На главную

Статья по теме: Показателю преломления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рассеяние света в ПЭВД связано с его оптической неоднородностью, обусловленной наличием аморфной и кристаллической фаз, несколько различающихся по плотности и по показателю преломления. Как указывалось выше, размеры кристаллитов в ПЭВД лежат в пределах 5-50 нм, а размеры сферолитов — в пределах 103-104 нм (1 — 10 мкм). Поэтому основной вклад в рассеянный свет вносит рассеяние на сферолитах, размеры которых одного порядка с длиной волны видимого света. Интенсивность рассеянного света снижается с уменьшением степени кристалличности полимера, поэтому рассеяние света в ПЭВД заметно ниже, чем в ПЭНД.[4, С.160]

Иногда полимер раствориivf не полностью, и в жидкости, которая применяется в качестве растворителя, могут оказаться небольшие кусочки набухшего сетчатого полимера—«гелини». Ча-СтО они имеют показатель преломления, близкий к показателю преломления растворителя, и поэтому визуально нх трудно обнаружить, Учитывая это, полноту растворения необходимо тщательно проверять, рассматривая, например, раствор в ярком луче света. Обнаруженные «телики» можно удалить фильтрованием через плотные стеклянные фильтры или центрифугированием2.[3, С.318]

Композиционная неоднородность, помимо применения различных способов фракционирования в системах, чувствительных к изменению состава [16], может быть исследована с помощью ряда физических методов. Так, для сополимеров, компоненты которых различаются по своим физическим характеристикам (показателю преломления, плотности, спектрам поглощения) были предложены следующие методы: измерения интенсивности рассеянного света в растворителях с различным показателем преломления [3]; скоростной седиментации с одновременной регистрацией в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [31] и седиментации в градиенте плотности [27].[1, С.29]

Влияние температуры на показатель преломления определяется двумя факторами: изменением числа частиц вещества в единице объема и зависимостью поляризуемости от температуры. Для большей части жидкостей показатель преломления уменьшается примерно на 0,00015 при увеличении температуры на 1 °С. Поэтому для измерений с точностью до четвертого знака жидкие образцы необходимо термостатировать с точностью ±0,2 °С. Показателю преломления придают второй индекс - верхний, указывающий температуру измерения[5, С.199]

Процесс каталитической перегруппировки гексаметилдисилок-сана и метилфенилциклотрисилоксана ведут в реакторе 29. В этот аппарат из мерника 14 загружают гексаметилдисилоксан, а из приемника 28 — Метилфенилциклотрисилоксан. Смесь в реакторе перемешивают, нагревают до 50 °С для растворения циклического тримера и из мерника, 30 заливают требуемое количество соляной кислоты. Реакция осуществляется при 45—55 °С; процесс контролируют по показателю преломления и хроматографичееки.[6, С.169]

Длины волн белого света имеют значения приблизительно (400—800)-103 мкм. Получающаяся в кристалле разность хода для лучей одних волн равна четному, для других — нечетному числу полуволн. Поэтому волны одной длины (одного цвета), входящие в состав белого света, при интерференции уничтожаются, другие, наоборот, усиливаются. В результате отношение интенсивностей различных цветов становится иным, чем в белом свете, и кристалл кажется окрашенным. Каждой разности хода соответствует определенная интерференционная окраска, по которой определяют оптическую индикатрису кристалла. Индикатриса характеризует оптическую анизотропию кристалла и представляет собой вспомогательную поверхность, каждый радиус-вектор которой соответствует показателю преломления кристалла для световой волны, распространяющейся в направлении этого вектора. В общем случае эта поверхность имеет форму эллипсоида. Условно кристаллы называют положительными, если индикатриса имеет форму вытянутого эллипсоида (рис. VI. 14, а) и отрицательным, если индикатриса сплюснута (рис. VI. 14,6). При последовательном прохождении луча через стандартный кристалл с известным знаком двулучепреломления и сферолит наблюдается измене-[2, С.176]

По показателю преломления. Измерения показателя преломления являются точными, но результаты их ненадежны, если, кроме ксилолов и этилбензола, присутствуют другие примеси [21],[7, С.159]

Определение сухого остатка по показателю преломления . . 278[9, С.9]

Определение сухого остатка по показателю преломления[9, С.278]

Описан ускоренный метод определения количества выпав-гго осадка по .показателю преломления [239].[9, С.279]

Сухой остаток карбамидоформальдегидного полимера можно определить по показателю преломления [238].[9, С.278]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
14. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
15. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
16. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
17. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
18. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
19. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
20. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
21. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную