На главную

Статья по теме: Систематическое исследование

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыщенных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ:[7, С.212]

Систематическое исследование влияния механических параметров на процесс деструкции для случая вибрационного измельчения проводилось Троном и сотр. [19, 21], а их важность подчеркивалась Барамбоймом. Полученные экспериментальные результаты выявили влияние следующих механических параметров: продолжительности механического воздействия на исследуемый полимер, степени загрузки, амплитуды колебаний, исходных размеров измельчаемых частиц, природы материала, из которого изготовлена аппаратура (при вибрационном измельчении), или размеров капилляров, если исследуется деструкция при течении, значение количества ультразвуковой энергии и частоты (при деструкции макромолекул действием ультразвука в растворах) и т. д.[10, С.47]

Было проведено систематическое исследование влияния строения боковых групп в молекулах полиалкилакрилатов на процесс сшивания при облучении электронами [246]. Снижение растворимости, обусловленное образованием в полиакрилатах пространственной сетки, было положено в основу экспериментального метода. Получены следующие значения Еис для ряда полимеров: полиметилметакрилат 87—103 эв; поли-н-бутил-акрилат 80 эв; поли-ызо-бутилакрилат 80 эв; поли-е/пор-бутилакрилат 107 эв; поли-торе/тг-бутилакрилат 282—335 эв; полинеопентилакрилат 87 эв; поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилат 37—82 эв. Для всех этих нолиакрилатов поглощенная энергия, приходящаяся на расщепление одной связи Епс, составляет примерно 530 ^ 100 эв без отчетливой зависимости в этих пределах от строения боковой цепи. Исключением из всех исследованных полиакрилатов является поли-ягрет-бутилакри-лат, для которого на образование одной поперечной связи затрачивается в 3—4 раза больше энергии, чем для других полиакрилатов. На образование поперечной связи в поли-<зто/?-бутилакрилате затрата энергии также несколько выше, чем в остальных полимерах этого ряда. Было установлено [246], что образование поперечных связей в полиалкил-акрилатах облегчается при наличии атома водорода у карбинольного атома углерода. Считают, что в образовании поперечных связей принимает участие карбинольный атом углерода. Эти представления находят подтверждение в том факте, что при облучении спиртов ионизированными частицами образуется гликоль RCH(OH)CH(OH)R [247], а на основании спектров ЭПР пропилового спирта, облученного рентгеновскими лучами при 77° К, может быть принято существование свободных радикалов СН3СН2СНОН [248].[11, С.188]

Скуг и Лаувзеха [238] опубликовали систематическое исследование восстановления алкилгидроперекисей, содержащих от 4 до 9 атомов углерода. Наиболее подходящим оказался 20%-ный раствор этанола, содержащий 0,1 н. H2SO4. Гидроперекиси более высокого молекулярного веса дают более крутые и четкие волны, которые наблюдаются при менее отрицательных потенциалах. При переходе от нормальных к вторичным и далее к третичным изомерам происходит небольшой отрицательный сдвиг в потенциалах полуволны, однако для всех соединений величины настолько близки друг к другу, что определение какого-либо индивидуального вещества в смеси невозможно. Индивидуальные вещества можно определять с точностью до 1—2%. Большой разброс в константах диффузионного тока для различных гидроперекисей серьезно ограничивает применение этого метода для анализа на функциональные группы.[9, С.389]

Растворимость при уменьшении молекулярного веса полистирола с 550-103 до 9,8-103 меняется незначительно. При дальнейшем падении молекулярного веса растворимость резко возрастает. Экстраполяция приведенных данных показывает, что для достижения 100%-ной растворимости молекулярный вес полистирола не должен превышать 500. Аналогичные результаты получены при изучении растворимости фенольных смол в вулканизатах различных каучуков. При величине параметра р ~ 2 кал/см3 растворимость смолы в каучуке не превышает 10—12%. При величине р -^ 0,3 кал/см8 растворимость смолы в каучуке составляет примерно 30 Уо1 при молекулярном весе смолы 1600 и превышает 70% при молекулярном весе 700. Вследствие гетерогенности подавляющего большинства смесей полимеров их свойства в зна-чительной~степёйи зависят от характера взаимодействия на границе раздела фаз. С. С. Воюцким с сотрудниками было проведено систематическое исследование взаимодиффузии полимеров в зоне контакта 12~14. Молекулы термодинамически совместимых полимеров диффундируют до полного растворения и образования однофазного термодинамически устойчивого раствора. При отсутствии термодинамической совместимости происходит локальная диффузия, глубина которой ва многом зависит от соотношения 8 смешиваемых полимеров. Локальная диффузия молекул полимера из одной фазы в другую существенно снижает поверхностное натяжение в зоне контакта п. При значительном различии б компонентов диффузия в зоне контакта" определяется перемещением сегментов. Для большинства полимеров молекулярный вес кинети-'ческого сегмента лежит в интервале 1000—2000. В результате сегментальной диффузии образуется переходный слой, толщина которого достигает нескольких сотен ангстрем12.[4, С.12]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальде-гидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня-[12, С.132]

Систематическое исследование солевых равновесий в пяти-компонентной морской системе проводится в последние годы в лаборатории природных солей и водно-солевых равновесий Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова Академии наук СССР. В результате этих исследований изучена[14, С.72]

Впервые систематическое исследование реакционной способности конденса-[2, С.59]

ПАФ было предпринято систематическое исследование конденсации высокомоле-[2, С.324]

Уравнение (74) было проверено [43] по данным Кодама [45], который провел систематическое исследование эффекта клетки на примере фотохимической диссоциации азометана в растворителях с различной вязкостью и в широкой области температур (от — 73 до +98° С). Проверка показала хорошее согласие уравнения (74) с опытными данными Кодама.[6, С.33]

В связи с синтезом такого большого числа стереорегулярных полимеров винилового и акрилового типов желательно более систематическое исследование микроструктуры цепей, содержащих участки мономерных звеньев с различной конфигурацией. Такие исследования были недавно начаты Колеманом [57], Хыозом [48, 58] и Натта [49] и привели к выражениям, которые позволяют предсказать содержание в тактических участках числа мономерных звеньев п как функции коэффициентов тактичности а или р [ср. с уравнением (3) в гл. IV]. Колеман [57], основываясь на теории кристаллизации сополимеров, предложенной Флори, вывел формулы для предела точки плавления тактических полимеров как функции степени тактичности и температуры и теплоты плавления полностью тактических образцов. Таким образом, точка плавления Tj(a) полимера,[13, С.74]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
3. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
7. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную