На главную

Статья по теме: Определенные экспериментально

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 9 приведены четыре гистерезисные кривые, определенные экспериментально, и пунктиром проведены зависимости напряжений от растяжения, рассчитанные по уравнению (8). Во всех случаях теоретическая кривая проходит выше экспериментальной. Особенно резкое расхождение теоретических и экспериментальных кривых как при —45°, так и при 25° наблюдается в области малых деформаций; при повышении удлинения теоретические и экспериментальные кривые сближаются. Результатом отмеченного расхождения кривых в области убывающих деформаций является ошибочность оценок потерь энергии по гистерезисным кривым, рассчитанным на основании приведенных уравнений, особенно для медленных циклов нагружение—разгрузка.[9, С.196]

Значения параметра аэ, определенные экспериментально при комнатной температуре для различных анионогенных эмульгаторов, приведены ниже [8]:[4, С.59]

Таблица 3.1. Значения Мс, определенные экспериментально и рассчитанные из химического строения[2, С.56]

Цифры в третьей колонке представляют собой величины усадок, реально встречающихся при литье. Оказывается, что усадки, определенные экспериментально, значительно ниже, чем рассчитанные по изменению объема. Эти различия объясняются сжатием полимера в форме, в которой действовали высокие давления. Различия между расчетными и экспериментальными значениями усадок наиболее резко проявляются в случае полистирола, который обладает и наибольшей сжимаемостью.[5, С.144]

Соответствующие термодинамические данные для углеводородных полимеров свидетельствуют о том, что параметры 7^л и ДЯМ, определенные экспериментально для линейного полиэтилена, хорошо согласуются с величинами, полученными экстраполяцией Т°пл и ДЯМ низкомолекулярных нормальных парафинов на большие молекулярные веса.[8, С.127]

В табл. 11.5 приведены экспериментальные и теоретические (рассчитанные из уравнения 11.7) значения С", а также значения р0, определенные экспериментально и используемые для теоретического расчета.[10, С.283]

В дисперсионной полимеризации винилацетата передача цепи на мономер является основным фактором, ограничивающим значение молекулярной массы. Экспериментально определенные значения при их истолковании в соответствии с кинетической моделью дисперсионной полимеризации, дают разумные значения величины ст (см. стр. 210). Аналогично, передача цепи является также важной характеристикой дисперсионной полимеризации винил-хлорида [104]. В случае метилметакрилата и родственных мономеров, высокая скорость полимеризации, связанная с гель-эффектом, обуславливает соответственно высокую молекулярную массу. Значения средних молекулярных масс, определенные экспериментально для полиметилметакрилатных дисперсий, хорошо согласуются с вычисленными теоретически [1 ] и достигают значения 2-10е.[7, С.216]

Связь между влиянием скорости деформации и температуры на напряжения, развивающиеся при растяжении натурального каучука так же, как и синтетических каучуков, описывается с помощью принципа температур-но-временной суперпозиции только в том случае, когда при деформации не происходит кристаллизации полимера. При отсутствии кристаллизации напряжения могут быть представлены в виде произведения динамического модуля и некоторой деформационной функции. Полученные экспериментальные результаты подтверждают применимость принципа суперпозиции вязкоупругих эффектов, но для области убывающих деформаций теоретически рассчитанные напряжения оказываются выше, а механические потери за цикл деформации ниже, чем определенные экспериментально. Хорошее соответствие теории и эксперимента наблюдается только в области высоких скоростей деформации и низких температур.[9, С.204]

Температуры кристаллизации смесей обеих систем, рассчитанные и определенные экспериментально, хорошо совпадали.[11, С.198]

г п - юличество экспериментальных точек; Е^^ и Е^ъцси - вычисленные уравнению (302) и определенные экспериментально значения релаксаци-ного модуля соответственно.[1, С.319]

где [а] — допускаемое напряжение для требуемой долговечности изделия, Па; [а] — табличное значение допускаемого напряжения материала, определенное стандартным методом, Па; т - требуемая долговечность, ч; р, т — постоянные, определенные экспериментально для каждого полимерного материала. Их значения для некоторых промышленных пластмасс приведены ниже:[3, С.86]

мента и записанной формулы отвечала бы горизонтальная прямая линия. Из рис. 13 видно, что наблюдается лишь качественное соответствие предложенной формулы с экспериментальными данными. Для области концентраций с < 100 г/л экспериментальные точки довольно близко приближаются друг к другу с разбросом до ±50%, что дает существенно лучшую корреляцию, чем рис. 12, на котором значения ?„, определенные экспериментально для отдельных растворителей, различаются на два десятичных порядка. В области с < 100 г/л точки расходятся значительно больше, чем в области концентрированных растворов, и предлагаемая корреляция перестает выполняться.[6, С.240]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
4. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
5. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
6. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
10. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную