На главную

Статья по теме: Активности катализатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При снижении активности катализатора проводится окислительная регенерация при температуре 300—450 °С и давлении 0,6— 1,1 МПа циркулирующим инертным газом в смеси с кислородом. Содержание кислорода в инертном газе в ходе*регенерации изменяется от 0,2 до- 1,0% (об.), объемная скорость подачи циркулирующего газа (по отношению к объему катализатора) 500 ч"1.[2, С.55]

Основания второго типа приводят к падению активности катализатора. Выход полибутадиенов, полученных в присутствии систем (C4H7NiI) 2 + основание [пиридин, Р(С6Н5)з, Р(С4Н9)з], значительно ниже, чем в присутствии бис(я-кротилникельиодида). Изученные основания Льюиса по основности (рДв) можно расположить в следующем порядке:[1, С.123]

Под влиянием кислорода воздуха и влаги ката-лизаторный комплекс легко разрушается. Поэтому 1 полимеризацию очищенного от примесей этилена проводят в атмосфере чистого азота и в среде обезвоженного растворителя. Скорость полимеризации этилена и свойства получаемого полиэтилена зависят от концентрации и активности катализатора, температуры и давления процесса.[3, С.7]

ДМД смешивается с водяным паром в соотношении ДМД : пар =--' = 1 : 0,4 и поступает в испаритель /. Испарение ДМД происходит при температуре 140 °С и давлении 0,26 МПа..Пары шихты из испарителя перегреваются в трубчатой печи до температуры не более 400 °С. Во избежание термического разложения ДМД перед печью шихта смешивается с водяным паром до соотношения шихта : пар = = 1 : 0,7, учитывая разбавление в испарителе 1. Из печи перегретые пары шихты подаются на первую секцию шестиполочного реактора 3. Перегретый водяной пар подается на каждую полку по температуре под слоем катализатора. Для восстановления активности катализатора на каждую полку через смеситель вместе с перегретым паром подается водный раствор смеси борной и фосфорной кислот. Разложение ДМД протекает при 270—380 °С в зависимости от срока службы катализатора. При завышении температуры предусмотрена подача насыщенного водяного пара.[2, С.46]

Реакция алкилирования идет с выделением теплоты, избыточное количество которой снимается ре-циркулирующим каталитическим комплексом и испаряющимся бензолом. Бензол из верхней части алкилатора в смеси, с абгазом на-s правляется в конденсатор 2, охла-1 ждаемый водой. Несконденсировавшиеся газы из конденсатора 2 направляются в конденсатор 3, охлаждаемый охлажденной водой. Отдувки после конденсатора 3 поступают на дальнейшее улавллва-\ ние паров бензола. Бензольный ': конденсат из конденсаторов 2 и 3 ' 'самотеком сливается в низ алки-.латора 1. Изv алкилатора -1 реакционная масса через теплообменник 4, где охлаждается водой до 40—60 °С, направляется в отстойник 5 для отделения от циркулирующего каталитического комплекса. Отстоявшийся каталитический комплекс с низа отстойника 5 забирается насосом 6 и возвращается в алкилатор /. Для поддержания активности катализатора в линию рециркули-рующего комплекса подается этилхлорид. В случае снижения активности катализатора предусмотрен вывод[2, С.95]

Мерой активности катализатора служило содержание в конденсате масляного альдегида, определяемое гидроксил-аминным методом. Анализ газообразных продуктов реакции проводился на хроматографе ГСТЛ-3 и приборе ВТИ-2.[4, С.60]

Изучением активности катализатора Циглера в полимеризации изопрена занимались также японские ученые986-988. Они изучали активность катализатора в зависимости от условий его приготовления и от условий реакции полимеризации. Ими также установлено, что активность катализатора выше при применении АЩ3 по сравнению с A1R2C1; при этом подчеркивается, что условия полимеризации и приготовления катализатора не влияют на микроструктуру полимера. Большое значение придают молярному соотношению компонентов катализатора. При АШзАПСЦ > > 1 полимер имеет структуру: цмс-1,4 ~ 97 %; транс-1,4—0%; 3,4—3%, что очень близко к структуре натурального каучука.[26, С.814]

Уменьшение активности катализатора иногда связывают с образованием новой фазы в результате концентрации промотирующих добавок в зерне катализатора при повышенных температурах; очевидно, что при этом изменяется химический состав зерна и структура работающей поверхности.[5, С.106]

Зависимость активности катализатора от наличия Сг6+ была подтверждена сотрудниками фирмы «Фил-липе» [55]. Ими было показано, что в случае использования широкопористого носителя каждый агом хрома, находящийся на поверхности носителя, образует АЦ в том случае, если количество хрома в катализаторе всего 0,1%. В работе [179] сообщалось, что когда в катализаторе содержится 0,1% хрома, то примерно 95% хрома приходится на Сг6+.[8, С.160]

С повышением активности катализатора увели-чивается скорость процесса полимеризации, но снд-жается молекулярный вес полиэтилена.[3, С.9]

Что касается возможности использования в качестве кинетического параметра активности катализатора энергии активации Е (величины, которая не зависит от количества катализатора и концентрации реагентов и постоянна в выбранном интервале температур, конечно, если механизм реакции не меняется), то такой способ характеристики активности справедлив лишь для элементарных реакций (для многостадийных реакций наблюдаемая энергия ак-[5, С.104]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
9. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
10. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
13. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
14. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
15. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
16. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
18. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
27. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
28. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную