Статья по теме: Частицами дисперсной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Допущение об образовании ориентационного слоя каучука на границе раздела его с частицами дисперсной фазы позволяет связать закономерности формирования сетки при гетерогенной вулканизации с особенностями адсорбции полимера на твердой поверхности.[1, С.109]

По взаимодействию частиц дисперсной фазы друг с другом различают растворы разбавленные и концентрированные. Разбавленными считаются растворы с концентрацией не более 1 г/100 мл. Как известно, в разбавленных растворах взаимодействие между частицами дисперсной фазы практически отсутствует, ибо частота встреч между ними невелика.[5, С.152]

По взаимодействию частиц дисперсной фазы друг с другом различают растворы разбавленные я концентрированные. Разбавленными считаются растворы с концентрацией не более 1 г/100 мл. Как известно, в разбавленных растворах взаимодействие между частицами дисперсной фазы практически отсутствует, ибо частота встреч между ними невелика.[6, С.152]

Это заключение согласуется с тем фактом, что для солевого и саженаполненного перекисного вулканизатов СКН-26 величины у одного порядка, а значения структурно-чувствительного коэффициента L равны. Эти вул-канизаты сходны в том отношении, что на поверхности раздела с частицами дисперсной фазы (частицами вулканизующего агента или наполнителя) происходит ориентация каучука. Вследствие этого наблюдается значительная ориентация цепей при растяжении. Вместе с тем, если при растяжении саженаполненного вулкани-зата решающим для ориентации цепей является диссипация напряжений при локальном разрушении адсорбционных связей каучук — технический углерод, то в гетерогенной солевой сетке адсорбция неполярного каучука на полярной поверхности частицы полисоли вряд ли значительна (во всяком случае заметно меньше, чем на поверхности малополярных частиц технического углерода). Поэтому главной причиной1 сохранения ориентационного слоя являются химические межфазные связи.[1, С.107]

В связи с этим был использован метод Хоземана — Р1орчеля [13, с. 614], согласно которому функция интенсивности рассеяния рассматривается состоящей из трех компонент: а) интенсивности объемного рассеяния 1С, которое становится заметным лишь при очень малых углах рассеяния и зависит от природы дисперсионной среды; б) интенсивности рассеяния собственно частицами дисперсной фазы IP и IB) интенсивности рассеяния вследствие взаимодействия между частицами дисперсной фазы //[1, С.86]

В ранних работах явление ацомалии вязкости обычно наблюдалось и изучалось на примере двухфазных систем. Поэтому представление о том,.что твердая фаза образует пространственную структуру в жидкой фазе и что эта структура может разрушаться под -действием внешних нагрузок (напряжений), казалось вполне естественным. Для таких систем под разрушением структуры следует понимать прежде всего распад коагуляционных структур, образованных взаимодействующими частицами дисперсной фазы.[4, С.156]

Механические свойства коагуляционных дисперсных структур зависят от геометрии частиц, от свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также, в особенности, от характера взаимодействия между частицами. Модифицирование поверхности частиц, использование физической адсорбции поверхностно-активных веществ и хемосорбции является эффективным средством изменения механических свойств коагуляционных структур. При этом наибольшее повышение прочности достигается при некотором оптимальном соотношении энергий взаимодействия между частицами дисперсной фазы, молекулами дисперсионной среды и взаимодействия молекул дисперсионной среды с частицами дисперсной фазы. Такое оптимальное соотношение обычно достигается при частичной адсорбционной или химической лиофилизации поверхности дисперсной фазы, причем поверхность частиц принимает мозаичный характер, оказывается состоящей из лиофильных и лиофобных участков [38]. Вопросы образования коагуляционных структур и влияния на их прочность адсорбционного и химического модифицирования имеют большое значение для теории и практики использования активных наполнителей в технологии полимеров, а также для разработки оптимальных приемов армирования пластиков волокнистыми дисперсными структурами.[3, С.23]

Главной особенностью полученных результатов является наличие экстремальной зависимости поверхностное натяжение — состав смеси, причем максимальное значение у выше поверхностного натяжения отдельных компонентов. Этот результат не зависит от способа получения смеси. Таким образом, можно считать, что при образовании смеси происходит миграция низкомолекулярных по-лимергомологов и поверхностно-активных примесей в межфазную область дисперсной системы. Поскольку такая миграция должна сопровождаться уменьшением межфазного натяжения, этот процесс становится термодинамически выгодным, а обеднение дисперсионной среды упомянутыми гомологами приводит к повышению поверхностного натяжения смеси. Возникающие при этом тепловые возмущения межфазной границы приводят к разделению макромолекул по размерам на этой границе и усилению диспергирования. Кроме того, при наличии поверхностно-активных примесей должен протекать процесс солюбилизации, т. е. поглощения этих примесей частицами дисперсной фазы, что опять-таки способствует росту поверхностного натяжения дисперсионной среды.[2, С.202]

вступает в химическое взаимодействие с частицами дисперсной фазы практически равна 1. Среднее удаление дисперсных частиц полисоли друг от друга составляет б—7 ни [14], поэтому легко допустить взаимодействие макромолекул с несколькими частицами — узлами гетерогенной вулканизационной структуры. Схема этого процесса приведена на рис. 2.21. Возможен и другой путь сшивания: частицы полисоли с химически связанным каучуком (своеобразные частицы микрогеля) соединяются в эластической среде химическими связями по механизму перакисной вулканизации в результате взаимодействия привитых к ним макромолекул. Выше отмечалось, что небольшое сшивание в эластической среде приводит к улучшению прочностных свойств (см. рис. 2.14).[1, С.110]

при больших К наблюдались и при исследовании набухших солевых вулканизатов ^ис-лолибутадиена и бутадиен-нитрильного каучука с 50% акрилонитрильных звеньев i[27]. С увеличением содержания МАМ отклонения от линейности наблюдались при меньшей степени набухания и меньших деформациях. После разрушения микрочастиц смесью дихлоруксусной кислоты с диметилформамидом (контроль методом МУРР) деформационные кривые принимают нормальный вид, а отклонения от линейности не обнаруживаются во всем интервале измерений. Это определенно указывает на то, что ориентационные эффекты имеют место в граничном слое между частицами дисперсной фазы и эла-стомерной средой. Косвенным указанием на образование ориентированного слоя каучука служит и расширение интервала размеров частиц в набухших вулканиза-тах (см. с. 86).[1, С.102]

Полный текст статьи здесь