На главную

Статья по теме: Экспериментально определить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нетрудно экспериментально определить для конкретных полимера и растворителя значения всех констант К', b, p и у и ПРН данной характеристической вязкости [т]], заданной толщине пленки резиста, выбранной постоянной частоте вращения определить нужную концентрацию полимера.[6, С.20]

Ввиду того что экспериментально определить значение теплоты парообразования полимера (в расчете на повторяющееся звено макромолекулы) не представляется возможным, Смолл предложил эмпирический метод оценки плотности энергии когезии по химическому строению повторяющегося звена в предположении, что ПЭК представляет собой аддитивную величину, определяемую вкладами 6F (которые носят название констант молекулярного притяжения) различных функциональных групп. Численные значения параметров 6F для функциональных групп повторяющегося элемента цепи рассчитывают на основании представления об аддитивности экспериментальных значений для низкомолекулярных веществ различного химического строения. Несмотря на то, что гипотеза об аддитивности вкладов является довольно грубым приближением, она позволяет ^> становить качественную связь между межмолекулярным (в случае ? ^олимеров, очевидно, «межсегментальным») взаимодействием и хими-^ 1еской природой вещества.[15, С.161]

Значение Мп можно экспериментально определить методами мембранной осмометрии, эбулиометрии, криоскопии и анализа содержания концевых групп; все эти методы зависят от числа на« ходящихся в системе молекул.[7, С.68]

Значения Mw можно экспериментально определить методами светорассеяния и/или седиментационного равновесия, которые зависят от веса присутствующих частиц.[7, С.69]

Итак, для того чтобы экспериментально определить коэффициенты TO, U0 и у для какого-либо материала, необходимо определить его долговечность при различных напряжениях и температурах. Тогда на основе уравнения (2.99) можно прогнозировать температурно-временную зависимость прочности методом экстраполяции. Такой прогноз оказывается возможным, если параметры уравнения Журкова — величины постоянные, а графики функции долговечности в полулогарифмических координатах линейны. Однако если рассматривать широкий температурно-временной интервал, такой случай редко реализуется па практике.[1, С.94]

Из уравнения (6.7-4) следует, что если удастся экспериментально определить величину \ш, то можно установить зависимость вязкости от напряжения сдвига. Это можно сделать, измеряя величину объемного расхода Q. Независимо от вида уравнения состояния объемный расход можно представить выражением[2, С.163]

Для полной характеристики полидисперсности полимера необходимо вычислить или экспериментально определить функцию его ММР. .Различают дифференциальные и интегральные функции ММР, которые, в свою очередь, могут быть массовыми и числовыми. Массовая (соответственно, числовая) дифференциальная функция распределения fw(M)dM[fn(M)dM] выражает массовую (числовую) долю макромолекул с молекулярными массами в интервале от Mi до Mi + dM от общего количества полимерного вещества.[4, С.94]

На рис. 7.6 показано влияние размера пробы на форму биномиального распределения. Чтобы экспериментально определить близость распределения к случайному, нужно взять несколько проб, определить в них концентрацию диспергируемой фазы, рассчитать ее объемную концентрацию xt и сравнить полученное распределение с соответствующим биномиальным распределением. Среднее значение объемной концентрации диспергируемой фазы в образцах определяется из выражения[2, С.191]

Значительно сложнее рассчитать полный релаксационный спектр по результатам вискозиметрических измерений, если на кривой течения удается экспериментально определить только область течения с максимальной ньютоновской вязкостью. Тогда величина минимального времени релаксации и, следовательно, верхняя граница спектра остаются неопределенными. В этом случае приходится использовать ктерационно-экстрапо-ляционные методы. Допустим, в распоряжении экспериментатора имеется кривая, подобная изображенной на рис. П. 9. По этим данным можно определить значение тт и значение правой ветви релаксационного спектра. Экстраполируя участок АВ в область меньших времен релаксации, определяем значение т0 из очевидного соотношения:[13, С.56]

Из последнего уравнения следует, что коэффициент политро-пичности при постоянной температуре стенок корпуса постепенно уменьшается. Очевидно, что если экспериментально определить продольное распределение температур, то используя уравнение (VIII. 127) для вычисления k(l), можно рассчитать изменение коэффициента теплообмена а и исследовать процесс теплоотдачи на стенке корпуса.[13, С.274]

Из последнего уравнения следует, что величина коэффициента политропичности при постоянной температуре стенок корпуса постепенно уменьшается. Далее очевидно, что если экспериментально определить продольное распределение температур, то, используя уравнение (V.146) для вычисления &(/), можно рассчитать изменение коэффициента теплообмена а и исследовать процесс теплоотдачи на стенке корпуса.[12, С.244]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
13. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
16. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную