На главную

Статья по теме: Поверхности адсорбента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. Ю. А. Зльтеков [79J изучил влияние обработки поверхности аэросила кремнийсодержа-щими соединениями на кинетику адсорбции полистирола из растворов в СС!4. Он установил, что степень покрытия поверхности модифицированного аэросила органическими остатками равнялась примерно 75% (анализ на содержание углерода). По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности азросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. Обработка аэросила кипящей водой приводит к росту[2, С.24]

Наряду с типом поверхности адсорбента и концентрацией раствора на скорость адсорбции оказывает влияние также молекулярный вес полимера, молекулярно-весовое распределение, температура, качество растворителя и пр. Рис. 9, на котором приведены кинетические кривые адсорбции полистирола на поверхности хрома, иллюстрирует зависимость скорости адсорбции от концентрации раствора [49]. Вместе с тем, в этом случае скорость адсорбции уменьшается с увеличением молекулярного веса. Так, для полистирола молекулярного веса 38 000 максимум адсорбции достигается за 4 ч, а при молекулярном весе 76 000 адсорбционное равновесие[2, С.25]

Если известна площадь поверхности адсорбента, то можно вычислить, какое количество (Ат) полимера может быть адсорбировано на единице площади с образованием плотноупакованного монослоя:[2, С.11]

Существует несколько методов визуализации адсорбтива на поверхности адсорбента. К ним относятся эллипсометрический и электронно-микроскопический методы. Эллипсометрический метод позволяет оценивать толщину адсорбированного слоя по величине поляризации отраженного света [196 — 198]. Исследования с помощью электронного и отчасти светового микроскопов позволяют обнаружить взаимодействие полимера с поверхностью субстрата вследствие образования характерных структур в зоне контакта. Этот вопрос более подробно рассматривался в гл. III в связи с проблемой влияния подложки на структуру прилегающих слоев полимера.[4, С.22]

Лэнгмюровская теория толкует адсорбцию, как образование на поверхности адсорбента газового слоя в одну или самое большее в две или три молекулы толщиной. Эйкен, Поляни и некоторые другие исследователи иначе рассматривают явление адсорбции, предполагая образование толстой пленки. Предполагается, что сила, действующая между твердой поверхностью и молекулой газовой фазы, является функцией только ее расстояния от поверхности и не зависит от температуры и концентрации газовых мо-[3, С.96]

Показатель п, связанный с условиями диффузии макромолекул к поверхности адсорбента, для всех исследованных систем оказался величиной постоянной, в то время как коэффициент К. зависел от природы полимера. Помимо скорости диффузии необходимо учитывать скорость установления равновесной конформации адсорбированной макромолекулы, которая может быть описана уравнением[2, С.36]

При любом рассмотрении структуры адсорбционного слоя при полном заполнении поверхности адсорбента необходимо учитывать взаимодействие адсорбированных молекул друг с другом, которое также будет влиять на конформаций молекулярных цепей в адсорбционном слое. Практически такое рассмотрение до сих пор не проводилось, хотя имеются указания на необходимость его учета.[2, С.184]

Почти всегда стадией, определяющей скорость адсорбции, является диффузия полимеров к поверхности адсорбента или в его поры. В случае непористых адсорбентов равновесие устанавливается быстро, часто в течение нескольких секунд или минут. Так, скорость установления равновесия в системе полиэфир — стекло 173, 1201 составляет 15 сек. В случае системы полиэфиры — алюминий равновесие достигается медленнее, за 15 мин.[2, С.23]

Итак, сопоставление величин, характеризующих термодинамическое качество растворителя и сродство его к поверхности адсорбента позволяет объяснить в значительной мере зависимость адсорб-[2, С.46]

Таким образом, кинетические особенности процесса адсорбции макромолекул определяются не только условиями диффузии последних к поверхности адсорбента, но и зависят от характера протекания вторичных процессов перераспределения макромолекул и отдельных полимерных сегментов в адсорбционной системе.[2, С.36]

На канальной газовой саже — непористом и неполярном адсорбенте — полимеры окиси этилена сорбируются только из тех растворителей, сродство которых к поверхности адсорбента невелико, а именно, из метанола и воды [84 ]. Что касается адсорбции этих полимеров на найлоне, то здесь также основное значение имеет степень сродства растворителей, из которых идет адсорбция, к адсорбенту: адсорбция идет из бензола, обладающего наименьшим сродством к найлону[2, С.46]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
2. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
3. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
4. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
5. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную