На главную

Статья по теме: Определении концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Весьма интересные результаты были получены при определении концентрации АЦ на хромоценовых катализаторах. Поскольку данные по окислению хрома кислородом и относительной активности катализатора, наблюдаемой при полимеризации, оказались близкими [126], можно считать, что весь хром хромоценового катализатора, находящийся в двухвалентном состоянии и имеющий циклопентадиенильный лиганд, потенциально активен; при этом полимеризационная активность тем больше, чем выше пористость носителя.[2, С.166]

Приведенные в этой главе методы анализа основаны либо на определении концентрации металла в растворе (ванадий, алюминий, литий), либо на определении содержания хлора (для хлоридов). В отдельных случаях приведены две методики для определения[3, С.71]

В связи с этим предложенная рядом авторов [42] методика определения ди- и полисульфидных связей с помощью тиол-аминных реагентов имеет некоторые преимущества, так как основана на определении концентрации поперечных связей в вулканизате до и после обработки соответствующими реагентами.[5, С.92]

Основу аппаратуры составляют чувствительные весы, с помощью которых определяется изменение веса погруженного в раствор полимера адсорбента. Адсорбционную систему герметизируют, чтобы избежать потерь растворителя при измерениях и тем самым— ошибок в определении концентрации раствора, из которого ведется сорбция. Измеренное изменение веса АР складывается из увеличения веса АС в результате адсорбции за вычетом плавучести (подъемной силы) АЛ. Если начальный вес адсорбента Р0, а вес после адсорбции Р, то[6, С.9]

Особое внимание эа последнее время обращается на вклад ме-ханоактивацаи двойных связей в процессе утомления [752, 753]. Так, при введении в вулканизат стабильного свободного радикала З.б-тетраметилпиперидолокиси азота (СтСР) при циклической деформации 50% с частотой 250 циклов/мин и определении концентрации СтСР по спектрам ЗПР, получили (рис. 261), что связывание СтСР в N2 выше, чем на воздухе вследствие конкуренции СтСР и О2. Доказательством связывания СтСР именно с активированными двойными связями является постоянство степени поперечного сшивания при этом и значительно меньшее связывание СтСР при утомлении вулканизатов бутилкаучука с ненасыщен-, ностью всего 0,09%. Интересно отметить, что с помощью этого же СтСР наглядно показана топография интенсивности механохими-ческих процессов при утомлении резинометалличеокой конструк-[4, С.302]

Не касаясь выбора пленкообразующего полимера для изготовления лаков и красок (это связано с учетом таких факторов, как стойкость к окружающей среде, проницаемость, адгезионная способность, химическая инертность по отношению к защищаемой поверхности, экономичность и т. п.), остановимся кратко на оценке двух показателей, которые учитываются при определении концентрации полимера в растворе, а именно реологического поведения композиции и механических свойств образующейся пленки.[7, С.321]

Рис. 2.18. Путь электронного луча при определении концентрации.[8, С.105]

Второй метод основан на взаимодействии концевых карбанионов с С14О2 и последующем определении концентрации С14 в дезактивированном («убитом») полимере.[9, С.278]

Первый метод основан на взаимодействии концевых карбанионов с кетоном Михлера с последующим подкислением хлорным железом и колориметрическом определении концентрации прореагировавшего ке-тона Михлера по интенсивности возникающей голубой окраски.[9, С.278]

порядком размера (длины, площади или объема) объекта исследования. При оценке макрооднородности масштабом оценки однородности является размер объекта, системы или образца, анализируемых на однородность состава. При определении концентрации диспергируемой фазы в этом объекте, системе или в локальных областях исследуемого образца нужно выделить маленькие участки образца — пробы. Каковы должны быть их размеры? Они должны быть небольшими по сравнению с размерами объекта, исследуемого на однородность, но большими по сравнению с размерами отдельных частиц. Если диспергируемая фаза распределена таким образом, что образовалась некоторая текстура, то размеры исследуемых участков должны превышать размеры «зерен» текстуры.[1, С.187]

зависимо от того меж-или внутримолекулярно они присоединены; в связи с чем суммарное содержание ди- и полисульфидных связей (Va[RSH]) и степень их сулъфидности (уравнение (3) могут быть завышены. Количество моносульфидных и углерод-углеродных связей в этом случае принимается как разность между общим содержанием химических поперечных связей и содержанием связей, рассчитанным по количеству образовавшихся при восстановлении тиолов. При недостаточно корректном определении концентрации «химических» поперечных связей в исходном вулканизате [40], количество связей типа —С—S—С— и С—С может быть завышено (по сравнению с истинным) в несколько раз. Встречаются системы [40—41], в которых содержание связей, определяемых по L1A1H4, превышает общее количество химических связей в вулканизате (табл. 2). Это свидетельствует о восстановлении серных группировок, не входящих в межмолекулярные связи, и для интерпретации полученных результатов необходимы дополнительные сведения, полученные другими методами.[5, С.92]

лярно-весового распределения полимера на предпочтительную адсорбцию высоко- или низкомолекулярных фракций на разных стадиях. Другие недостатки обусловлены самими методами. Так, встряхивание растворов или перемешивание для обеспечения полноты контакта адсорбента с раствором может привести к механической деструкции полимера, вызываемой трением частиц адсорбента друг о друга. Величина адсорбции для полярных и поляризуемых молекул может быть завышена за счет электростатического заряда частиц адсорбента, вызываемого взаимодействием адсорбента и растворителя. Изменение молекулярно-весового распределения в растворе при адсорбции может привести к ошибкам в определении концентрации растворов в тех случаях, когда применяются такие методы, как тур-бидиметрический (чувствительный к молекулярно-весовому распределению).[6, С.10]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
6. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.

На главную