Рис. 2. Зависимость сил молекулярного притяжения (а), отталкивания (б) и их равнодействующих (в) от межмолекулярных расстояний (г): г — схематично вписанная потенциальная кривая (по П. А. Ре-биндеру), показывающая влияние адсорбционно-гидратных слоев на межмолекулярное взаимодействие (смещение результирующей) :[6, С.207]
В нем член a/F2 является поправкой на агрегирующую силу, зависящую от межмолекулярного притяжения (см. стр. 14, 15), а член Ь — поправкой на объем самих молекул. С количественной стороны это уравнеггае является только приближенным, но с качественной оно часто оказывается полезным.[5, С.22]
Введение в состав звеньев макромолекул различных функциональных или полярных групп вызывает поляризацию этих звеньев и придает им свойства диполя. Величины дипольного момента каждого звена макромолекулы зависят от степени поляризации, вызванной присутствием полярных групп, от количества полярных групп и их взаимного сочетания. В тех случаях, когда межмолекулярные расстояния сравнимы с расстояниями между зарядами, между молекулами, имеющими структуру диполей, возникают дополнительные связи, вызванные притяжением противо- , положных полюсов соседних молекул, т. е. дипольные силы меж-молекулярного притяжения. Взаимной ориентации молекулярных диполей противодействует тепловое движение молекул, поэтому величина дипольных сил в значительной степени зависит от температуры. Макромолекулы, состоящие из полярных звеньев, представляют собой совокупность диполей, создаваемых каждым звеном. Взаимодействие таких макромолекул в полимере вызывает взаимную ориентацию звеньев соседних цепей и притяжение их друг к другу. Чем больше дипольные моменты отдельных[1, С.28]
Добавочным доказательством существования молекулярного притяжения в газовом состоянии является эффект Джоуля-Томсона. Он состоит в том, что газ, истекающий с незначительным градиентом скорости, испытывает охлаждение *. Поглощение тепла[5, С.22]
Отношение ДЕ/У называется плотностью энергии когезии (или плотностью энергии молекулярного притяжения), а величина (Д^/У)12 — параметром растворимости и обозначается буквой 6. Таким образом,[4, С.402]
Работа при образовании новой поверхности затрачивается не только на преодоление сил молекулярного притяжения, но и на изменение плотности вещества в поверхностном слое [8, 9]. При определении общей поверхности энергии Uo6 должен быть учтен этот факт [1]:[7, С.53]
Если предположить, что вся энергия испарения, не затрачиваемая на выполнение внешней работы, расходуется на преодоление межмолекулярного притяжения, и приравнять W внутренней энергии испарения, то вышеприведенное выражение позволит вычислить величину а. Если верно предположение о действительно равномерном распределении молекул, то величина внутреннего давления дается уравнением (1).[5, С.18]
Ввиду того что экспериментально определить значение теплоты парообразования полимера (в расчете на повторяющееся звено макромолекулы) не представляется возможным, Смолл предложил эмпирический метод оценки плотности энергии когезии по химическому строению повторяющегося звена в предположении, что ПЭК представляет собой аддитивную величину, определяемую вкладами 6F (которые носят название констант молекулярного притяжения) различных функциональных групп. Численные значения параметров 6F для функциональных групп повторяющегося элемента цепи рассчитывают на основании представления об аддитивности экспериментальных значений для низкомолекулярных веществ различного химического строения. Несмотря на то, что гипотеза об аддитивности вкладов является довольно грубым приближением, она позволяет ^> становить качественную связь между межмолекулярным (в случае ? ^олимеров, очевидно, «межсегментальным») взаимодействием и хими-^ 1еской природой вещества.[9, С.161]
Следует отметить неопределенность самого понятия напряжения. Механическое напряжение в механике и во всей физике определяется как мера внутренних сил, возникающих в деформируемом теле под влиянием внешних воздействий [13—15]. Именно от этих внутренних сил зависит прочность и все другие механические свойства, т. е. способность твердых тел противостоять механическим внешним воздействиям. Такая отвлеченность понятия напряжения, по-видимому, неизбежна в механике, но при изучении физико-химического влияния среды на механические свойства твердых тел указанные внутренние силы («...какие-то внутренние силы...» [13]) в настоящее время следует называть вполне определенно. Это силы межмолекулярного притяжения и отталкивания. Их взаимодействие определяет структуру как различных отдельных материалов, так и всего материального мира в целом.[6, С.207]
Отношение f^EJV^ называется плотностью энергии молекулярного притяжения или плотностью энергии /ссгг -^ дянндго ^члм^пне.пта, а _ величина ^1 — параметром растворимости (она обозначься буквой б).[3, С.381]
молекулярного притяжения. Поскольку распределение относительных скоростей не зависит от типа молекул, то при одной и той же температуре для каждых двух видов молекул относительная вероятность их удаления из жидкой фазы определяется прежде всего силой молекулярного притяжения. В состоянии равновесия скорость отрыва молекул равна скорости их возвращения. При низких давлениях* последняя пропорциональна давлению пара. Таким образом величина, обратная давлению пара жидкости, может служить мерой интенсивности притягательных сил.[5, С.15]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.