Статья по теме: Определяет структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли-«-фенпленоксида. Для получения полимеров с объемными электронодонорными заместителями, напр, из 2-мето-кси-, 2-фенил- или тетраметилфенолов, применяют ал-килзамещенные пиридиыы или платиновую чернь с солями Си(П). Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2,6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo-положением.[8, С.66]

Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли-п-фениленоксида. Для получения полимеров с объемными электронодонорными заместителями, напр, из 2-мето-кси-, 2-фенил- или тетраметилфенолов, применяют ал-килзамещенные пиридины или платиновую чернь с солями Cu(II). Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2,6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo-положением.[11, С.66]

Результаты структурного и термомеханического исследования показывают, что структура исходной подложки в большой степени определяет структуру, а следовательно, и механические свойства вновь формирующегося в условиях газофазного процесса привитого слоя. Эта особенность метода позволяет, в частности, получать комбинированные волокна, обладающие при обычных температурах высокой прочностью вытянутых полиолефиновых и полиамидных волокон и сохраняющие при высоких температурах, превышающих температуру плавления этих[4, С.548]

Прочностные свойства смесей полимеров зависят, по-видимому, не столько от термодинамического сродства полимерных компонентов, сколько от природы вводимых ингредиентов, условий смешения (на вальцах, в растворе, в латексе) и от соотношения значений вязкости смешиваемых полимеров, которое определяет структуру коллоидной дисперсии «полимер в полимере».[5, С.39]

Как уже указывалось, формование предусматривает не только придание формы волокна вытекающему прядильному раствору, но и фиксацию его при охлаждении расплава, застудневании раствора в осадительной ванне или при испарении растворителя. Одной из важных стадий технологического процесса, которая определяет структуру и свойства готового волокна, является начальная стадия формования — перевод жидкой струи, выходящей из фильеры, в отвержденную нить. Вследствие фазовых превращений, происходящих в системе, возникают надмолекулярные образования, морфология которых определяется фазовым распадом системы. Именно на этой стадии закладываются основные элементы структуры волокна. Так, ввиду жесткоцепного характера молекул целлюлоза при формовании вискозной нити не должна претерпевать больших изменений, а лишь некоторую ориентацию элементов структуры.[7, С.243]

Как уже указывалось, формование предусматривает не только придание формы волокна вытекающему прядильному раствору, но и фиксацию его при охлаждении расплава, застудневании раствора в осадительной ванне или при испарении растворителя. Одной из важных стадий технологического процесса, которая определяет структуру и свойства готового волокна, является начальная стадия формования — перевод жидкой струи, выходящей из фильеры, в отвержденную нить. Вследствие фазовых превращений, происходящих в системе, возникают надмолекулярные образования, морфология которых определяется фазовым распадом системы. Именно на этой стадии закладываются основные элементы структуры волокна. Так, ввиду жесткоцепного характера молекул целлюлоза при формовании вискозной нити не должна претерпевать больших изменений, а лишь некоторую ориентацию элементов структуры.[9, С.243]

Адсорбционное и .адгезионное взаимодействие полимерных молекул с поверхностью, рассмотренное в предыдущих главах, является одним из важнейших факторов, определяющих свойства наполненных и армированных полимеров, клеевых соединений и покрытий. Рассмотрение основных закономерностей адсорбционных процессов показывает [24], что при адсорбции полимера на твердой поверхности происходят изменения конформации макромолекул. Это определяет структуру адсорбционных слоев и ее отличия от структуры полимера в растворе или в массе. Совершенно очевидно, что особенности структуры адсорбционных слоев, образующихся при,адсорбции полимеров на твердой поверхности из жидкой фазы, должны проявляться в таких практически важных системах, в которых адсорбционное взаимодействие полимера с твердой поверхностью реализуется в отсутствие растворителя, — в армированных и наполненных композициях, покрытиях и т. д. Для понимания свойств этих систем и нахождения путей их регулирования важно уметь оценивать поведение полимера в поверхностных слоях в таких гетерогенных системах. Адсорбционные методы, позволяя выявить ряд существенных особенностей взаимодействия полимера с твердыми поверхностями, не дают информации о свойствах самого полимера. Это связано с тем, что адсорбционные явления в растворе отличаются от возникающих при взаимодействии полимера с твердой поверхностью в отсутствие растворителя. Это обусловлено различием конформации цепей в растворе и в массе и существованием сильных взаимодействий между макромолекулами в объеме полимера.[3, С.88]

Изучено влияние комплексообразующих добавок и температуры на состояние равновесия изомерных форм бутениллитиевых соединений. Возможно, последнее определяет структуру растущей цепи полимера.[10, С.536]

Следовательно, условия, при которых происходит адсорбция полимеров из растворов, и условия образования адгезионной связи резко отличаются. Еще большим становится это различие, если адгезионное соединение получается не из раствора, а любым другим путем. Поэтому экспериментально нельзя установить прямой связи между адсорбцией полимера из раствора и адгезией его к данной поверхности, хотя она, безусловно, существует. Характер адсорбции определяет структуру возникающего на поверхности слоя, которая должна влиять на прочность адгезионной связи. В частности,[2, С.174]

Следует отметить неопределенность самого понятия напряжения. Механическое напряжение в механике и во всей физике определяется как мера внутренних сил, возникающих в деформируемом теле под влиянием внешних воздействий [13—15]. Именно от этих внутренних сил зависит прочность и все другие механические свойства, т. е. способность твердых тел противостоять механическим внешним воздействиям. Такая отвлеченность понятия напряжения, по-видимому, неизбежна в механике, но при изучении физико-химического влияния среды на механические свойства твердых тел указанные внутренние силы («...какие-то внутренние силы...» [13]) в настоящее время следует называть вполне определенно. Это силы межмолекулярного притяжения и отталкивания. Их взаимодействие определяет структуру как различных отдельных материалов, так и всего материального мира в целом.[4, С.207]

этот фактор определяет структуру материала. При этом основную роль играют такие параметры наполнителя, как размер частиц, химическая активность поверхности, структурность и т. д. [1, 3].[1, С.73]

и изменениям в структурной организации системы также и в области истинных растворов. Термодинамическое качество растворителя отражается на характере взаимодействия полимер-полимер, полимер-растворитель и определяет структуру и прочность контактов между ними. Ухудшение термодинамического качества растворителя может приводить к изменению морфологии полимера на макроуровне. При исследовании ПУ пленки толщиной 20 мкм авторы [24] наблюдали сферолиты размером до 46 мкм в зависимости от термодинамического качества растворителя. Причем наиболее высокими показателями напряжения при разрыве обладали пленки с размером сферолитов 1.3-2.5 мкм.[6, С.228]

Полный текст статьи здесь