На главную

Статья по теме: Оптическую анизотропию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Явление двойного лучепреломления в потоке заключается в том, что некоторые жидкости (например, оргавнческие вязкие жидкости с удлиненной формой молекул) при течении обнаруживают оптическую анизотропию. Особенно сильно двойное лучепреломление проявляется при течении золей с палочкообразными час!и-цами и растворов высокомолекулярных соединений.[5, С.481]

Явление двойного лучепреломления в потоке заключается в том, что [[екоторые жидкости (например, органические вязкие жидкости с удлиненной формой молекул) при течении обнаруживают оптическую анизотропию. Особенно сильно двойное лучепреломление [проявляется при течении золей с палочкообразными час!И-цами и растворов высокомолекулярных соединений.[4, С.481]

Исследования динамического двойного лучепреломления в потоке позволяют определить экспериментально величину характеристического двойного лучепреломления [л] и угол ориентации [q>/g],4To дает возможность вычислить основные геометрические параметры частицы (размеры, асимметрию формы) и оптическую анизотропию, характеризующую степень упорядоченности составляющих частицы (атомных групп, валентных углов и т. д.).[10, С.139]

Путем сочетания методов, основанных на исследовании двойного лучепреломления в потоке, диффузии и седиментации, эффекта Керра, характеристической вязкости и светорассеяния, удалось установить молекулярные параметры таких цепей в различных растворителях. Эти параметры наряду с другими свойствами включают оптическую анизотропию сегмента сц—аз и длину статистического сегмента Куна А (или v — число мономерных звеньев, входящих в статистический сегмент). Основная цепь макромолекулы остается по существу гибкой, хотя упорядоченность боковых групп до некоторой степени увеличивает жесткость основной цепи. Это отражается в увеличении размеров сегмента А и становится отчетливым при переходе от сложных полиалкиловых зфиров, в которых число атомов углерода п в боковой цепи меньше 8 (нет взаимодействия), к сложным эфирам, в которых п больше 8 (взаимодействие) [29], см. также гл. 2, табл. 2. Это явление еще более четко проявляется в ряду полимеров пара-фенилмета-криловых эфиров пара-н-алкоксибензойной кислоты (табл. 4, мо-«омер 18), в которых боковые группы обладают сильно мезогенной[8, С.138]

Очень важно правильно оценить степень молекулярной ориентации и связь между последней и степенью вытяжки (или кратностью растяжения) полимера. Рентгенографические29 и оптические30 методы являются наиболее эффективными для определения ориентации макромолекул в волокнах. Полимерные волокна при вытяжке приобретают одноосную оптическую анизотропию, обнаруживаемую по двойному лучепреломлению. Этот метод определения степени молекулярной ориентации получил наибольшее распространение.[6, С.139]

В результате исследования выяснилось, что растянутые нитроцедлюлоз-ные пленки после снятия нагрузки подвержены двум стадиям релаксационного процесса. Первая стадия характеризуется резким падением значений двойного лучепреломления и исчезновением текстуры иа рентгенограммах. Время релаксации в этом случае при нагреве пленки в термостате до 100 — 150° или при обработке ее кипящей водой определяется минутами и даже секундами. Второй период релаксации проходит настолько медленно, что пленка практически показывает устойчивую оптическую анизотропию на протяжении достаточно длительной температурной обработки. В случае бен-зилцеллюлозы удается наблюдать обе стадии релаксационного процесса, резко отличающиеся по скорости, но протекающие до конца и приводящие к изотропной пленке.[9, С.60]

Весьма интересной особенностью полимеров является способность перехода в промежуточное (мезофазное) по отношению к жидкому и твердому _ состояниям жидкокристаллическое фазовое состояние. Оно характеризуется вполне определенными исходными структурой и физическими свойствами, а также способностью их быстрого изменения под влиянием внешних воздействий. Жидкие кристаллы, с одной стороны, обладают высокой пластичностью (легко переходящей в текучесть), а с другой стороны, обнаруживают характерную для твердых веществ спонтанную оптическую анизотропию.[2, С.30]

Длины волн белого света имеют значения приблизительно (400—800)-103 мкм. Получающаяся в кристалле разность хода для лучей одних волн равна четному, для других — нечетному числу полуволн. Поэтому волны одной длины (одного цвета), входящие в состав белого света, при интерференции уничтожаются, другие, наоборот, усиливаются. В результате отношение интенсивностей различных цветов становится иным, чем в белом свете, и кристалл кажется окрашенным. Каждой разности хода соответствует определенная интерференционная окраска, по которой определяют оптическую индикатрису кристалла. Индикатриса характеризует оптическую анизотропию кристалла и представляет собой вспомогательную поверхность, каждый радиус-вектор которой соответствует показателю преломления кристалла для световой волны, распространяющейся в направлении этого вектора. В общем случае эта поверхность имеет форму эллипсоида. Условно кристаллы называют положительными, если индикатриса имеет форму вытянутого эллипсоида (рис. VI. 14, а) и отрицательным, если индикатриса сплюснута (рис. VI. 14,6). При последовательном прохождении луча через стандартный кристалл с известным знаком двулучепреломления и сферолит наблюдается измене-[3, С.176]

Исследованы процессы вытяжки полиэтилена при формовании из расплава и вопросы ориентации макромолекул в растянутом состоянии2040-2063. Показано, что образование текстуры полимера в волокнах, спряденных из расплава, определяется двумя одновременными и взаимосвязанными процессами — кристаллизацией и ориентацией вдоль оси волокна 204°. Выявлена анизотропность модулей сдвига в 'растянутом полиэтилене2064-2071. Установлена связь между стереорегулярностью и оптической анизотропией полимеров. На обширном экспериментальном материале показано, что небольшие изменения в структуре молекулярных цепей, в частности изменение степени регулярности их строения (например атактических и изотактических структур), может существенным образом менять оптическую анизотропию макромолекул вплоть до перемены знака двулуче-преломления. В связи с этим изучение оптической анизотропии может служить наиболее чувствительным методом изучения сте-[12, С.277]

ментов (рис. 1.9). Так как эти элементы в значительной степени одномерны, то они могут быть смоделированы распределением и ориентацией стержней. Подобная модель понятно объясняла оптическую анизотропию [78], анизотропию теплопроводности [79], теплового расширения и линейной сжимаемости [80], а также модуля Юнга [59, 65, 80, 81] каучуков и ориентированных термопластов. Модели упорядоченных стержней концентрируют внимание на большой анизотропии, следствием которой являются такие свойства, как поляризуемость и обратимость упругих сил. Независимыми параметрами модели будут только два вида молекулярных свойств вдоль и поперек направления оси цепи.[1, С.47]

зависимостей Дга12'(Y) и 5Со (Y) показан на рис. 4.25 для серии растворов полиизобутилена в декалине. Из этого рисунка видно, что при низких скоростях сдвига %0 = 45°, и поэтому нормальные напряжения пренебрежимо малы по сравнению с касательными, но при повышении скорости сдвига нормальные напряжения растут и постепенно становятся доминирующим компонентом тензора напряжений, полностью определяющим характер напряженного состояния среды; при этом угол Хо уменьшается почти до 0°. 7.2. Концентрационная зависимость динамооптического коэффициента *. Хотя динамо-оптический коэффициент С является характеристикой системы, постоянной для данного вещества, при очень низком содержании полимера в системе определяющую роль начинают играть свойства растворителя, и оценка оптических свойств системы в этом случае должна проводиться с учетом вклада в напряжения и оптическую анизотропию, вносимого влиянием напряжений на возникновение оптической анизотропии растворителя. Для сравнительной оценки можно указать, что если динамооптический коэф-[7, С.370]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
11. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную