На главную

Статья по теме: Полимеров используют

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для ГПХ полимеров используют жидкостные хроматографы (рис. 2). Детектором концентрации обычно служит проточный дифференциальный рефрактометр, чувствительность к-рого позволяет определять концентрацию порядка 0,01% с точностью до 1—2% . Кроме того, используют фотометр и спектрофотометр, а также транспортный пиролитич. детектор.[23, С.419]

Для ГПХ полимеров используют жидкостные хроматографы (рис. 2). Детектором концентрации обычно служит проточный дифференциальный' рефрактометр, чувствительность к-рого позволяет определять концентрацию порядка 0,01% с точностью до 1—2%. Кроме того, используют фотометр и спектрофотометр, а также транспортный пиролитич. детектор.[28, С.419]

Для характеристики полимеров используют понятие степени к р и с т а л л и ч н о с т и, или ко;>фф. кристалличности. Степень кристалличности показывает, какая часть полимера закристаллизована и входит в состав кристаллич. областей. Значение этой величины в зависимости от условий кристаллизации и способа обработки для большинства полимеров колеблется от 20 до 80%. Встречаются случаи, когда степень кристалличности меньше 20% (поливипилхлорид, нек-рые каучуки) и больше 80% (кристаллы полиэтилена). Она снижается при уменьшении регулярности цепи, напр, степень кристалличности полиэтилена низкой плотности меньше, чем полиэтилена высокой плотности. Наличие в структуре полимеров кристаллических и аморфных областей является причиной их основных специфич. свойств. Наряду с большой прочностью, к-рой характеризуются все кристаллич. тола, кристаллические полимеры при определенных темн-рпых условиях обладают способностью к сравнительно большим обратимым деформациям благодаря существованию в их структуре аморфных участков. Плавление кристаллич. полимеров, в отличие от низкомолекулярных веществ, происходит в большом темп-рном интервале.[24, С.593]

Для характеристики полимеров используют понятие степени кристалличности, или коэфф. кристалличности. Степень кристалличности показывает, какая часть полимера закристаллизована и входит в состав кристаллич. областей. Значение этой величины в зависимости от условий кристаллизации и способа обработки для большинства полимеров колеблется от 20 до 80%. Встречаются случаи, когда степень кристалличности меньше 20% (поливинилхлорид, нек-рые каучуки) и больше 80% (кристаллы полиэтилена). Она снижается при уменьшении регулярности цепи, напр, степень кристалличности полиэтилена низкой плотности меньше, чем полиэтилена высокой плотности. Наличие в структуре полимеров кристаллических и аморфных областей является причиной их основных специфич. свойств. Наряду с большой прочностью, к-рой характеризуются все кристаллич. тела, кристаллические полимеры при определенных темп-рных условиях обладают способностью к сравнительно большим обратимым деформациям благодаря существованию в их структуре аморфных участков. Плавление кристаллич. полимеров, в отличие от низкомолекулярных веществ, происходит в большом темп-рном интервале.[26, С.590]

В качестве «инертных» полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают n-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном.[27, С.217]

Итак, в технологии производства полимеров используют два вида смешения: недиспергирующее и диспергирующее смешение, называемые также экстенсивным и интенсивным смешением. Для первого вида смешения основным способом перемещения компонентов является конвекция. Тип смешения может быть либо распределительным, либо ламинарным. Распределительное смешение осуществляется вследствие упорядоченного или случайного перераспределения компонентов смеси, а ламинарное смешение — путем деформации материала в процессе ламинарного течения при растяжении, сжатии или сдвиге.[2, С.184]

Для определения молекулярного веса полимеров используют главным образом свойства их разбавленных растворов. В некоторых случаях при исследовании плохо WO, растворимых линейных полимеров применяют их расплавы или, если возможно, вычисляют молекулярный вес по количеству концевых групп макромолекул. Все эти методы имеют какие-либо ограничения, и применение их возможно лишь в определенных пределах.[1, С.77]

При применении ИК-спектроскопии в химии полимеров используют обычные приемы работы. Если невозможно работать с растворами, рекомендуется проводить измерения на пленках. В случае легкоплавких полимеров пленку получают непосредственно плавлением на пластинах хлор'ида натрия или способом, описанным в разделе 2.4. При использовании бромида калия 'Или суспензий (в парафиновом масле или перфорированных углеводородах) полимер необходимо очень мелко измельчить (см. раздел 2.4.1). Для этого готовую спрессованную таблетку бромида калия следует еще раз хорошо растереть в ступке и потом спрессовать заново.[11, С.94]

Из огромного числа мономеров для производства олигоме-ров и полимеров используют соединения определенных строения н состава, не содержащие примесей, способных отравлять катализаторы или изменять направление основной реакции, дешевые, доступные, транспортабельные, нетоксичные, пожаро-и взрывобезомасные, обладающие требуемыми функциональностью и реакционной способностью.[6, С.108]

УФ-спектроскопия изучает как спектры излучения, так и спектры поглощения. При исследовании полимеров используют спектр поглощения (абсорбционная УФ-спектроскопия).[3, С.199]

Прямым синтезом не всегда удается получить полимер пространственного строения. Поэтому синтезируют сначала линейный полимер, а затем из него получают пространственный. При этом можно регулировать частоту сетки и соответственно свойства конечного продукта. Примером такого двухстадийного синтеза пространственного полимера является получение резины (вулканизация каучука). Часто для синтеза пространственных полимеров используют олигомеры. Переход от линейного полимера к пространственному происходит иногда самопроизвольно (при хранении или эксплуатации полимера или изделий из него) в результате взаимодействия функциональных групп полимера друг с другом, с различными примесями или с кислородом воздуха.[4, С.220]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
11. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
12. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
13. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
16. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
19. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
20. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
21. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
31. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную