На главную

Статья по теме: Основании измерения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Клемент и Джейл [38] на основании измерения размеров зерен принимают, что первичные домены могут собраться в рой с образованием структурных единиц большого размера (250—500 А). В модели Аржакова, Бакеева и Кабанова [39] также предполагается существование упорядоченных доменов со складчатыми цепями, но в отличие от Ии и Клемента и Джейла, которые предполагают изотропное расположение доменов, соединенных проходными цепями в однородную трехмерную сетку, Аржаков, Бакеев и1 Кабанов принимают, что модель должна иметь анизотропное строение. Если первые рассматривают в качестве исходной единицы зерно, то последние принимают, что аморфный полимер построен из фибрилл со складчатыми доменами, которые соединены проходными цепями. Имеющиеся в литературе данные противоречат представлению о фибрилле, как основной морфологи-[4, С.82]

На основании измерения полуширот можно судить об изменении ориентации кристаллических областей полимера. Метод же[2, С.84]

Бокрис и Томлинсон [2137], на основании измерения плотности и коэффициента расширения двойных систем Li2O — SiOa; Na20 — SiO2 и К2О — SiO2 при 1400° пришли к выводу, что до 12% Ме2О (Me = К, Na) ионы Ме+ заполняют пустоты в каркасе Si — О случайным образом, слегка искажая структуру стеклообразного SiO2. При 12% Ме2О каркас нарушается и образуются анионы, состав которых изменяется в зависимости от содержания Ме2О следующим образом: 12% Ме2О соответствуют ионы (Sin О2п+з)6~; 33—50% Ме2О—цепочки состава (Sin 03n+i)2"+2.[16, С.457]

Качественный анализ в газовой хроматографии проводится на основании измерения времени (или объемов) удерживания (чаще определяют отношение времени удерживания вещества туд к времени удерживания стандартного вещества туд).[1, С.243]

Двойное лучепреломление можно определить иммерсионным методом, на основании измерения линий Бекке или эффекта Хри-стиансена, и компенсационным.[2, С.89]

Соотношение между Т2 и шириной линии позволяет определить это время на основании измерения ширины линии. Изучение ширины линий в зависимости от температуры может выявить многое о начале и степени молекулярного движения в полимере. Даже если не принимать во внимание Т2, ширину линии можно рассматривать как меру распространения ди-польных взаимодействий. Ширина линии может быть относительно велика — от 10 до 50 гс для протонов в беспорядочно ориентированном твердом веществе, однако она сужается в результате эффекта усреднения поля при достаточно быстром движении. Сужение было изучено очень давно для нескольких теоретических случаев, причем в некоторых из них движение было ограничено вращением вокруг одной оси [9, 217].[10, С.414]

При радиальцом способе оценки отдельные микрофотометрические кривые измеряются в угловых интервалах 2,5° (рис. 4.29). Принцип измерения максимумов интенсивностей почернения на кривых микрофотометрирования изображен на рис. 4.30. Определение угла полушироты по максимумам интенсивностей почернения микрофотометрических кривых показано на рис. 4.31. Степень ориентации полипропиленового волокна оценивается на основании измерения полуширот паратропических рефлексов (ПО), (040), (130) с относительно высокой интенсивностью. При рентгенографических исследованиях ориентации большое значение имеет способ подготовки образца и проведения определения [20, 55].[2, С.88]

Особый интерес представляет знание величины Ki при ширине полоски, соизмеримой с толщиной волокон или более узкой. При этик предельных значениях, когда /->0, влияние переплетения волокон на прочность структуры исключается. В этом случае волокна могут удерживаться только адгезионными силами. При их отсутствии материал должен рассыпаться под действием упругих сил на отдельные волокна. Предел прочности такого материала, замеренный на полосках шириной /—>-0, будет равен нулю, и, следовательно, /С/ будет иметь максимальное значение (/0=1). При значениях /0<1 можно предположить наличие адгезионных сил между волокнами материала. Проведенные исследования по склеиванию фетра полиамидной смолой показали, что при содержании около 40% смолы от веса волокон Ki может уменьшаться до 0,5. В связи с этим предельные значения /0 были названы характеристическими и обозначены через [К]. Практически [К] можно определить методом экстраполяции на основании измерения предела прочности узких полосок материала графически или по формуле[5, С.522]

На основании измерения светорассеяния полимер-[3, С.237]

На рис. 11.26 проведено сравнение экспериментальных данных, полученных на основании измерения угла распространения полос скольжения при растяжении полиэтилентерефталэта, с те-[6, С.285]

С другой стороны, если молекула полимера имеет сильно разветвленную структуру, то в растворах она имеет сферическую форму и занимает сравнительно небольшой объем, так как «плотность» ее повышается 'вследствие наличия узлов разветвления. Благодаря этому в растворах таких полимеров разветвленного строения возрастание вязкости с ростом молекулярного веса мало заметно, и часто на основании измерения вязкости раствора делается ошибочный вывод о низкомолекулярном характере таких полимеров.[7, С.17]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
7. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
8. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
18. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную