Для оценки характера взаимодействия полимера с частицами наполнителя и определения энергии связи может быть использован метод элюирования полимера из наполненной системы [195]. Наличие химических связей между компонентами системы в ряде случаев может быть выявлено по потере способности к растворимости. Например, дублированные образцы хлорсульфополиэти-лен — сополимер бутадиена, стирола и амида метакриловой кислоты, а также хлорсульфополиэтилен — бутадиен-нитрильный[19, С.29]
Для выяснения характера взаимодействия полимера с поверхностью субстрата иногда исследуют десорбцию. Таким способом удалось обнаружить, что поливинилацетат, адсорбированный на порошке железа, не десорбируется полностью [147], а при адсорбции на целлюлозе совершенно не десорбируется [211]. Адсорбция полиметакрилата на угле, окиси алюминия, стекле, железном порошке — необратима [142, 212]. То же относится к адсорбции полиэфиров на угле [142, 143], бутадиен-стирольного каучука на газовой саже [213], стеариновой кислоты на окиси алюминия [214], сополимера винилхлорида с винилацетатом и мет-акриловой кислотой на двуокиси титана [216], карбоксилатпого каучука на высокодисперсных порошках металлов [215], различных полимеров на коллоидных металлах [76, с. 7]. Необратимость процесса адсорбции свидетельствует о возникновении достаточно прочных связей молекул полимера с твердой поверхностью.[19, С.29]
Полуколичественную оценку характера взаимодействия полимера -с поверхностью наполнителя можно дать на основании данных табл. III. 1 и рис. III. 4. При введении в. ПУ-1 и ПУ-2 наполнителей с различной природой поверхности наблюдается уменьшение скачка теплоемкости ДСР при стекловании (в расчете на 1 г полимера), что позволяет рассчитать толщину граничного слоя по приведенным выше формулам. Оценка толщин граничных слоев (Аг) для ПУ-2 по скачкам теплоемкости при раздельном стекловании гликолевых и диизоцианатных участков звена (см. таблицу) показывает, что Ал больше в области гликолевых, чем в области циизоцианатных участков. Данные о влиянии наполнителя на Тс и толщины граничных слоев позволяют сделать вывод о том, что в случае полимерных цепей, состоящих из участков различного химического строения, возможно селективное взаимодействие отдельных участков цепи с поверхностью твердого тела.[13, С.98]
Глубина, на которую распространяется действие поверхностных сил, зависит от характера взаимодействия. Если взаимодействие обусловлено ван-дер-ваальсовыми силами, то толщина слоя ограничена 2—3 слоями ближайших соседей, так как эти силы убывают пропорционально примерно седьмой степени расстояния [1]. Однако процессы взаимодействия на границе раздела не ограничиваются ван-дер-ваальсовыми силами. Несимметричные полярные молекулы, к которым относятся как эпоксидные олигомеры, так и отвердители, ориентируются определенным образом под действием поверхностных сил [1], причем эта ориентация не ограничивается мономолекулярным слоем. Таким образом, поверхность оказывает ориентирующее действие уже на олигомерное связующее, причем можно ожидать, что с ростом молекулярной массы олигомера в ходе отверждения толщина ориентированного слоя будет возрастать. Количественную оценку глубины ориентирующего действия поверхности наполнителя в настоящее время нельзя сделать, но исходя из данных о размерах глобул в эпоксидных смолах (см. гл. 3), нельзя ожидать, что она будет более 1000 А.[8, С.89]
Действительно, как адсорбция, так и адгезия (в равновесном ее понимании) зависит от характера взаимодействия функциональных групп полимера с поверхностью, формы молекулы и пр. Однако условия возникновения адгезионной связи сильно отличаются от условий взаимодействия полимера и адсорбента в растворе. При адсорбции из растворов происходит конкуренция за места на поверхности между молекулами полимера и растворителя, которая снижает величину адсорбции полимера и прочность его связи с поверхностью.[12, С.174]
Механические свойства коагуляционных дисперсных структур зависят от геометрии частиц, от свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также, в особенности, от характера взаимодействия между частицами. Модифицирование поверхности частиц, использование физической адсорбции поверхностно-активных веществ и хемосорбции является эффективным средствомизменения механических свойств коагуляционных структур. При этом наибольшее повышение прочности достигается при некотором оптимальном соотношении энергий взаимодействия между частицами дисперсной фазы, молекулами дисперсионной среды и взаимодействия молекул дисперсионной среды с частицами дисперсной фазы. Такое оптимальное соотношение обычно достигается при частичной адсорбционной или химической лиофилизации поверхности дисперсной фазы, причем поверхность частиц принимает мозаичный характер, оказывается состоящей из лиофильных и лиофобных участков [38]. Вопросы образования коагуляционных структур и влияния на их прочность адсорбционного и химического модифицирования имеют большое значение для теории и практики использования активных наполнителей в технологии полимеров, а также для разработки оптимальных приемов армирования пластиков волокнистыми дисперсными структурами.[16, С.23]
При смешении разнородных молекул, не сопровождающемся уменьшением их гибкости, энтропия системы возрастает (AS !> 0). Изменение энтальпии при смешении будет зависеть от характера взаимодействия компонентов.[9, С.8]
Вязкость >астворов при повышении температуры снижается, У. приччм особенно интенсивно } более концентрированных растворов (рис 6.13) Вязкость растворов полимером зависит от состава раствора, прмс\тствин посторонних веществ, характера взаимодействия растворите тя с полимером. Чем лучше полимер растворяет», я в жидкости, тем больше его уровень сольватации. Вследствие этого снижаются чожмо.1ск\лярное взаимодействие .меж'1\ макрочо.'кку 1ачи, затрудняется их свертыианне в ком-[3, С.413]
Напряжение, при котором начинается заметное образование микронадрывов, определяется прочностью связи между каучуком и ингредиентами резиновой смеси, а также условиями релаксации перенапряжений, зависящих в значительной мере от характера взаимодействия между частицами сажи и каучуком. Время, в течение которого развивается разрыв образца, а следовательно, и рост напряжения, способного вызвать заметную дополнительную ориентацию, практически не зависит от степени наполнения. При этом максимальные значения степени дополнительной ориентации в месте разрыва очень малы как в ненаполненных, так и в наполненных термической сажей вулканизатах. Можно пред-[11, С.216]
Как известно, невулканизованная резиновая смесь представляет собой каучуковую эластичную матрицу, в которой более или менее равномерно распределены частицы сажи (рис. 1). Свойства резиновых смесей и вулканизатов сильно зависят от характера взаимодействия каучука с активным наполнителем, так как[1, С.72]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.