На главную

Статья по теме: Поверхностью адсорбента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Прежде всего, было необходимо определить число сегментов цепей макромолекул, непосредственно взаимодействующих с поверхностью адсорбента, что впервые было проделано Фонтана и Томасом [64]. Методом ИК-спектроскопии они определили отношение числа связанных поверхностью сегментов к общему числу сорбированных сегментов р при адсорбции полиалкилметакрилатов на поверхности двуокиси кремния. Некоторые полученные им данные, а также данные по степени заполнения поверхности адсорбента полимером (в) приведены в табл. 14, из которой видно, что в среднем около 36% сегментов связано непосредственно с поверхностью адсорбента при высокой степени заполнения поверхности 9. Такое значение р указывает, безусловно, на то, что полимерная молекула находится на поверхности в достаточно вытянутом состоянии, что соответствует теории Симхи — Фриша — Эйриха [1731 для систем с сильным взаимодействием адсорбента и полимера.[1, С.82]

Результаты адсорбционных изменений позволили также сделать ряд существенных заключений о характере связывания полимерных молекул поверхностью адсорбента и их расположения на ней, а следовательно, и о структуре адсорбционного слоя. Теоретическое описание адсорбции в рамках конформационной статистики полимеров позволило в определенных пределах предсказать поведение полимерной молекулы в условиях адсорбционного взаимодействия с твердой поверхностью. Сложившиеся представления о механизме адсорбционных процессов имеют существенное значение для решения общих проблем поверхностных явлений в полимерах, в которых адсорбция играет доминирующую роль.[1, С.183]

Как видно из рис. 69, из смеси сополимеров адсорбируется лишь смола АС-4, а адсорбция сополимера не наблюдается. Очевидно, молекулы смолы АС-4 образуют более прочную связь с поверхностью адсорбента, чем молекулы сополимера. Нужно отметить также, что адсорбция смолы АС-4 из смеси значительно больше, чем индивидуальной смолы из раствора. Это является подтверждением того, что предпочтительная адсорбция одного из компонентов смеси может увеличиваться под влиянием другого компонента, несовместимого с первым [148].[1, С.78]

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные результаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в эти л ацетате [1131.[1, С.64]

Согласно представлениям Корала с соавторами [77], адсорбированная на поверхности макромолекула должна иметь форму статистически свернутого клубка, характерную для макромолекул в растворе. При этом также предполагается, что полимерная молекула связана с поверхностью адсорбента в нескольких точках, причем большая часть молекулярной цепи непосредственно не связана с поверхностью адсорбента и свободно перемещается в растворителе вблизи поверхности, с которой связана цепочка. Площадь, занимаемая полимерной молекулой на поверхности адсорбента, может быть вычислена из радиуса вращения полимерной молекулы в растворе. Если радиус и молекулярный вес полимера известны, то можно рассчитать теоретическое значение предельной адсорбции Ам при насыщении.[1, С.80]

Теоретическое рассмотрение адсорбции полимеров на твердых поверхностях во всех работах проводится на основании теории разбавленных растворов, которая развита весьма подробно и может быть использована при изучении адсорбции. В первую очередь, это касается вопросов, связанных с конформациями адсорбированных цепей и характером их связывания с поверхностью адсорбента, и поэтому экспериментальные работы в основном посвящены адсорбции из разбавленных растворов.[1, С.139]

Природа растворителя — один из наиболее важных факторов, определяющих адсорбцию полимеров. Действительно, конформация полимерной цепи в растворе существенно зависит от природы растворителя. Растворитель определяет как размеры макромолекулы в растворе, так и асимметрию полимерного клубка. В свою очередь, это обусловливает условия контакта полимерной молекулы с поверхностью, возможность ориентации макромолекул на поверхности, структуру адсорбционного слоя и пр. Большое значение имеет адсорбция поверхностью самого растворителя, которая иногда может быть преимущественной и, таким образом, создавать неверное представление о возможном характере взаимодействия полимерной молекулы с поверхностью адсорбента.[1, С.37]

Метод определения доли сегментов, связанных с поверхностью адсорбента[1, С.18]

Переход на поверхность адсорбента при адсорбции надмолекулярных структур должен приводить к уменьшению прочности их связи с поверхностью при увеличении концентрации. Этим мы объясняем практически полную десорбцию полимера с поверхностью адсорбента при его обработке растворителем.[1, С.146]

Все трудности и проблемы, возникающие при рассмотрении теории адсорбции, на которые мы указали, относятся к теории адсорбции из разбавленных растворов. Переход к более концентрированным системам приводит к дополнительным осложнениям. В этом случае при изменении концентрации раствора происходят изменения как конформации макромолекул, так и условий их взаимодействия друг с другом. Возникновение молекулярных агрегатов, которое, как показано во многих работах, начинается уже в разбавленных растворах, приводит к тому, что при каждой концентрации раствора мы имеем дело с адсорбируемыми частицами, отличающимися друг от друга как по форме, так и по размеру. Соответственно этому изменяются условия контакта молекул и их агрегатов с поверхностью адсорбента, и следовательно,— структура адсорбционного слоя. Мы полагаем, что дальнейшее развитие теории адсорбции невозможно без учета тех изменений в структуре растворов, которые происходят по мере повышения их концентрации.[1, С.185]

Метод определения доли сегментов, ввязанных о поверхностью адсорбента.................. 18[1, С.194]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
2. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
3. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
4. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
5. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную