Статья по теме: Отношение интенсивностей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Коэффициент асимметрии — это отношение интенсивностей светорассеяния раствора, измеренное под двумя углами, симметричными по отношению к углу 90° (например^ под углами 45 и 135°). Поскольку рассеяние зависит от концентрации раствора, обычно пользуются этим отношением при коя центр апии, стремящейся к нулю. Это отношение называется характеристическим значением асимметрии [Z];[3, С.477]

Для нахождения фактора рассеяния Рв существует два метода обработки экспериментальных данных: метод асимметрии и метод Зимма. Первый сводится к определению коэффициента асимметрии z, представляющего собой отношение интенсивностей рассеяния под углами, симметричными относительно 90°. Величина z зависит от концентрации раствора, и для получения значений, не зависящих от С, проводят экстраполяцию величины 1/z-l на бесконечное разбавление (С-»0), получая так называемое характеристическое значение z, по которому из таблиц находят значение Рв для соответствующей кон-формации макромолекул. По методу Зимма проводят двойную экстраполяцию: на нулевую концентрацию и на нулевое значение угла. Этот метод является более точным и обычно используется для полимеров с конформацией статистического клубка.[4, С.206]

Длины волн белого света имеют значения приблизительно (400—800)-103 мкм. Получающаяся в кристалле разность хода для лучей одних волн равна четному, для других — нечетному числу полуволн. Поэтому волны одной длины (одного цвета), входящие в состав белого света, при интерференции уничтожаются, другие, наоборот, усиливаются. В результате отношение интенсивностей различных цветов становится иным, чем в белом свете, и кристалл кажется окрашенным. Каждой разности хода соответствует определенная интерференционная окраска, по которой определяют оптическую индикатрису кристалла. Индикатриса характеризует оптическую анизотропию кристалла и представляет собой вспомогательную поверхность, каждый радиус-вектор которой соответствует показателю преломления кристалла для световой волны, распространяющейся в направлении этого вектора. В общем случае эта поверхность имеет форму эллипсоида. Условно кристаллы называют положительными, если индикатриса имеет форму вытянутого эллипсоида (рис. VI. 14, а) и отрицательным, если индикатриса сплюснута (рис. VI. 14,6). При последовательном прохождении луча через стандартный кристалл с известным знаком двулучепреломления и сферолит наблюдается измене-[2, С.176]

Коэффициент асимметрии (z) — отношение интенсивностей рассеяния под углами, симметричными относительно 90°:[5, С.202]

Коэффициент асимметрии — это отношение интенсивностей светорассеяния раствора, измеренное под двумя углами, симметричными по отношению к углу 90° (например^ под углами 45 и 135°). Поскольку рассеяние зависит от концентрации раствора, обычно пользуются этим отношением при концентрации, стремящейся к нулю. Это отношение называется характеристическим значением асимметрии [Z]:[6, С.477]

Снимают инфракрасные спектры поглощения эталонных образцов области 1200—1100 см-1 и 900—650 см-1. Определяют отношение интенсивностей полос поглощения 1150 и 730 см-1 (Du5o/D73o). Отсчет интенсивностей ведут от базовых линий, проведенных (рис. 65) через точки минимального поглощения вблизи этих полос.[7, С.198]

Снимают спектры эталонных образцов (предварительно из них приготовляют пленки описанным выше методом) в области 900—¦ 650 см-1. Определяют отношение интенсивностей полос поглощения 806 и 730 см-1 (Dsoq/D-jsq) . Отсчет интенсивностей ведут от базовых линий, проведенных (см. рис. 65) через точки минимального поглощения вблизи этих полос.[7, С.199]

Для определения MB полимера по методу Дебая измеряют полную приведенную интенсивность рассеяния света раствором под углом 90°, т. е. RSQ, и отношение интенсивностей рассеяния света под углами 45 и 135°.[9, С.80]

Например, сходство ультрафиолетовых спектров поливинилхло-рида и 2,4-дихлорпентана и резкое различие спектров поливинил-хлорида и 2,3-дихлорпентана (рис. 4) указывают на строение макромолекулы «голова к хвосту». В инфракрасном спектре 111] этого же полимера (см. рис. 3) обнаруживаются полосы при 693 и 635 см"1, характерные для валентных колебаний С—С1 и очень чувствительные к поворотноизомерной структуре макромолекулы. Отношение интенсивностей этих полос D63&/D6S3 может служить мерой упорядоченности строения и Степени кристалличности полимера. Полосы при 963, 1250 и 1427 см"1 относятся соответственно * скелетным колебаниям С—С, деформационным колебаниям С—Н и деформационным колебаниям СН2.[8, С.20]

При установке фотометра в позицию 1—1 в него поступают два световых потока, одним из которых является свет, рассеянный исследуемым раствором под углом 90°, а другим—часть первичного светового пучка, отобранная полупрозрачным зеркалом 16 и направленная в фотометр зеркалами 17 и 17". Второй световой поток является стандартным при измерении приведенной интенсивности /?60. Оптическая система фотометра сводит эти два световых пучка и направляет их в глаз наблюдателя, который видит каждую половину поля зрения с различной освещенностью. Для уравнивания освещенности стандартный световой пучок ослабляют с помощью диафрагмы с переменным отверстием; на черной шкале измерительных барабанов 24 фотометра, связанных с диафрагмами, нанесены отношения площади отверстия диафрагмы при каждом данном ее раскрытии к площади при максимальном раскрытии диафрагмы, выраженные в процентах. Так как величина светового потока, прошедшего через диафрагму, пропорциональна площади ее раскрытия, отношение площадей отверстий диафрагм дает отношение интенсивностей световых потоков, поступающих в фотометр.[9, С.86]

Отношение интенсивностей света (z), рассеянного раствором полимера под углами 45 и 135°, равно отношению показаний правого (?) и левого (D) барабанов фотометра:[9, С.96]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь