На главную

Статья по теме: Межмолекулярного притяжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В смеси двух жидкостей, А и В, у которых силы межмолекулярного притяжения каждого рода молекул к себе подобным равны, сила притяжения между разнородными молекулами А и В обычно имеет ту же самую величину, если силовые поля вокруг молекул достаточно симметричны или молекулы неполярны. Примером может служить смесь неполярных жидкостей, бензола и хлороформа, которые, поскольку их внутреннее давление почти одинаково, обладают, невидимому, почти одинаковыми межмолекулярными притягательными силами. В том случае, когда сила притяжения между молекулами В больше, чем между молекулами А, молекулы В стремятся ассоциироваться друг с другом и вытолкнуть молекулы типа А. Такие жидкости оказываются не вполне смешиваемыми, как это имеет место в случае фенола и воды *. Притяжение между молекулами А и В может быть больше, чем между молекулами одного и того же вида, что обычно является следствием высокой степени полярности этих молекул и часто сопровождается несомненным химическим взаимодействием. Подобный случай представляют серный ангидрид и вода. Ввиду[5, С.27]

В нем член a/F2 является поправкой на агрегирующую силу, зависящую от межмолекулярного притяжения (см. стр. 14, 15), а член Ь — поправкой на объем самих молекул. С количественной стороны это уравнеггае является только приближенным, но с качественной оно часто оказывается полезным.[5, С.22]

Ориентированная структура стабильна в ограниченном диапазоне температур. При повышенных температурах тепловое движение может преодолеть силы межмолекулярного притяжения, и происходит перегруппировка части макромолекул в первоначальное положение (это явление называется «эластической памятью»).[3, С.279]

Другими словами, в изотропных термопластах при хрупком ослаблении материала лишь незначительная часть (менее 1 % всех основных связей) находится в полностью напряженном состоянии. При таких условиях начало распространения нестабильной трещины определяется величиной межмолекулярного притяжения. Возвращаясь к данным Винсента, следует сказать, что не число основных связей на единицу площади и присущая им прочность, а величина межмолекулярных сил определяет макроскопическую прочность. Высокие значения прочности обусловлены плотной упаковкой.[1, С.83]

Увеличение температуры сопровождается учетверением числа свободных радикалов в момент макроскопического разрушения. Во-первых, как уже отмечено, прочность связи в таком случае убывает и таким образом облегчается разрыв цепей при данном молекулярном напряжении. Во-вторых, уменьшение межмолекулярного притяжения и увеличение подвижности молекул вызывает более быструю релаксацию молекулярных напряжений. По той же причине, в-третьих, плотность накопленной энергии упругой деформации при данной величине деформации убывает, что в свою очередь будет влиять на стабильность и распространение трещин. В-четвертых, возросшая реакционная способность свободных радикалов может увеличить несоответствия между концентрациями образованных свободных радикалов и обнаруженных радикалов в момент ослабления материала.[1, С.205]

Широко исследовалось влияние молекулярной массы на прочность волокна [20, 51, 52, 54, 72—74]. Основные результаты представлены на рис. 1.13 для волокна ПА-6. Для материала с низкой молекулярной массой наблюдается более легкое проскальзывание цепей, так что прочность образца зависит исключительно от прочности межмолекулярного притяжения. Заметная макроскопическая прочность получается лишь в том случае, когда молекулярной массы достаточно для образования физических поперечных связей путем перепутывания или складывания цепей между другими цепями.[1, С.83]

Химическое строение звеньев макромолекулярных цепей влияет на величину сил межмолекулярного взаимодействия. Полимеры, принадлежащие к группе алифатических углеводородов, не имеют полярных групп, поэтому в них связь между отдельными макромолекулами является только результатом действия дисперсионных сил. Дисперсионные силы межмолекулярного притяжения возникают вследствие поляризации молекул под влиянием непрерывного изменения взаимного положения электронов и ядер в каждом атоме, входящем в состав макромолекулы. Величина дисперсионных сил сравнительно мало зависит от температуры, но резко возрастает с уменьшением расстояния между 'макромолекулами. Силу межмолекулярного взаимодействия характеризуют величиной энергии когезии. Энергией к о-г е з и и называют энергию, которую необходимо затратить для удаления молекулы из твердого или жидкого тела. Величина энергии когезии приблизительно равна теплоте испарения при постоянном объеме. Для полимеров аморфной и неполярной структуры величина молярной энергии когезии, отнесенной к отрезку[2, С.27]

Перемещение целых макромолекул левозможно вследствие того, что суммарная энергия межмолекулярного притяжения превышает энергию любой химической связи; если сообщить макромолекуле[4, С.366]

Таким образом, и в газе и в жидкости действуют совершенно одинаковые силы, при наличии малого межмолекулярного притяжения в первом и очень высокого во второй. Молекулы движутся в жидкости так же, как в газе, но в жидкости их свободный пробег гораздо меньше. Мало того, на основании экспериментальных данных легко показать, что молекулярное притяжение существует и в газовом состоянии; именно оно является главной причиной отклонений от газовых законов.[5, С.21]

Если предположить, что вся энергия испарения, не затрачиваемая на выполнение внешней работы, расходуется на преодоление межмолекулярного притяжения, и приравнять W внутренней энергии испарения, то вышеприведенное выражение позволит вычислить величину а. Если верно предположение о действительно равномерном распределении молекул, то величина внутреннего давления дается уравнением (1).[5, С.18]

Если гладкая стеклянная пластинка АВ погружена вертикально в жидкость, так чтобы часть ее выступала над поверхностью жидкости, как показано на рис. 8, то на молекулу жидкости, например С, находящуюся близ стекла, будут действовать две главные силы. Силы взаимного межмолекулярного притяжения между молекулами жидкости стремятся втянуть эту рассматриваемую нами молекулу внутрь жидкости. В то же время она притягивается к стеклу силовым полем последнего. Положим, что силы кохезии и адхезии имеют соответственно величины и направления, представленные линиями CD и СЕ. Они должны иметь равнодействующую CF', поверхность жидкости стремится расположиться под прямым углом к ней. Для этого требуется, чтобы С и прилегающие к ней молекулы поднялись по пластинке. Коль скоро это произойдет, то кохезионные силы, действующие на С, становятся по направлению более близкими к вертикали, но гораздо меньшими по величине.[5, С.54]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную