На главную

Статья по теме: Полимеров различающихся

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вопрос. Как будут отличаться друг от друга значения D двух полимеров, различающихся по химическому составу, а следовательно, имеющих различную первичную структуру, но образующих в разбавленных растворах одинаковые по размерам статистические клубки?[1, С.40]

Кривые ДТА кристаллических блок-сополимеров обычно характеризуются двумя раздельными пиками плавления, указывающими на наличие двух типов кристаллитов (рис. VII.3) [4]. Данные рисунка свидетельствуют о способности полиэтиленовых и полипропиленовых блоков, принадлежащих к одной и той же или разным молекулам, агрегироваться в отдельные кристаллические области. Медленный отжиг, при котором достигается значительно более высокая степень кристалличности, вызывает повышение /пл до 132 и 166°С, соответствующих полиэтиленовому и полипропиленовому пикам (кривая 2), Точно также по пикам плавления на кривых ДТА можно идентифицировать смеси полимеров, различающихся по tnn.[3, С.107]

В процессе радикальной сополимеризации с различными мономерами фуллерен С60 может быть введен в главную цепь полимера. Благодаря способности Сео присоединять большое число радикалов, как правило, образуются смеси полимеров, различающихся числом ветвлений. Так, при полимеризации стирола в присутствии фуллерена получен набор продуктов, в которых найдены продук-[4, С.196]

В работах [52, 53, 60] опубликованы данные исследования образцов звездообразных фуллеренсодержащих полимеров, различающихся по структуре ядра: моноядерного 6-лучевого и дву-ядерого 12-лучевого (продукта попарного сочетания 6-лучевого полимера) полистиролов, а также моноядерного гибридного 12-лучевого полимера с равным числом лучей из полистирола и поли-тгареяг-бутилметакрилата [60] классическими гидродинамическими методами (скоростная седиментация, поступательная диффузия, вискозиметрия) в разбавленных растворах. Диффузия гибридного полимера изучена с привлечением метода "невидимок" [60]. Определены ММ, асимметрия, гидродинамический радиус макромолекул и число ветвлений, изучен композиционный состав полимерного продукта и идентифицированы примеси [59, 74]. Полученные данные сопоставлены с трансляционной и вращательной подвижностью линейных полимеров, аналогов отдельного луча и звездообразных макромолекул. Проведено сравнение гидродинамических характеристик Сео-содержащих полимеров со свойства-[4, С.210]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыщенных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ:[5, С.212]

Для удобства сравнения ДЯМ различных полимеров эта величина во всех случаях поделена на молекулярный вес мономерного звена М0. Полученная при этом удельная теплота, отнесенная к 1 г кристаллического полимера приведена в табл. 4. Энтропия плавления ASM на мономерное звено находится из отношения Д//М/ТЦЛ (ТПд выражается в этом случае в градусах Кельвина). Для сравнения на какой-то рациональной основе энтропии плавления полимеров, различающихся по величине мономерных звеньев, Д5М было разделено на число единичных связей в главной цепи мономерного звена. Полученный таким образом параметр приведен в последней колонке табл. 4. Калориметрически можно определить некоторую условную теплоту плавления А/УМ различных полимеров, однако, зная степень кристалличности системы до плавления, можно затем по А//м оценить энтальпию фазового перехода АЯ„. Результаты для полимеров, в отношении которых отсутствуют данные, полученные более точными методами, приведены также в табл. 4.[6, С.124]

Подобрать 6-растворитель для полимеров, различающихся но химич. составу, часто невозможно. Поэтому подбирают условия, близкие к 6-условиям, и экстраполируют результаты к общей концентрации полимера[7, С.201]

Фазовый переход полимера из аморфною в кристал-лич. состояние сопровождается скачкообразным уменьшением коэфф. Г. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. При ориентации кристаллич. полимеров Г. уменьшается; при ориентации аморфных высоко,>ластп':„ полимеров Г. по изменяется вплоть до начала кристаллизации при растяжении. Характер изменения Г. при ориентации аморфных полимерных стекол зависит от уменьшения или увеличения плотности полимера, а так «о от напряжений в полимере. В общем следует считать, что Г. химически идентичных полимеров, различающихся но своей структуре, логарифмически возрастает с увеличением энтропии полимера, к-рая зависит от ориентации, напряжения и содержания кристаллич. фазы. На значение коэфф. Г. влияет не только степень кристалличности полимеров, но и морфологии надмолекулярные структур.[8, С.296]

Подобрать 8-растворитель для полимеров, различающихся по химич. составу, часто невозможно. Поэтому подбирают условия, близкие к 9-условиям, и экстраполируют результаты к общей концентрации полимера с=0.[9, С.201]

Применению полисульфидов посвящено несколько работ. Йорчаком и Дворкиным [1839] приведены пять типов полисульфидных жидких полимеров, различающихся по степени полимеризации (мол. в. 600—1000), вязкости и способности к отверждению. Описан способ стабилизации мономеров добавками неорганических полисульфидов [1840].[10, С.344]

ведения структурно-кинетических исследований новых полимеров, различающихся по химическому составу и строению. Исследование различных электрических свойств полимеров в широких температурно-частотных диапазонах позволяет получать полезную информацию для создания материалов, требуемых в различных областях техники.[2, С.173]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную