На главную

Статья по теме: Различных полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сшивка звеньев различных полимерных цепей может быть вызвана химической реакцией, например, при вулканизации натурального каучука [5], или в некоторых благоприятных случаях, под действием ионизирующего облучения высокой энергии [6]. Многие природные высокомолекулярные системы в ходе их синтеза образуют достаточное число сшивок, так что в расплавленном состоянии они обладают большинством характеристик бесконечной сетки. В дальнейшем для упрощения мы ограничимся рассмотрением идеализированной совершенной сетки, которая не содержит растворимых макромолекул и в равной мере свободных концов цепей.[34, С.153]

Выбор целесообразных технологических схем изготовления различных полимерных материалов (волокон, пленок и др.), а также наиболее эффективные условия их эксплуатации во многом определяются физическими состояниями, в которых может находиться данное высокомолекулярное соединение. В еще большей мере это относится к физико-химическим аспектам функционирования растительных и животных организмов, в которых перенос веществ и энергии осуществляется в результате направленных изменений физических состояний природных полимеров.[2, С.122]

Выше уже упоминалось о том, что в особо неблагоприятных условиях происходит утомление на границах раздела различных полимерных композиций. Различные факторы, способствующие сближению химической природы компонентов на границе раздела, снижению градиента неоднородности или более надежному скреплению химическими связями полимеров, контактирующих на этой границе, будут вызывать повышение усталостной прочности стыка.[17, С.300]

Благодаря реакциям межцепного обмена, протекающим в условиях процесса поликонденсации по механизму нуклеофильного замещения между полисульфидными группами различных полимерных молекул с концевыми группами, а также неорганическим полисульфидом, из сферы реакции удаляются полимерные фраг-[1, С.554]

Сроки хранения и работы эластомерных уплотнений прогнозируют на основе результатов ускоренных испытаний при повышенных температурах. Полученные результаты экстраполируют на рабочие условия, используя уравнения химических реакций и диффузии. Наблюдения за процессом старения различных полимерных материалов показали, что под воздействием среды происходят диффузионный обмен, приводящий к изменению объема и состава компонентов материала уплотнений, и химические реакции (преимущественно окислительные), приводящие к частичному изменению природы полимерных цепей и структурным изменениям.[5, С.169]

Здесь Tct — температуры стеклования; о»,- — весовые доли компонентов; г|з — параметр, значение которого зависит от вида компонентов и не зависит от их содержания в системе и который определяется энергией взаимодействия компонентов. Данная формула может быть обоснована теоретически [2.5]. Ее можно использовать также для оценки энергии взаимодействия компонентов в различных полимерных системах, для которых может быть установлено значение параметра ty-[7, С.49]

Систематическое изучение влияния напряженного состояния на долговечность труб из ПВХ было выполнено Смотриным и др. [151]. Они установили, что при небольшой долговечности (при напряжениях 50 МПа) простой критерий Ренкина а<а* описывал их данные по ослаблению образцов в двумерном пространстве напряжений. Однако с увеличением долговечности более подходящим оказывался критерий Мизеса. Готхем [150] изучал одноосное ослабление при ползучести 15 различных полимерных материалов при 20°С. В интервале значений времени до 107 с он наблюдал хрупкое ослабление образцов ПММА, изготовленных путем инжекции расплава, ПС, сополимера стирола с акрилонитрилом, стеклонаполненного ПА-66 и пластическое ослабление образцов ПП, ПММА, изготовленных путем формования, ПК, ПСУ, ПВХ, сополимера акрило-нитрила, бутадиена и стирола, ПОМ, ПА-66 и поли(4-метил-пентена-1).[3, С.289]

Релаксационная спектрометрия полимеров в настоящее время находится в начальной стадии развития, но ей принадлежит, по-видимому, большое будущее. Важны развитие и разработка новейших методов получения непрерывных и дискретных спектров и применение их для расчетов и прогнозирования вязкоупругих свойств полимерных материалов. Очевидно, что "разработка современных методов расчета и прогнозирования невозможна без знания всех релаксационных механизмов и их кинетических характеристик для различных полимерных материалов и особенно для тех, которые находятся в условиях длительной эксплуатации. В настоящее время можно считать установленными основные релаксационные перег ходы в полимерах, которые необходимо учитывать при прогнозировании их свойств. В частности, это относится к новым данным по релаксационным переходам (а'-, Кг, А,2-, К3- и ф-переходы), находящимся по шкале времен релаксации между а-процессом (стеклованием) и 8-процессом (химической релаксацией). Для прогнозирования эксплуатационных вязкоупругих свойств эластомеров при относительно низких температурах наиболее важную роль играют медленные физические процессы релаксации (К- и ф-процессы), так как в течение длительного промежутка времени (до 50 лет) химической релаксации практически не наблюдается. Однако при высоких температурах для длительного прогнозирования основную роль начинает играть химическая релаксация.[7, С.144]

При склеивании поверхностей различных полимерных тел возникают связи, природа которых может быть различной [385— 390]. Возникновение связей между склеиваемыми или свариваемыми поверхностями происходит во времени и определяется механизмом адгезии.[18, С.128]

Рис. 1. Зависимости l(t) для различных полимерных систем: 1— аморфные линейные полимеры с низкой мол. массой (пунктир соответствует податливости / без учета составляющей вязкого течения"); 2 — аморфный линейный полимер с большой мол. массой и узким молекулярпо-массовым распределением; 3 — тот же полимер в области темп-р ниже темп-ры стеклования (т. обр., 3 — продолжение 2 в области более низких значений (); 4 — разб. сшитые гели; 5 — слабо сшитые эластомеры; 6 — закристаллизованные полимеры. Константа Л на оси абсцисс выбрана так, чтобы экспериментальные данные были представлены в одном масштабе значений t.[38, С.345]

Рис. 1. Зависимости I(t) для различных полимерных систем: 1— аморфные линейные полимеры с низкой мол. массой (пунктир соответствует податливости I без учета составляющей вязкого течения); 2 — аморфный линейный полимер с большой мол. массой и узким молекулярно-массовым распределением; 3 — тот же полимер в области темп-р ниже темп-ры стеклования (т. обр., з — продолжение 2 в области более низких значений t); 4 — разб. сшитые гели; 5 — слабо сшитые эластомеры; б —• закристаллизованные полимеры. Константа А на оси абсцисс выбрана так, чтобы экспериментальные данные были представлены в одном масштабе значений t.[45, С.343]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
11. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
15. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
18. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
19. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
20. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
21. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
22. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
23. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
24. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
25. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
26. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
27. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
28. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
29. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
30. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
31. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
32. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
33. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
34. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
35. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
36. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
37. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
40. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
41. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
42. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
43. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
46. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
47. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
48. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
49. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
50. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
51. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную