На главную

Статья по теме: Полимеров Повышение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для кристаллизации полимеров в равновесных условиях их надо подвергнуть переохлаждению. Скорость кристаллизации чистого полимера определяется произведением скоростей двух процессов: зародышеобразования и роста кристаллов. Скорости зароды-шеобразования высоки при низких температурах, когда полимерные цепи находятся на низком энергетическом уровне. С другой стороны, высокие температуры кристаллизации благоприятствуют высоким скоростям роста кристаллов; это связано с тем, что цепи, участвующие в кристаллизации, должны извлекаться из расплава и перемещаться к поверхностям кристаллообразования. Повышение температуры, снижая вязкость, увеличивает подвижность цепей и скорость роста кристаллов.[1, С.54]

Партнерами ПИБ в образовании сополимеров выступает широкий круг полимерных продуктов; полимеры и сополимеры олефинов (прим. 16, 17, 26-29), полидиены (4-6, 20-23, 25, 36-39), полимеры виниловых мономеров (1, 2, 7-12, 14, 17-19, 25, 30-32, 36, 37, 40, 41, 50), гетероатомсодержащие полимеры (13, 42-48), неорганические (15, 33-35) и природные (49) полимеры. Получены практически все возможные типы блок- и привитых сополимеров: двойные, тройные, полиблочные, звездообразные с приблизительно равными по величине блоками и фрагментарные (с одним укороченным блоком) блок-сополимеры с блоками одной и разной природы (жесткие, эластичные) и др. Регулирование размеров блоков, степени прививки и других параметров позволяет получать разнообразные по физико-механическим и другим свойствам продукты, которые представляют интерес как с точки зрения модификации свойств ПИБ, например устранение хладотекучести, повышение прочности, так и использования ПИБ для улучшения свойств других полимеров (повышение химической стойкости полярных продуктов типа полиуретанов и др.).[4, С.208]

У кристаллических полимеров повышение температуры сопровождается ослаблением межмолекулярного взаимодействия вследствие возрастания расстояний между соседними макромолекулами.[8, С.138]

В случае кристаллических полимеров повышение степени кристалличности иногда приводит к возрастанию прочности. Это связано с тем, что прочность кристаллитов, как правило, выше, чем прочность аморфных областей, которые обычно являются наиболее слабым[9, С.302]

Необратимые изменения при нагревании происходят и для ориентированных кристаллизующихся полимеров, по здесь они часто сопровождаются специфпч. процессами. Дело в том, что для таких полимеров повышение темп-ры может играть не только дезориентирующую, но и упорядочивающую роль. Действительно, при наличии кристаллитов-зародышей (к тому же и ориентированных) нагревание полимера ведет к увеличению его степени кристалличности, т. е. к совершенствованию решетки кристаллитов и, главное, к увеличению их размеров. В ориентированных полимерах при этом может происходить увеличение доли полимерного вещества, входящего в состав ориентированных кристаллич. областей, т. е. увеличение общей степени ориентации полимерного тела. Разумеется, значительно чаще нагревание приводит к ухудшению ориентации кристаллитов и, следовательно, к уменьшению степени ориентации полимерного тела.[15, С.264]

Необратимые изменения при нагревании происходят и для ориентированных кристаллизующихся полимеров, но здесь они часто сопровождаются специфич. процессами. Дело в том, что для таких полимеров повышение темп-ры может играть не только дезориентирующую, но и упорядочивающую роль. Действительно, при наличии кристаллитов-зародышей (к тому же и ориентированных) нагревание полимера ведет к увеличению его степени кристалличности, т. е. к совершенствованию решетки кристаллитов и, главное, к увеличению их размеров. В ориентированных полимерах при этом может происходить увеличение доли полимерного вещества, входящего в состав ориентированных кристаллич. областей, т. е. увеличение общей степени ориентации полимерного тела. Разумеется, значительно чаще нагревание приводит к ухудшению ориентации кристаллитов и, следовательно, к уменьшению степени ориентации полимерного тела.[16, С.262]

Эбуллиоскопический метод основан на зависимости температуры кипения раствора от его концентрации. Молекулярный вес определяют, измеряя разность температур (AT) кипения раствора и чистого растворителя при постоянном давлении. Для идеального раствора и, приближенно, для разбавленных растворов полимеров повышение температуры кипения связано с величиной MB растворенного вещества уравнением[10, С.31]

Использование бутадиен-стиро-цьных смол в смесях с бутадиен-стирольным каучуком наиболее эффективно ввиду близкой плотности энергии когезии смешиваемых полимеров. Повышение прочностных свойств вулканизатов, полученных на основе смеси каучука с высокостирольной смолой, по сравнению с вулканизатами сополимеров с аналогичным содержанием стирола30, объясняется, вероятно, тем, что высокостирольная смола является своеобразным активным наполнителем. Хотя известно, что размер частиц- бута-диен-стирольных смол составляет 125 мкм и выше, т. е. в 3000 раз больше частиц усиливающей канальной или печной сажи43.[5, С.41]

Для реальных растворов полидисперсных полимеров повышение температуры кипения (или понижение температуры илавле-[14, С.98]

Повышение качества и стабильности характеристик готовых изделий — одна из наиболее существенных задач современной технологии переработки полимеров. Применительно к экструзии это означает поддержание стабильности трех основных параметров процесса: объемной производительности, давления и температуры расплава.[12, С.347]

Опыт показывает, что соблюдение указанных экспериментальных требований и особенно повышение эффективности отжига неизменно приводят к получению более высоких значений температуры плавления для самых различных полимеров. Повышение экспериментальной температуры плавления достигается также при очень низких скоростях нагревания, осуществляемого сразу же после кристаллизации, особенно, если кристаллизация проводилась вблизи температуры плавления.[13, С.124]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
9. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
10. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную