Вопрос. Как будут отличаться друг от друга значения D двух полимеров, различающихся по химическому составу, а следовательно, имеющих различную первичную структуру, но образующих в разбавленных растворах одинаковые по размерам статистические клубки?[1, С.40]
Кривые ДТА кристаллических блок-сополимеров обычно характеризуются двумя раздельными пиками плавления, указывающими на наличие двух типов кристаллитов (рис. VII.3) [4]. Данные рисунка свидетельствуют о способности полиэтиленовых и полипропиленовых блоков, принадлежащих к одной и той же или разным молекулам, агрегироваться в отдельные кристаллические области. Медленный отжиг, при котором достигается значительно более высокая степень кристалличности, вызывает повышение /пл до 132 и 166°С, соответствующих полиэтиленовому и полипропиленовому пикам (кривая 2), Точно также по пикам плавления на кривых ДТА можно идентифицировать смеси полимеров, различающихся по tnn.[3, С.107]
В процессе радикальной сополимеризации с различными мономерами фуллерен С60 может быть введен в главную цепь полимера. Благодаря способности Сео присоединять большое число радикалов, как правило, образуются смеси полимеров, различающихся числом ветвлений. Так, при полимеризации стирола в присутствии фуллерена получен набор продуктов, в которых найдены продук-[4, С.196]
В работах [52, 53, 60] опубликованы данные исследования образцов звездообразных фуллеренсодержащих полимеров, различающихся по структуре ядра: моноядерного 6-лучевого и дву-ядерого 12-лучевого (продукта попарного сочетания 6-лучевого полимера) полистиролов, а также моноядерного гибридного 12-лучевого полимера с равным числом лучей из полистирола и поли-тгареяг-бутилметакрилата [60] классическими гидродинамическими методами (скоростная седиментация, поступательная диффузия, вискозиметрия) в разбавленных растворах. Диффузия гибридного полимера изучена с привлечением метода "невидимок" [60]. Определены ММ, асимметрия, гидродинамический радиус макромолекул и число ветвлений, изучен композиционный состав полимерного продукта и идентифицированы примеси [59, 74]. Полученные данные сопоставлены с трансляционной и вращательной подвижностью линейных полимеров, аналогов отдельного луча и звездообразных макромолекул. Проведено сравнение гидродинамических характеристик Сео-содержащих полимеров со свойства-[4, С.210]
Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыщенных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ:[5, С.212]
Для удобства сравнения ДЯМ различных полимеров эта величина во всех случаях поделена на молекулярный вес мономерного звена М0. Полученная при этом удельная теплота, отнесенная к 1 г кристаллического полимера приведена в табл. 4. Энтропия плавления ASM на мономерное звено находится из отношения Д//М/ТЦЛ (ТПд выражается в этом случае в градусах Кельвина). Для сравнения на какой-то рациональной основе энтропии плавления полимеров, различающихся по величине мономерных звеньев, Д5М было разделено на число единичных связей в главной цепи мономерного звена. Полученный таким образом параметр приведен в последней колонке табл. 4. Калориметрически можно определить некоторую условную теплоту плавления А/УМ различных полимеров, однако, зная степень кристалличности системы до плавления, можно затем по А//м оценить энтальпию фазового перехода АЯ„. Результаты для полимеров, в отношении которых отсутствуют данные, полученные более точными методами, приведены также в табл. 4.[6, С.124]
Подобрать 6-растворитель для полимеров, различающихся но химич. составу, часто невозможно. Поэтому подбирают условия, близкие к 6-условиям, и экстраполируют результаты к общей концентрации полимера[7, С.201]
Фазовый переход полимера из аморфною в кристал-лич. состояние сопровождается скачкообразным уменьшением коэфф. Г. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. При ориентации кристаллич. полимеров Г. уменьшается; при ориентации аморфных высоко,>ластп':„ полимеров Г. по изменяется вплоть до начала кристаллизации при растяжении. Характер изменения Г. при ориентации аморфных полимерных стекол зависит от уменьшения или увеличения плотности полимера, а так «о от напряжений в полимере. В общем следует считать, что Г. химически идентичных полимеров, различающихся но своей структуре, логарифмически возрастает с увеличением энтропии полимера, к-рая зависит от ориентации, напряжения и содержания кристаллич. фазы. На значение коэфф. Г. влияет не только степень кристалличности полимеров, но и морфологии надмолекулярные структур.[8, С.296]
Подобрать 8-растворитель для полимеров, различающихся по химич. составу, часто невозможно. Поэтому подбирают условия, близкие к 9-условиям, и экстраполируют результаты к общей концентрации полимера с=0.[9, С.201]
Применению полисульфидов посвящено несколько работ. Йорчаком и Дворкиным [1839] приведены пять типов полисульфидных жидких полимеров, различающихся по степени полимеризации (мол. в. 600—1000), вязкости и способности к отверждению. Описан способ стабилизации мономеров добавками неорганических полисульфидов [1840].[10, С.344]
ведения структурно-кинетических исследований новых полимеров, различающихся по химическому составу и строению. Исследование различных электрических свойств полимеров в широких температурно-частотных диапазонах позволяет получать полезную информацию для создания материалов, требуемых в различных областях техники.[2, С.173]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.