На главную

Статья по теме: Особенностей структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исходя из особенностей структуры и электронного строения N-БДФ, авторы работы [364] полагают, что связь Р—N бензотиазолильного радикала менее прочна, чем связь Р—N амидных радикалов, вследствие чего при повышении температуры возможно диспропорционирование N-БДФ[4, С.228]

В теоретических построениях обычно абстрагируются от тех или иных особенностей структуры материалов, насколько это позволяют решаемые задачи. Так, полимерные системы часто рассматривают как сплошные среды. Это позволяет оперировать с моделями реальных материалов, которые построены в предположении, что величины, характеризующие их свойства или поведение, изменяются по объему непрерывно. Поэтому возникает необходимость рассмотрения того, что происходит в каждой точке среды. Это приводит к понятиям о напряжениях и деформациях как характеристиках динамического и кинематического состояния материала в малой окрестности выбранной точки непрерывной среды.[11, С.11]

Уже в первых работах, выполненных Гляйтером с сотрудниками [1, 106], был установлен ряд особенностей структуры нано-кристаллических материалов, полученных газовой конденсацией атомных кластеров с последующим их компактированием. Это прежде всего пониженная плотность полученных нанокристаллов и присутствие специфической «зернограничной фазы», обнаруженное по появлению дополнительных пиков при мессбауэровских исследованиях. На основании проведенных экспериментов, включая компьютерное моделирование, была предложена структурная модель нанокристаллического материала, состоящего из атомов одного сорта (рис. 2.1) [1, 107]. В согласии с этой моделью такой нанокристалл состоит из двух структурных компонент: зерен-кристаллитов (атомы представлены светлыми кружками) и зер-нограничных областей (черные кружки). Атомная структура всех кристаллитов совершенна и определяется только их кристаллографической ориентацией. В то же время зернограничные области, где соединяются соседние кристаллиты, характеризуются пониженной атомной плотностью и измененными межатомными расстояниями.[3, С.60]

Оценка механизма проницаемости паров воды через материалы проведена путем, изучения показателей паро-, воздухопроницаемости при учете особенностей структуры и сорбционных свойств. В пленках, сформированных из раствора, наблюдается общая тенденция — повышение паро-, воздухопроницаемости по мере увеличения количества введенной в полимер соли. Паропроницаемость пленок при малом наполнении хлористым калием лежит в пределах 0,3—1,5 мг/см2час. С увеличением •содержания соли от 100 до 300 вес. ч. наблюдается быстрый ее рост, который при введении более 300 вес. ч. хлористого калия почти полностью прекращается (рис. 7).[9, С.348]

Прочность зависит от времени действия нагрузки, температуры и других факторов, а также от структуры полимера, наличия различных дефектов и других особенностей структуры, например молекулярной массы, молекулярной ориентации и т. д. Полимеры обладают как общими для твердых тел, так и специфическими[1, С.280]

Ниже приведены первые результаты исследования механических свойств наноструктурных материалов, полученных методами ИПД. Особое внимание уделено изучению влияния особенностей структуры на высокопрочные состояния, сверхпластические свойства и усталостное поведение. Обсуждаются вопросы механизмов деформации наноматериалов, пути достижения уникального комплекса свойств.[3, С.183]

Свойства суспензоидов, указанные в пунктах4—11 таблицы, определяются или механизмом их стабилизации, или структурой их частиц. Диаметрально противоположное поведение эмульсоидов говорит о том, что причины их стабильности и особенностей структуры должны быть совершенно иные.[8, С.180]

К проблемам строения адсорбционных и граничных слоев полимеров на поверхности раздела с твердым телом тесно примыкают также вопросы, связанные с поверхностной энергией полимеров [15—17, 24—28]. Молекулярная упаковка в адсорбционном слое и его структура могут быть оценены из данных по исследованию свойств монослоев на жидких подложках. Изучение особенностей структуры монослоев полимеров дает возможность рассмотреть с определенным приближением поведение граничных слоев не на жидкой, а на полимерной подложке с тем, чтобы приблизиться к оценке поведения поверхностных слоев полимеров [29—34].[6, С.5]

Как видно из табл. 2, для первого образца объем осадка равен НО,, для второго — 300 см3/г, что указывает на различный характер агрегирования волокон LiSt в осадке. В первом случае тонкие пластинчатые частицы мыла с гладкой поверхностью, легко скользящие одна по другой, плотно упаковываются в осадке, тогда как во втором случае (t\ = = 130°) тонкие стержнеобразные и более шероховатые волокна, взаимодействуя друг с другом в самых различных направлениях, образуют в осадке сильно разветвленную мыльную сетку, занимающую сравнительно большой объем на единицу веса мыла. Приведенные выше представления о характере взаимодействия волокон мыла между собой в рыхлых объемистых осадках можно распространить на характер взаимодействия волокон мыла в смазке и их загущающую способность, и высокое значение Рг сопоставить с более разветвленной структурой и большими по числу и прочности контактами между частицами. Этот метод исследования смазок после его дополнительной разработки, вероятно, может быть применен для быстрой оценки качества структуры промышленных смазок. Более подробное исследование морфологических особенностей структуры загустителя в LiSt-смазках методом седиментации описано ниже, применительно к смазкам с добавкой нафтената лития.[9, С.578]

Для изучения особенностей структуры адсорбированного слоя провели сорбцию паров октана пленками изотактического полипропилена разной толщины (4 и 30 \и) по методике, описанной в [10]. Пленки получали из раствора полипропилена в о-ксилоле; растворитель испаряли при 100°.[12, С.197]

Так, Есин [2133] обобщил результаты большого числа исследований особенностей структуры и свойств силикатов, находящихся в расплавах. Полученные экспериментальные данные показали, что различные атомные катионы, находящиеся в силикатах, ведут себя в расплавах неодинаково и их можно подразделить на две различные группы. В одной из них связь с анионом кислорода носит преимущественно гетерополярный характер, а в другой—смешанный. Катионы, принадлежащие к первой группе, обладают большей подвижностью, потому что ге-терополярная связь не направлена, а энергия ее сравнительно медленно меняется с расстоянием. Напротив, гомеополярная связь направлена и ее энергия сильно зависит от расстояния. Поэтому растягивание связей катионов второй группы с анионом кислорода, а также изменение углов между связями требуют значительных усилий и уменьшают мобильность ионов.[16, С.456]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную