Статья по теме: Температурным зависимостям

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Успешное использование этого соотношения при обработке экспериментальных данных по температурным зависимостям внутреннего трения частично-кристаллического полиоксиметилена (ПОМ) свидетельствует о его справедливости. Приняв за Тс значение температуры максимума первичного стеклования ПОМ, получаем, что отношение Гс/^пл = 260 К/390 К равно точно 2/3. Однако тот факт, что потеря подвижности сегментов в некристаллической части полимера происходит в широком интервале температур, показывает, что нужно внести уточнение в терминологию переходов и рассматривать процессы, протекающие либо при нагревании полимера (размягчение, плавление), либо при его охлаждении (кристаллизация, стеклование). При этом уравнение КББ выполняется абсолютно точно. Наличие достаточно широких температурных интервалов этих переходов определяет необходимость искать пути установления более точных средних значений Гпл и Тс или отказаться от однозначного значения коэффициента пропорциональности между Гпл и ГСт, равного 2/з, а записывать его в виде const, значение которой для разных полимеров будет отличаться. Можно записать следующие соотношения: Гразм=' = const-Гпл; Тс = const -7кр (здесь Гра3м — температура размягчения). При этом Гпл^^кр, ТразмфТсг. Из рис. 10.22 следует, что для натурального каучука Т1Ш>Ткр, Гпл = ГПлшах—7\шш1п.[2, С.273]

Перейдем теперь к температурным зависимостям коэффициентов молекулярной упаковки стеклообразных полимеров. Расчет значений k при разных температурах проводится по формулам, вытекающим из соотношения (5)[3, С.47]

Расчеты, выполненные по формулам (4.10) и (4.11), приводят [17] к температурным зависимостям коэффициента упаковки ряда полимеров, показанным на рис. 4.7. Особенности этих зависимостей следующие: коэффициент упаковки в первом приближении одинаков для всех полимеров 'при любой температуре, выбранной ниже точки стеклования: во втором, более точном приближении коэффициент упаковки одинаков для всех полимеров при их температурах стеклования и равен kg = 0,667.[8, С.136]

Таким образом, уравнение типа ВЛФ удовлетворительно описывает экспериментальные данные по температурным зависимостям вязк&етных и релаксационных свойств различных полимерных систем. Однако, если требуется получить достаточно точное соответствие эксперимента с расчетной формулой, необходимо принимать значения констант уравнения ВЛФ, отличные от усредненных, универсальных величин, т. е. свои для ка-[10, С.143]

Качественно влияние температуры на твердость различных пластмасс можно оценить по приведенным в главе 5 температурным зависимостям прочности при растяжении и соотношению (6.5), решенному относительно НВ.[6, С.120]

Другой важный результат исследования заключается в том, что температурные зависимости механических потерь для смесей с распределением по составу с «провалами» в пределах области, обогащенной БА, в значительной степени подобны температурным зависимостям потерь для негомогенного «натурального» сополимера (рис. 8). Это может быть объяснено тем, что области, обогащенные БА, настолько тонко диспергированы в остальном материале, что[7, С.78]

На рис. XI. 9 и XI. 10 показаны зависимости времени релаксации мелкомасштабного движения для полистирола в дейте-ротолуоле и величины 1/Т2 для полиметилметакрилата в дейте-рохлороформе от Ig-Mn при различных концентрациях растворов. Времена релаксации мелкомасштабного движения определены по температурным зависимостям Т\. Более резкая концентрационная зависимость для Т2 при больших М^ есть[4, С.275]

Влияние скорости деформации на работу деформации до разрушения очень велико. Кривая А = / (Т) с увеличением скорости деформации смещается в область более высоких температур. Таким образом, несоответствие между скоростью деформации при испытании и в реальных условиях работы полимера в изделии может привести не только к резкому несоответствию значений А при испытании и при эксплуатации, но даже к противоположным температурным зависимостям.[5, С.49]

Для детального изучения механизма релаксационных явлений» протекающих в полимерных системах, применяют разные диэлектрические методы, относящиеся к методам релаксационной спектрометрии *. Для частот v ~ 10~2 Гц прямые измерения диэлектрических потерь связаны с большими экспериментальными трудностями. При изучении молекулярной подвижности в полимерах диэлектрическим методом в частотном диапазоне 10~5—10 Гц применяют метод постоянного тока. С этой целью используют данные по температурным зависимостям термодеполяризацио-нных токов /, функции деполяризации ty и других параметров, зависящих от сквозного тока.[1, С.254]

Для детального изучения механизма релаксационных процессов, протекающих в полимерных системах, применяют разные диэлектрические методы, относящиеся к методам релаксационной спектрометрии. Для частот v^lO"1 Гц прямые измерения диэлектрических потерь связаны с большими экспериментальными трудностями, поэтому при изучении молекулярной подвижности в полимерах диэлектрическим методом в частотном диапазоне 10~5— 10-1 Гц применяют метод постоянного тока. С этой целью используют данные по температурным зависимостям термодеполяриза-ционных токов /, функции деполяризации Ч"1 и других параметров, зависящих от сквозного тока.[2, С.194]

тоте деформации ю = const или дискретным частотам переходов «г при заданной температуре Т == const. По частотным зависимостям температур Г,- и температурным зависимостям частот «г могут быть рассчитаны времена релаксации t,-. В целом дискретный спектр времен релаксации характеризуется временами ti, та, ..., Тп и вкладами Е}, Е%, ..., Еп отдельных релаксационных процессов. При этом доля каждого вклада не зависит от температуры.[9, С.197]

Полный текст статьи здесь