На главную

Статья по теме: Межмолекулярных расстояний

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нами было принято, что на основании данных межатомных расстояний, атомных радиусов и межмолекулярных расстояний, взятых из рентгеновского анализа взаимного расположения атомов и молекул в кристалле, молекуле может быть придан определенный объем. Этот объем представляет собою «собственный объем молекулы». Если две молекулы мономера образуют одну, то новая молекула будет обладать объемом, меньшим, чем 2V, на величину х.[13, С.71]

Рис. 2. Зависимость сил молекулярного притяжения (а), отталкивания (б) и их равнодействующих (в) от межмолекулярных расстояний (г): г — схематично вписанная потенциальная кривая (по П. А. Ре-биндеру), показывающая влияние адсорбционно-гидратных слоев на межмолекулярное взаимодействие (смещение результирующей) :[11, С.207]

Природа высокоэластичности. Упругая деформация твердых полимеров обусловлена изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний и деформацией валентных углов полимерной цепи, высоко-эластическая — ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей.[17, С.281]

Природа высокоэластичности. Упругая деформация твердых полимеров обусловлена изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний и деформацией валентных углов полимерной цепи, высокоэластическая — ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей.[20, С.278]

Под напряженностью поля в диэлектрике понимают значение Е, получающееся усреднением истинного поля по бесконечно малому объему; Истинное (микроскопическое) поле в диэлектрике сильно меняется в пределах межмолекулярных расстояний. Однако действие поля на макроскопическое тело определяется усредненным (макроскопическим значением Е).[4, С.138]

В стеклообразном состоянии (малые напряжения) наблюдается только упругая деформация еупр с высоким модулем упругости (? = 2,2-103-=-5-103 МПа). Такая деформация связана с изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний в полимере, а также с деформацией валентных углов макромолекул. Выше температуры стеклования к этой деформации добавляется высокоэластическая составляющая евэл, которая превосходит упругую составляющую в тысячи раз и характеризуется модулем высокоэластичности ?'вэл = 0,1-:-1 МПа. Выше, температуры текучести проявляется[2, С.32]

На рис. 10.2 приведена кривая напряжение — деформация стеклообразного полимера. Весь процесс растяжения условно делится на три стадии. На первой стадии полимер растягивается упруго. Деформация достигается за счет увеличения межмолекулярных расстояний, валентных углов или малого смещения (без разрушения) узлов флуктационной сетки. Происходит увеличение свободного объема при неизменной температуре за счет действия механических напряжений. На рис. 10.3 схематически изображен внешний вид образцов на разных стадиях растяжения. Видно, что на первой стадии не происходит изменения формы образца: он удлиняется как единое целое. Деформация на первой стадии составляет доли процента или несколько процентов.[5, С.147]

Физические свойства. Александер, Олберг и Тейлор [175] провели рентгенографическое исследование кристаллизации полибутадиена. Полученные данные указывают на наличие заметной ориентации молекулярных цепей полибутадиена при растяжении при комнатной температуре в 5,55 и 6,4 раза, сопровождаемой уменьшением средних межмолекулярных расстояний. В случае понижения температуры ниже 0° начинается заметная кристаллизация, причем количество кристаллической фазы линейно возрастает.[19, С.501]

Другой важной величиной, характеризуюшей плотность упаков ки полимеров, является величина Л1Л равная разности истинны: объемов полимера Vn и мономера W Плотность полимера всегд; больше плотности мономера, т. е, при полимеризации веществ< уплотняется. Такое уплотнение обусловливается сближением моле кул мономера от межмолекулярных расстояний (3—4 Л) до рас стояний ввлеятных связей (~J,54A). Поэтому мольный объел полимера всегда меньше мольного объема мономера (Vn[7, С.148]

Изменение температур» жидкости всегда сопровождается существенным изменением ее структуры. Удельный объем жидкости при понижении температуры постепенно уменьшается, кристаллизация же жидкости сопровождается скачкообразным изменением удельного объема при постоянстве температуры. Резкое уменьшение удельного объема при этом связано с уменьшением межмолекулярных расстояний вследствие уменьшения амплитуды теплового колебания молекул в результате перехода от ближнего порядка во взаимном располо-[6, С.86]

И наконец, когда при дальнейшем охлаждении вязкость становится очень большой, структура перестает изменяться. Температура, ниже которой структура жидкости перестает изменяться25, называется температурой стеклования — Гс. Ниже этой температуры изменение удельного объема происходит в малой степени, т.е. наблюдается более низкий коэффициент теплового расширения. Понижение удельного объема после стеклования при дальнейшем охлаждении протекает, так же как и в кристаллических телах, исключительно за счет уменьшения межмолекулярных расстояний. На графике изменения удельного объема жидкости от температуры обнаруживается перелом, соответствующий температуре стеклования Тс.[6, С.87]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную