На главную

Статья по теме: Полярными растворителями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Растворимость поли-М-винилтетразолов ограничена полярными растворителями, такими как ДМФА и ДМСО, в отличие от полимеров N-винилимидазолов и N-винилтриазолов, что связано с высокой полярностью тетразольного цикла, приводящей к самоассоциации полимерных цепей [80-82]. П5ВТ также нерастворим в большинстве органических растворителей благодаря системе водородных и ионных связей между тетразольными звеньями [83, 84]:[5, С.118]

Согласно патентной литературе, эти компоненты можно готовить также постепенной заменой водной фазы гидрогеля менее полярными растворителями и, наконец, силиконовым маслом. Однако этот способ в производстве нигде не применяют,'так как гомогенизация силиконового масла с аэрогелем двуокиси кремния (лучше всего приготовленного сжиганием четыреххлористого кремния) намного проще. Силиконовые пасты изготовляют самых разных консистенций: от полужидких продуктов до консистенции вазелина. Консистенция зависит от количества добавленного наполнителя и способа приготовления. Если проводить гомогенизацию смеси наполнителя и масла на холоду, то полученный продукт имеет мягкую консистенцию. При термообработке получаются полужидкие или жидкие продукты. Силиконовые пасты не застывают при температурах до —40° и не плавятся при внезапном повышении температуры до 200°, однако они теряют свою вазелиноподобную консистенцию при дальнейшем нагревании, особенно при одновременном растирании.[9, С.351]

Сакурада, Сакагути и другие исследователи [54—57] изучали растворимость частично ацетилированного поливинилового спирта в бинарных смесях воды с метанолом или с другими полярными растворителями. Они же нашли соотношения между температурой разделения фаз и концентрацией растворов для различных фракций частично ацетилированного поливинилового спирта.[12, С.442]

Эффект взаимодействия полимера с низкомолекулярнож жидкостью определяется, в первую очередь, наличием функциональных групп способных сольватироваться молекулами растворителя. Полярные функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, амино-, пептидные и другие) хорошо сольватируются полярными растворителями: водой, спиртами, амидами. Неполярные, в частности углеводородные группы и участки цепи, наоборот, хорошо сольватируются углеводородами и другими малополярными жидкостями.[13, С.8]

На воздухе под действием СО, С02, влаги и О2 в изделиях из П., подвергающихся длительному растяжению при различных напряжениях (более низких, чем разрушающее), могут появиться мелкие трещины. Процесс зтот происходит в течение нескольких лет или даже десятков лет. Но он значительно ускоряется при контакте с активными средами (напр., с полярными растворителями и особенно с водными р-рами поверхностно-активных веществ — мылами, синтетич. моющими средствами, эмульгирующими веществами и др.). Стойкость к растрескиванию под напряжен лем в поверхностно-активных средах возрастает при увеличении мол. массы П. и расширении молекулярно-массо-вого распределения, снижении плотности путем сопо-лнмеризации Э. с пропиленом, бутиленом и др. мономерами либо добавлении к П. полиизобутг лена или бутилкаучука, а также при хлорировании, бромирова-нии или сульфохлорировании П.[8, С.504]

На воздухе под действием СО, С02, влаги и О2 в изделиях из П., подвергающихся длительному растяжению при различных напряжениях (более низких, чем разрушающее), могут появиться мелкие трещины. Процесс этот происходит в течение нескольких лет или даже десятков лет. Но он значительно ускоряется при контакте с активными средами (напр., с полярными растворителями и особенно с водными р-рами поверхностно-активных веществ — мылами, синтетич. моющими средствами, эмульгирующими веществами и др.). Стойкость к растрескиванию под напряжением в поверхностно-активных средах возрастает при увеличении мол. массы П. и расширении молекулярно-массового распределения, снижении плотности путем сопо-лимеризации Э. с пропиленом, бутиленом и др. мономерами либо добавлении к П. полиизобутилена или бутилкаучука, а также при хлорировании, бромирова-нии или сульфохлорировании П.[11, С.503]

Двух- и трехкомпонентные растворяющие системы. Предложено уже довольно много таких систем. В некоторых из них происходит образование растворимых донорно-акцепторных комплексов целлюлозы, в других - получаются растворимые производные целлюлозы. Здесь перечислим важнейшие из неводных растворяющих систем: смеси жидкого аммиака с некоторыми неорганическими солями, а также с SO: и полярными растворителями, такими как ДМСО и т.п.; смеси аминов с ДМСО и с SO3; органосолсвые системы (смеси апротонных растворителей с Ca(NCS)2, LiCl); смеси апротонных растворителей с фенолами и с альдегидами; смеси апротонных растворителей с оксидами азота(1У) и др. Для более подробного ознакомления необходимо обратиться к специальной литературе [43].[1, С.562]

Это вызывает практически полную нерастворимость облученных участков в неполярных растворителях, и полимер ведет себя как негативный резист, чувствительность которого определяется содержанием возникших ионных пар, но не степенью сшивания. Таким способом сведен к минимуму основной недостаток негативных электронрезистов — набухание при проявлении. Чувствительность резиста 5,6-10~б Кл/см2, коэффициент контрастности 3,3. Резист показал отличную стойкость при травлении плазмой С?4. При проявлении полярными растворителями тот же материал дает позитивное изображение.[2, С.253]

Для получения сополимеров ГФП должен быть тщательно очищен, особенно если он используется для синтеза перфорированных полимеров. В целях безопасности ГФП прежде всего освобождают от высокотоксичного перфторизобутилена, используя его высокую реакционную способность [50], например, окисляя водным или ацетоновым раствором КМп04. Отделение от остальных примесей, как правило, производится ректификацией. Очистка от водородсодержащих непредельных примесей, которые, как и в случае полимеризации ТФЭ, имеют наибольшее влияние на качество полимера, может осуществляться экстрактивной ректификацией с полярными растворителями, обработкой серной или фторсульфоновой кислотами или другими химическими реагентами [19].[4, С.16]

Детально исследованы такие системы, как ароматические полиамиды, например поли-/шра-фенилентерефталамид и поли-л'ара-бензамид, ароматические полигидразиды и полиамидгидразиды. Эти полимеры состоят из сегментов, соединенных вместе в вытянутые цепи. Предполагается, что в ароматических полиамидах амидные связи находятся преимущественно в гране-конфигурации. Жесткость цепи обеспечивает существование анизотропных растворов в широких областях температур, концентраций и молекулярных весов. Ароматические полиамиды хорошо растворимы в сильных кислотах, например в серной кислоте, олеуме, фтористоводородной кислоте, а также в их смесях с другими сильными полярными растворителями. Ароматические полигидразиды могут растворяться в системах диметилсульфоксид— хлорид лития, а полиамидгидразиды — в обычных амидных растворителях [77]. Параметрами, определяющими область стабильности анизотропных растворов, являются растворитель, концентрация полимера, температура, молекулярный вес полимера, а также концентрация щелочного металла [78]. Соль взаимодействует с полимером, улучшая тем самым процесс растворения.[6, С.70]

Детально исследованы такие системы, ,как ароматические полиамиды, например поли-пара-фенилентерефталамид и поли-гшря-бензамид, ароматические полигидразиды и полиамидгидр азиды. Эти полимеры состоят из сегментов, соединенных вместе в вытянутые цепи. Предполагается, что в ароматических полиамидах амидные связи находятся преимущественно в гране-конфигурации. Жесткость цепи обеспечивает существование анизотропных растворов в широких областях температур, концентраций и молекулярных весов. Ароматические полиамиды хорошо растворимы в сильных кислотах, например в серной кислоте, олеуме, фтористоводородной кислоте, а также в их смесях с другими сильными полярными растворителями. Ароматические полигидразиды могут растворяться в системах диметилсульфоксид— хлорид лития, а полиамидгидразиды — в обычных амидных растворителях [77]. Параметрами, определяющими область стабильности анизотропных растворов, являются растворитель, концентрация полимера, температура, молекулярный вес полимера, а также концентрация щелочного металла [78]. Соль взаимодействует с полимером, улучшая тем самым процесс растворения.[6, С.38]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
4. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную