6, С.66]

При исследовании дейтерированных полимеров найдено, что начальное падение молекулярного веса уменьшается вдвое, если стирол дейтери-рован в а-положении [86]. Это подтверждает по меньшей мере наличие межмолекулярной передачи. Более высокий выход мономера (70%) при пиролизе поли-а-дейтеростирола подтверждает, что появление немономерных продуктов связано с межмолекулярной и внутримолекулярной передачей. Количественное определение зависимости межмолекулярной передачи от внутримолекулярной основано на расчетах для систем с инициированием на концевых группах.[8, С.187]

В специальном случае разветвлений, сохраняющих на концах функциональные группы, имеющем принципиальное значение при исследовании молекулярной структуры низкомолекулярных полимеров, для определения степени разветвленности (равнозначной в этом случае функциональности цепи) могут быть применены следующие методы: сравнение среднечисленной молекулярной массы, определенной любым из коллигативных методов, с молекулярной массой, полученной по числу концевых групп [20]; определение зависимости точки гелеобразования от конверсии концевых групп , при реакции совместной поликонденсации исследуемого полимера с полифункциональным соединением известной функциональности— метод гель-точки [21, 22]; фракционирование по степени функциональности, основанное на зависимости адсорбции макромолекул на активных насадках от числа функциональных групп в молекуле [23].[1, С.27]

Выше уже упоминалось, что модуль упругости изменяется при изменении скорости деформации испытываемого образца и что это вытекает из временной зависимости деформации от напряжения. Если напряжение изменяется периодически с относительно малой амплитудой и если известно, как деформация отстает от напряжения, то можно вычислить динамический модуль упругости G и коэффициент механических потерь tg б, который характеризует способность материала поглощать колебания. Динамический модуль упругости возрастает с повышением частоты синусоидального напряжения, а коэффициент потерь обычно проходит через несколько областей, в которых материал обнаруживает максимальное поглощение колебаний. Эти характеристические частоты соответствуют частотам отдельных атомных групп в цепи. Определение зависимости динамического модуля упругости и коэффициента механических потерь от температуры в диапазоне от очень низкой до близкой к температуре плавления полимера дает представление о температурном интервале, в котором наблюдается увеличение подвижности характеристических групп макромолекул, сопровождаемое заметными изменениями свойств полимера. Этот метод,[4, С.107]

Графическое определение зависимости -^~- от t сводится к[2, С.85]

Цель работы. Определение зависимости глубины превращения от времени реакции.[3, С.231]

Релаксация напряжения То же Определение зависимости[11, С.207]

Существует несколько методов определения температуры стеклования полимера: определение зависимости механических характери-[9, С.108]

Существует несколько методов определения температуры стеклования полимера: определение зависимости механических характери-108[10, С.108]

[1], что поверхности, изображаемые в координатах напряжение — .деформация — время, с достаточной степенью точности могут быть построены на основании экспериментов двух типов. Это определение зависимости напряжения от деформации при фиксированной продолжительности нагружения; соответствующие кривые отвечают сечениям трехмерной поверхности на рис. 9.1 плоскостью, нормальной к временной оси, и называются изохронными. Экспериментально изохронные зависимости напряжения от времени получают на основании серии измерений, выполняемых в режиме одноступенчатого нагружения, когда при различных задаваемых уровнях напряжения измеряются деформации, накопленные за выбранный интервал времени. Другой эксперимент состоит в из-[7, С.184]

зей11. Определение зависимости газопроницаемости от[5, С.96]

Ne — Перегиб при Ег Определение зависимости Нефракционированный полимер в блоке[11, С.206]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.

На главную