На главную

Статья по теме: Зависимости механических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для оценки зависимости механических свойств резин от температуры важно быстро довести образцы до температуры испытания, не изменяя их исходных свойств. Полученные при этом показатели теплостойкости характеризуют температуростойкость резин. Их сопоставляют с аналогичными показателями, полученными при температуре (23 ± 2) °С, и выражают коэффициентами теплостойкости при заданной температуре для данного физико-механического показателя. В общем виде коэффициент рассчитывают по формуле:[4, С.169]

На температурной зависимости механических потерь отчетливо наблюдаются четыре дисперсионные области. Обозначим их обычным образом как а-максимум (Tg), |3-, у- и б-мак-симумы по направлению убывания температуры. Форма кривой в области р-максимума слабо зависит от отжига, проводимого при ~450 °С, т. е. при температуре ниже Т'е. Абсолютная величина максимума потерь уменьшается, если выдерживать образец при этой температуре, но положение максимума остается[13, С.139]

Главный максимум на температурной зависимости механических потерь для негомогенного «натурального» сополимера располагается между максимумами для гомогенного сополимера и сополимера, обогащенного ММА (68—70 мол. %). Используя условия гомогенности, установленные для бинарных смесей с А^ММА <25, можно следующим образом объяснить наблюдаемое положение основного максимума потерь негомогенного образца. Фракции с самым высоким содержанием ММА (<^ 70 мол. %) гомогенно смешиваются' с фракциями, содержащими более%5 мол. % ММА, так же как смешиваются и фракции с содержанием ММА между 60 и 43 мол. % и т. д. Это означает, что гомогенные микрофазы, рассеянные практически по всей области составов, образуются вследствие расслаивания.[10, С.76]

Для разных эластомеров на температурной зависимости механических потерь наблюдаются максимумы, соответствующие у-, р-, а- и ^-процессам релаксации. Установить природу Я-процессов, обычно проявляющихся на дискретных релаксационных спектрах (см. рис. 5.1, 5.5 и 5.6), можно лишь использовав независимые .методы и в первую очередь метод внутреннего трения. Тщательные исследования температурно-частотных зависимостей механических потерь эластомеров показали, что на температурной зависимости фактора их механических потерь при Т>ТС наблюдается несколько .максимумов, меньших по высоте, чем а-максимум, проявляющийся в области механического стеклования при Тм. При этом проявляются три максимума, температурное положение которых (значения Т{) может быть рассчитано, например, для каждого Я-процесса из уравнения (5.6) с учетом формулы (5.2), и для каждого времени т; методами релаксационной спектрометрии могут быть определены величины Ui и В{. Расчет значений Г,- из спектров дает хорошее согласие с экспериментально наблюдаемыми при исследованиях методом внутреннего трения температурами релаксационных переходов [7].[2, С.135]

Виллиамс, Ландел и Ферри25»26 связывают температурные зависимости механических и электрических свойств полимеров с температурной зависимостью свободного объема. Как указывали Фокс и Флори28, при понижении температуры и приближении к температуре стеклования резко уменьшается относительный свободный объем, что, по-видимому, главным образом и приводит к увеличению вязкости*.[7, С.83]

Другой важный результат исследования заключается в том, что температурные зависимости механических потерь для смесей с распределением по составу с «провалами» в пределах области, обогащенной БА, в значительной степени подобны температурным зависимостям потерь для негомогенного «натурального» сополимера (рис. 8). Это может быть объяснено тем, что области, обогащенные БА, настолько тонко диспергированы в остальном материале, что[10, С.78]

Коллоидно-химическое изучение двухфазных смесей полимеров предполагает прежде всего установление зависимости механических свойств дисперсии «полимер в полимере» от структуры дисперсии и свойств каждой фазы. Видимо свойства смеси, как и всякой коллоидной системы, зависят главным образом от объемной доли дисперс-[10, С.24]

Смеси химически однородных сополимеров метилметакрилата и к-бутилакрилата гомогенны по составу в области содержания ММА < 25 мол. %. Сополимеры прозрачны, и на температурной зависимости механических потерь обнаруживается один максимум. Гомогенизация системы не может быть достигнута введением третьего полимера. Предельное содержание ММА, обеспечивающее получение гомогенных -пленок, зависит от состава и молекулярного веса сополимера. Установленные условия совместимости применимы и к «натуральному» сополимеру, получаемому при проведении процесса сополимеризации до 100%-ной конверсии мономеров, с широким непрерывным распределением по химическому составу. Негомогенность, обусловленная эффектом расслаивания, приводит к возникновению микрофаз с различной степенью дисперсности и различным составом. Кроме общего состава системы, совместимость определяется присутствием привитого сополимера, состав и содержание которого регулируют выбором растворителя, инициатора и т. д.[10, С.82]

Наличие барьера вращения вокруг простой связи в главной цепи макромолекулы и существование узлов флуктуационной сетки в массе полимера предполагает ряд особенностей в характере зависимости механических свойств полимера от температуры. Эти особенности определяются тем, что при изменении температуры меняется соотношение между величиной барьера вращения или прочностью связи в узлах флуктуационной сетки и величиной флуктуации тепловой энергии. При малой величине флуктуации тепловой энергии (низкая температура) барьер вращения может оказаться непреодолимым и макромолекула потеряет способность к деформации. Этому, конечно, способствует и увеличение прочности узлов флуктуационной сетки при снижении температуры. Изучение зависимости механических свойств от температуры или, иначе говоря, получение термомеханической зависимости или термо-[3, С.100]

Эффект концентрационного обращения усиливающего действия наполнителей проявляется в том, что один и тот же наполнитель в зависимости от содержания в полимере может ослаблять полимер или усиливать его [309]. Анализ данных о зависимости механических свойств полимеров от содержания в них наполнителей показывает, что возможно получение равнопрочных, равномодульных, равноусиленных и равнопрочно-равноусиленных материалов (имеющих одинаковый коэффициент усиления), обладающих одинаковыми показателями механических свойств при резко различающихся концентрациях наполнителей в полимере. Обнаруженные эффекты объясняются, по-видимому, изменением молекулярной подвижности (гибкости цепей) при воздействии различных факторов. Сильное взаимодействие между полимером и наполнителем, которое обычно считается необходимым условием проявления усиливающего действия, может приводить как к повышению, так и ^снижению прочностных показателей в зависимости от степени изменения молекулярной подвижности цепей в поверхностных слоях.[9, С.171]

Первым исследователем, применившим динамический механический метод к смесям полимеров, был Нильсен с сотр. [119], несколько позже довольно обширные исследования были проведены Вольфом с сотр. [120]. В этих работах было обращено внимание на то, что кривая зависимости механических потерь от температуры имеет число максимумов равное числу полимерных компонентов, что указывало[10, С.33]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
17. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.

На главную