На главную

Статья по теме: Состоянии равновесия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По степени асимметрии макромолекул белка в состоянии равновесия их подразделяют на фибриллярные и глобулярные. Для производства химических волокон и пленок существенный интерес представляют фибриллярные белки, например фиброин, кератин, коллаген, эластин.[1, С.340]

Определение молекулярной массы при помощи ультрацентрифуги принципиально можно осуществить либо в состоянии равновесия, либо по скорости осаждения макромолекул. Если г - расстояние в момент t от частицы до оси вращения, а со -угловая скорость, то изменение химического потенциала раствора в результате осаждения можно выразить следующим образом:[1, С.46]

Фракционный состав продукта поликонденсации, как и его молекулярная масса, определяется равновесным состоянием системы. В состоянии равновесия смесь макромолекул данного полимергомологиче-ского ряда обладает минимальным изобарно-изотермическим потенциалом при заданной средней молекулярной массе. До достижения равновесия фракционный состав смеси полимергомологов непрерывно изменяется в результате различных реакций перераспределения цепей. При этом наряду с реакциями конденсации протекают реакции деструкции под влиянием выделяющегося простейшего вещества (например, воды)[5, С.149]

Фракционный состав продукта поликонденсации, как и его молекулярная масса, определяется равновесным состоянием системы. В состоянии равновесия смесь макромолекул данного полимергомологиче-ского ряда обладает минимальным изобарно-изотермическим потенциалом при заданной средней молекулярной массе. До достижения равновесия фракционный состав смеси полимергомологов непрерывно изменяется в результате различных реакций перераспределения цепей. При этом наряду с реакциями конденсации протекают реакции деструкции под влиянием выделяющегося простейшего вещества (например, воды)[5, С.152]

Если обозначать г?зобарно-г«отер&шческнй потенциал I моль раствора через Сраств, а через SGnown—I моль компонентов до смешения, то Срягтв<2Скс™п, или ДС<0. В состоянии равновесия'' Срагтв = 2С11омд и ДС=0 (более подробно это рассмотрено в главе XIV).[6, С.315]

Таким образом, экспериментально доказано, что образование 2,2,'1-триметил-6-этоксИ"1,2-дигидрохиполина проходит через образование оснований Эйбнеря -- Экштсйпа. Отмечается, что эти основания находятся в состоянии равновесия, образуя исходный п-фенетидии и С-этоксимезитилоксидянил, который, гидролизуясь,[7, С.142]

По определению тензор я называют полным тензором напряжений, а т — просто тензором напряжений. Ясно, что пи ** tit (I Ф j), a nit та Р -|- ти, и изотропное «давление» Р входит в качестве составляющей в полные нормальные напряжения. Когда течения нет, в состоянии равновесия, Р представляет собой термодинамическое давление, которое для чистой жидкости зависит от плотности и температуры: Р = Р (р, Т). При таком определении Р возникают две трудности. Первая состоит в том, что при течении жидкость находится в неравновесном состоянии, и неясно, является ли давление, измеряемое при этом, тем же давлением, что термодинамическое. Вторая трудность связана с допущением о несжимаемости жидкости (это допущение часто применяется при решении задач, связанных с переработкой полимеров). В этом случае значение Р определено только с точностью до произвольной постоянной. Это, однако, не вносит затруднений в решение задач, поскольку необходимо знать не само давление, а только его градиент,[2, С.101]

В состоянии равновесия скорости прямой и обратной реакции равны и положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих Двух процессов. Константа равновесия численно равна отношению констант[8, С.73]

В результате перемещения движка реохорда восстанавливается равновесное состояние моста при новом значении измеряемой температуры. Таким образом, каждому значению измеряемой температуры в состоянии равновесия соответствует вполне определенное положение движка на реохорде и стрелки на шкале прибора.[11, С.317]

Для порошков часто используют другой метод, основанный на установлении равновесия между массой частиц полимера и выталкивающей силой в жидкости с плотностью меньшей, чем плотность полимера, путем добавления более тяжелой жидкости. Так как в состоянии равновесия плотность жидкой фазы и полимера одинакова, то задача сводится к определению плотности смеси жидкостей. Практически поступают следующим образом: порошкообразный полимер и определенное количество жидкости меньшей плотности помещают в термостатированный стакан. К этой смеси из бюретки при слабом перемешивании добавляют жидкость с большей плотностью до тех пор, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Плотность жидкой смеси определяют пикнометрически или получают ее с помощью калибровочной кривой. Для определения плотностей полимеров меньших единицы (например, полиэтилен) используют смеси этанол — вода, для плотностей больших единицы— водно-солевые растворы (40%-ный СаСЬ,^4° = 1,40, 72%-ный ZnCl2, df = 1,95).[12, С.91]

Если чистый растворитель отделен полупроницаемой мембраной от того же растворителя, находящегося в растворе, их химические потенциалы не равны друг другу. Это обусловливает перенос растворителя через мембрану к раствору. Разность давлений по обе стороны от мембраны в состоянии равновесия называется осмотическим давлением и оценивается разностью высот в капиллярах раствора и растворителя (А/г) (рис. 5.1).[13, С.90]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
8. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
15. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
19. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
20. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
21. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
22. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
23. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
26. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную