С определенной молекулярной массы температура стеклования данного полимера перестает изменяться, так как на ее повышение откликнется уже не вся молекула целиком, а лишь часть ее — сегмент. Это вполне понятно, так как сегмент, как следует из его определения, и есть тот отрезок молекулы, концы которого могут перемещаться независимо друг от друга. Перемещение макромолекулы полимера, как результат движения сегментов, образно можно сравнить с движением гусеницы, тело которой движется так, как будто оно состоит из отдельных независимых участков.[11, С.75]
С определенной молекулярной массы температура стеклования данного полимера перестает изменяться, так как на ее повышение откликнется уже не вся молекула целиком, а лишь часть ее — сегмент. Это вполне понятно, так как сегмент, как следует из его определения, и есть тот отрезок молекулы, концы которого могут перемещаться независимо друг от друга. Перемещение макромолекулы полимера, как результат движения сегментов, образно можно сравнить с движением гусеницы, тело которой движется так, как будто оно состоит из отдельных независимых участков.[12, С.75]
И наконец, когда при дальнейшем охлаждении вязкость становится очень большой, структура перестает изменяться. Температура, ниже которой структура жидкости перестает изменяться25, называется температурой стеклования — Гс. Ниже этой температуры изменение удельного объема происходит в малой степени, т.е. наблюдается более низкий коэффициент теплового расширения. Понижение удельного объема после стеклования при дальнейшем охлаждении протекает, так же как и в кристаллических телах, исключительно за счет уменьшения межмолекулярных расстояний. На графике изменения удельного объема жидкости от температуры обнаруживается перелом, соответствующий температуре стеклования Тс.[2, С.87]
Максимум набухания характеризуется предельным значением объема вещества в набухшем состоянии, после достижения которого объем практически перестает изменяться. На рис. 78 показаны кривые кинетики ограниченного и неограниченного набухания. Уменьшение объема образца в конце неограниченного набухания объясняется наступающим растворением.[2, С.317]
Теперь необходимо определить, с какой молекулярной массы полимер начинает обнаруживать высокоэластическое состояние. Для этого рассмотрим серию термомеханических кривых полимергомологов различной молекулярной массы. На рис.20 схематически изображена такая серия; хорошо видно, что с ростом молекулярной массы температура стеклования полимера вначале растет, а затем практически перестает изменяться. Та молекулярная масса,[4, С.91]
Для установления нижней границы молекулярной массы каучука, обеспечивающей достаточно полное сохранение технологических свойств резин, изучали изменение основных свойств сажевых смесей и резин из каучука СКС-ЗОА в зависимости от молекулярной массы исходного каучука. Оказалось, что в интервале значений молекулярной массы от 80 тыс. до 10 млн. разрушающее напряжение сначала возрастает почти линейно, затем увеличение его замедляется и, начиная с молекулярной массы 270—700 тыс., практически перестает изменяться.[8, С.173]
Определение поверхностного натяжения. Для определения числа частиц латекса отобранные пробы оттитровывают 8,1 %-ным водным раствором эмульгатора. Титрование проводят, параллельно измеряя поверхностное натяжение раствора по методу отрыва кольца с помощью торзионных весов. Для этого определяют силу, необходимую для отрыва стандартного металлического кольца от поверхности исследуемой жидкости. Отобранную пробу 'в стакане помещают на подвижный столик, укрепленный под рычагом весов. Кольцо погружают в эмульсию; медленно опускают столик со стаканом на несколько делений (число делений должно быть постоян-шм при повторных измерениях!), добиваясь такого положения кольца, при котором оно покоилось бы на поверхности жидкости, но не отрывалось от нее. Дальнейший подъем кольца осуществляют плавно с помощью моторчика весов. Момент отрыва кольца фиксируют визуально, при этом снимают отсчет по внешней круговой шкале торзионных весов. Измерение поверхностного натяже-лия необходимо повторять до полной сходимости результатов. В стакан при перемешивании на магнитной мешалке добавляют по 0,3 мл раствора эмульгатора и через 2—3 мин измеряют поверхностное натяжение. Титрование продолжают до тех пор, пока поверхностное натяжение не перестает изменяться. Полученные данные вносят в таблицу.[1, С.39]
кинетический сегмент цепы. Так, из рис. 80va видно, что при некотором значении молекулярного веса полимера температура стеклования перестает изменяться с увеличением молекулярного веса, н у полимера появляются первые признаки высокозластическогс состояния> или, иначе, проявляется гибкость цепи, У полимеров различного химического строения гибкость цепи проявляется при разных значениях степени полимеризации. У неполярных полиме^ ров (например, у по-щизобутилепа) гибкость цепи проявляется уже при молекулярном весе» равном 1000 (гс=20), т. е. При такой длин^ непи температура стеклования не совпадает с температурой текучести. У полярных полимеров (например, у лоливияилхлорида) ^расщепление» темлературы перехода на Тс и Гт и независимое^ значений температуры стеклования от молекулярного веса :габлю даются ]1ри значительно больших молекулярных весах (М —12000)[3, С.204]
кинетический сегмент цепи. Так, из рис. 80, а видно, что при некотором значении молекулярного веса полимера температура стеклования перестает изменяться с увеличением молекулярного веса, н у полимера появляются первые признаки высокоэластического состояния, или, иначе, проявляется гибкость цепи, У полимеров-различного химического строения гибкость цепи проявляется при разных значениях степени полимеризации. У неполярных полимеров (например, у по-щизобутилеца) гибкость цепи проявляется уже 1фи молекулярном весе, равном 1000 (п =20), т. е. При такой длине цепи температура стеклования не совпадает с температурой текучести. У полярных полимеров (например, у полнвияилхлорида) «расщепление» температуры перехода на Тс и Гт и независимость значений температуры стеклования от молекулярного веса наблюдаются ]Три значительно больших молекулярных весах (А1 = 12000).[7, С.204]
поведения полимерного материала при условии, что этот материал при заданном напряжении обладает ограниченной ползучестью (деформация с течением времени практически перестает изменяться). Во многих случаях «а кривых ползучести наблюдается участок так называемой установившейся ползучести, когда деформация непрерывно возрастает со временем по линейному закону, В этом случае кривые ползучести, полученные при (разных скоростях нагружения до требуемой величины 00, не будут сливаться с 'ростом t. Чтобы проанализировать этот вопрос более детально, следует соответствующим образом ввести ядро ползучести, например записать (p(t—т) в виде:[10, С.55]
вероятным расстояниям между соседними атомами в кристаллической ячейке. Функция №(гя) аморфных полимеров имеет форму затухающей синусоиды, и после первых максимальных значений Г[ и Гг перестает изменяться, что указывает на упорядоченное расположение первого слоя частиц и менее упорядоченное — второго, т. е. свндст&пьстнуст о существовании в аморфных полимерах ближнего порядка в расположении сегментов макромолекул при отсутствии дальнего, характерного для кристаллов[5, С.51]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.