Согласно этой схеме, имеются активные центры только одного типа, и различия в характере взаимодействия обусловливаются двойственным характером атак, инициируемых протонами. Стереоспецифическая направленность, возникающая в течение рацемизации в результате адсорбции, образования координационной связи и инверсии новой молекулы, мономера, ставит последнюю в положение и конфигурацию, эквивалент--ные тем, которые имели алкокситруппы. Поскольку приближение моно-[11, С.297]
Наличие нескольких теорий образования шелочной целлюлозы свидетельствует о сложном характере взаимодействия целлюлозы с водными растворами щелочей. По-видимому, при контакте с концентрированным раствором щелочи устанавливается подвижное равновесие между алкого-лятной и молекулярной формами щелочной целлюлозы. В щелочной целлюлозе одновременно существуют связи с ионами натрия разного типа, причем в кристаллических и аморфных участках они могут отличаться.[3, С.568]
Ограничение молекулярной подвижности и неплотная упаковка, возникновение дефектов и слабых мест в адгезионных слоях [22], различие в характере взаимодействия полимеров с модифицирующими поверхность наполнителя соединениями и аппретами и ряд других процессов, рассмотренных в предыдущих главах, — эти явления обусловливают особенности механического поведениянаполненных полимеров. В данном разделе, завершая рассмотрение механических свойств наполненных полимеров, мы остановимся только на некоторых дополнительных механических эффектах, возникающих в граничных слоях и влияющих на прочность материала.[8, С.179]
Вместе с тем показано, что первичные ОН-группы также могут хемосорбироваться на поверхности металлов [66]. Убедительных экспериментальных данных о характере взаимодействия с металлами вторичных ОН-групп эпоксидных молекул пока нет. Изоцианатные группы отвердителя могут образовывать [67, с. 21] как ковалентные[5, С.192]
Реакции рекомбинации феноксильных радикалов приводят к образованию новых С-С- и С-О-связей в структуре лигнина, что затрудняет делигнификацию. Рекомбинация же с участием пероксильных радикалов не может дать стабильных связей. Это различие в характере взаимодействия лигнина с кислородом при избытке и недостатке последнего приводит к тому, что присутствующий в древесине и в варочном растворе кислород при обычных щелочных варках может послужить причиной конденсации фрагментов лигнина, в том числе и с участием продуктов окислительного распада углеводов. Не исключается возможность радикальной прививки лигнина к полисахаридам. Поэтому, как уже указывалось ранее, роль вводимых при делигнификации в щелочную среду химических реагентов заключается также в ингибировании окислительных процессов.[3, С.492]
Основные трудности при использовании содержания связанного эластомера для оценки взаимодействия эластомера с наполнителем заключаются в нестабильности и невоспроизводимости этого показателя, недостаточной информации о зависимости содержания связанного эластомера от типа растворителя и условий экстракции, а также о характере взаимодействия активного наполнителя с различными эластомерами. Еще одна трудность - в распознании сильных химических связей между эластомером и наполнителем и физических адсорбционных взаимодействий.[2, С.478]
Таким образом, расчет предопределяет важную роль противоиона в процессе взаимодействия олефина с карбкатионным центром по схеме 2.7 Б (см. рис.2.6). Анионный фрагмент ионной пары принимает непосредственное участие в электронных переходах, связанных с раскрытием двойной связи олефина, хотя в целом не претерпевает в результате реакций заметных изменений. Поведение зарядов на атомах углерода олефина, карбкатиона и кислородного атома аниона свидетельствует о согласованном характере взаимодействия карбкатиона с олефином. Ослабление связи карбкатион- противоион (диссоциация ионной пары) не сопровождается ожидаемым увеличением зарядов на компонентах ион-[6, С.91]
Как видно из табл. 2, для первого образца объем осадка равен НО,, для второго — 300 см3/г, что указывает на различный характер агрегирования волокон LiSt в осадке. В первом случае тонкие пластинчатые частицы мыла с гладкой поверхностью, легко скользящие одна по другой, плотно упаковываются в осадке, тогда как во втором случае (t\ = = 130°) тонкие стержнеобразные и более шероховатые волокна, взаимодействуя друг с другом в самых различных направлениях, образуют в осадке сильно разветвленную мыльную сетку, занимающую сравнительно большой объем на единицу веса мыла. Приведенные выше представления о характере взаимодействия волокон мыла между собой в рыхлых объемистых осадках можно распространить на характер взаимодействия волокон мыла в смазке и их загущающую способность, и высокое значение Рг сопоставить с более разветвленной структурой и большими по числу и прочности контактами между частицами. Этот метод исследования смазок после его дополнительной разработки, вероятно, может быть применен для быстрой оценки качества структуры промышленных смазок. Более подробное исследование морфологических особенностей структуры загустителя в LiSt-смазках методом седиментации описано ниже, применительно к смазкам с добавкой нафтената лития.[9, С.578]
Природа растворителя — один из наиболее важных факторов, определяющих адсорбцию полимеров. Действительно, конформация полимерной цепи в растворе существенно зависит от природы растворителя. Растворитель определяет как размеры макромолекулы в растворе, так и асимметрию полимерного клубка. В свою очередь, это обусловливает условия контакта полимерной молекулы с поверхностью, возможность ориентации макромолекул на поверхности, структуру адсорбционного слоя и пр. Большое значение имеет адсорбция поверхностью самого растворителя, которая иногда может быть преимущественной и, таким образом, создавать неверное представление о возможном характере взаимодействия полимерной молекулы с поверхностью адсорбента.[7, С.37]
Детальная разработка вопроса о структурообразовании в присутствии наполнителей была дана в работах Ребиндера и его школы [498—503]. В случае наполнения дисперсными наполнителями по мере увеличения содержания наполнителя или уменьшения размера его частиц непрерывно усиливается роль поверхностных явлений на границе раздела фаз, так как все большая часть вещества переходит в1 состояние межфазного поверхностного слоя с особыми свойствами. Это — двумерное, или поверхностное состояние, активированное избытком свободной поверхностной энергии [503]. Все основные свойства дисперсных систем, как и взаимодействия соприкасающихся фаз, определяются молекулярно-поверхностными явлениями. Исследования дисперсных систем, содержащих наполнители, в том числе полимерных систем [504], позволили сформулировать ряд представлений о характере взаимодействия частиц наполнителя друг с другом и с дисперсионной средой — молекулами полимера, а следовательно, и о механизме действия активных наполнителей. Изучение процессов структурообразования на модельных системах, в частности на концентрированных суспензиях сажи в неполярной углеводородной среде [505—507], показали, что пространственные коагуляционные структуры в суспензиях[8, С.259]
О характере взаимодействия между растворителем и полимером можно судить по параметру растворимости, для которого Гильдебранд [2], введя определенные упрощения, вывел уравнение:[12, С.46]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.