На главную

Статья по теме: Полимеров винилового

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для полимеров винилового ряда метод свободнорадикальной полимеризации приводит к преимущественному чередованию звеньев в положении «голова к хвосту», что обеспечивает достаточный уровень свойств полимеров, несмотря на отсутствие пространственной регулярности их макромолекул. Поэтому основная масса промышленных полимеров этого типа производится методами свободнорадикальной полимеризации (полистирол, полиакрилнитрил, по-лиметилметакрилат, поливинилхлорнд, поливинилацетат и др.).[3, С.34]

Большинство полимеров винилового ряда (полистирол, поли-метилметакрилат и др.) имеют асимметричные боковые привески и их Я2 характеризуются не только созф, но также и sin

[1, С.134]

Большинство полимеров винилового ряда (полистирол, полиме-тилметакрилат и др.) имеют асимметричные боковые привески, и их в отличие от формулы Тейлора характеризуются не только[2, С.94]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак-, тичесного полимера характерно наличие широкой области дигтоль-]Ш-гругшовых потерь. tg6MBKO которых более чем вдвое превышает соответств>ющую величину дипольно-сегцентальных потерь, то в данном случае наблюдается резкое «перераспределение» максимальных значений tg6 потерь обоих типов. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tguwaKC изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. По характеру температурно-частотных[7, С.285]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак-. тичесного полимера характерно наличие широкой области дигтоль-]Ю-гругшовых потерь. tg6M&Kc которых более чегд вдвое превышает соответств>ющую величину дигюльно-сегцентальных потерь, то в данном случае наблюдается резкое «перераспределение» максимальных значений tg6 потерь обоих типов. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tg6waKc изотактического полиметил мета кр ил эта значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцлольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. По характеру температурно-частотных[4, С.285]

Некоторые свинецорганические соединения обладают высокой биологической активностью. Так, алкил- и арилацетаты, алкил-и арилгалогениды свинца, имеющие наибольшую биологическую активность, применяются при изготовлении необрастающих красок, в качестве бактерицидов, фунгицидов и т. д. Известно около 600 различных видов растений и 1300 видов живых организмов, которыми обрастает дно кораблей в морской воде. При этом снижается скорость корабля и повреждается противокоррозионное покрытие корпуса. Для предотвращения этого явления используются покрытия из яеобрастающих красок, в состав которых введены токсичные вещества. Наиболее эффективны краски на основе полимеров винилового типа, включающие окись меди и трифенил- или трибутилаце-таты свинца.[6, С.382]

Для полимеров винилового ряда, в которых на мономерное звено приходится два атома главной цепи, справедливо соотношение[5, С.105]

Если считать, что поведение полимеров винилового ряда при деполимеризации зависит главным образом от присутствия или отсутствия водородного атома при третичном атоме углерода, то следует ожидать, что поли-изобутилен будет количественно распадаться до мономера. В действительности продукты его пиролиза представляют собой сложную смесь углеводородов, в какой-то степени подобных получаемым из полиэтилена; для этой смеси характерен непрерывный набор молекулярных весов, по крайней мере до 500 [39J. Однако эти продукты содержат около 20% мономера.[11, С.70]

Только при диспергировании замороженных растворов полимеров винилового ряда в инертных растворителях при <—180 °С в вакууме, т. е. в условиях, когда 'взаимодействие первичных радикалов с компонентами среды исключено, а их подвижность в матрице замороженного растворителя минимальна, удалось при анализе спектра ЭПР зафиксировать два типа первичных радикалов,. образующихся при механокрекинге:[8, С.23]

Одной из первых попыток объяснить механизм адгезии является адсорбционная теория. Адсорбционная теория рассматривает уадгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими молекулами адгезива и субстрата. Важно, чтобы адгезив и субстрат обладали полярными функциональными группами, способными к взаимодействию, как это следует из известного правила полярности [88]: «Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом». Молекулярному взаимодействию согласно адсорбционной теории адгезии [89—97] предшествует образование контакта между молекулами адгезива и субстрата. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют более полному контакту. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль и будут подробно рассмотрены в гл. II. С позиций адсорбционной теории вполне естественно было бы ожидать наличия зависимости между числом функциональных групп и адгезией. Такая зависимость была выявлена при изучении адгезии полимеров винилового ряда к целлофану. Была установлена [96] в некоторых случаях количественная связь между адгезионной прочностью и концентрацией карбоксильных групп в адгезиве.[10, С.38]

Помимо полимеров винилового ряда различные типы гетеросвязей могут встречаться и в диеновых полимерах. Например, полимер изопрена в природе встречается в виде двух изомеров, в первом из которых (натуральный каучук) макромолекулы состоят исключительно из[14, С.123]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
14. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную